E-Gel™ CloneWell™ II Agarose Gels with SYBR Safe, 0.8%

SYBR Safeを備えたE-Gel CloneWell IIアガロースゲルは、クローニングワークフローにおいて、より迅速かつ効果的なDNA断片の単離を可能にします。ゲル内SYBR Safe染色剤と青色光トランスイルミネーターを使用することで、DNA損傷を最小限に抑え、従来の方法よりクローニング効率を向上させることができます。E-Gel CloneWell IIアガロースゲルは、E-Gel Power Snap電気泳動装置で使用します（カタログ番号G8100）。

E-Gel CloneWell IIアガロースゲルを使用すると、以下のことが可能になります。
• 時間短縮—電気泳動後のゲル精製ステップが不要です。
• DNA回収を簡易化—精製DNAをピペットで回収ウェルから直接回収します。
• クローニング結果の改善—あらゆるクローニング法においてDNA損傷を最小限に抑え、より多くのコロニー形成ユニットを獲得します。

3ステップでの迅速なDNAサンプル単離
E-Gel CloneWell IIプレキャストゲルを使用したDNAフラグメントの単離は、3ステップのシンプルな手順で、従来のゲル精製を行う必要がありません。目的のDNAバンドを抽出するには、サンプルをローディングウェルにロードし、バンドが回収ウェルに到達するまでゲルを泳動し、サンプルを回収します。カバーされたサンプルはクローニングの準備ができており、再精製は必要ありません。1つのローディングウェルから複数のバンドを同じゲル実施中に収集できます。

CloneWell IIゲルから抽出されたDNAは、Anza制限クローニング、TOPOクローニング、Gatewayクローニングなどの一般的なクローニング法に適合します。

サンプルのリアルタイム制御
SYBR Safe DNAゲル染色剤はゲル自体に組み込まれており、E-Gelパワースナップ電気泳動装置の青色光トランスイルミネーターでDNAバンドの移動の進行を視覚的にモニターできます。ゲルには参照マークが付いているため、サンプル回収ステップの前にサンプルをより適切に制御できます。ターゲットDNAが回収ウェルを通過した場合、リバースゲルプロトコルによりDNAバンドの再回収が可能です。

クローニング効率の向上
可視化中にDNAサンプルをUV光に短時間曝露するだけでも、DNA損傷につながり、クローニング効率が低下する可能性があります。E-Gel CloneWell IIゲルを青色光トランスイルミネーターと併用することで、UVによる損傷を最小限に抑え、従来の方法よりクローニング効率を向上できます。

核酸マーカー
E-Gel DNAラダーの詳細›

エチジウムブロマイドに代わるより安全な選択肢
E-Gel CloneWell IIアガロースゲルはSYBR Safe DNA染色剤で事前に染色されており、環境への影響を最小限に抑え、従来の調整ゲル電気泳動で使用されていたエチジウムブロマイドより安全です。