E-Gel™ 96 Agarose Gels
E-Gel™ 96 Agarose Gels
E-Gel™ 96 Agarose Gels
E-Gel™ 96 Agarose Gels
Invitrogen™

E-Gel™ 96 Agarose Gels

Green features
SYBRセーフDNAゲル染色剤を用いたInvitrogen E-Gel 96ハイスループットプレキャストアガロースゲルは、迅速で便利、かつ安全なDNAサンプル電気泳動用に設計されています。各E-Gelアガロースゲルカセットには、効率的なゲル分離と分析に必要なすべての成分と染色剤が含まれています—サンプルをロードして分析するだけです。各ゲルには96サンプルレーンと8マーカーレーンが含まれており、複数のPCR産物、プラスミド調製物詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量分離範囲染色タイプゲル濃度
G720802ゲル8枚100 to 2000 bpSYBR™ Safe2%
G700801ゲル8枚400 to 10,000 bpEthidium Bromide1%
G720801ゲル8枚400 to 10,000 bpSYBR™ Safe1%
G7208414xゲル8枚400 to 10,000 bpSYBR™ Safe1%
G700802ゲル8枚100 to 2000 bpEthidium Bromide2%
G7208424 x 8 Gels100 to 2000 bpSYBR™ Safe2%
製品番号(カタログ番号) G720802
価格(JPY)
61,100
Each
お問い合わせください ›
数量:
ゲル8枚
分離範囲:
100 to 2000 bp
染色タイプ:
SYBR™ Safe
ゲル濃度:
2%
SYBRセーフDNAゲル染色剤を用いたInvitrogen E-Gel 96ハイスループットプレキャストアガロースゲルは、迅速で便利、かつ安全なDNAサンプル電気泳動用に設計されています。各E-Gelアガロースゲルカセットには、効率的なゲル分離と分析に必要なすべての成分と染色剤が含まれています—サンプルをロードして分析するだけです。

各ゲルには96サンプルレーンと8マーカーレーンが含まれており、複数のPCR産物、プラスミド調製物、制限酵素消化物のスクリーニングに最適です。E-Gel 96ローディングフォーマットは、マルチチャンネルピペッターや、最も一般的に使用されている8、12、および96ピン液体ハンドリングロボットに対応しています。泳動時間は12分で、1日で最大20,000個のサンプルを分析できます。

独自の96ウェルスタッガウェルフォーマットでは、1.6 cmのラン長に加え、DNAフラグメント用に次の分離範囲が得られます:
• 1%アガロースゲル:400 bp~10 kbのDNA断片
• 2%アガロースゲル:100 bp~2 kbのDNAフラグメント

各カセットには、市販されているほとんどのロボットバーコードリーダーで認識される固有のEAN39バーコードが貼付されています。

E-Gel 96ゲルの特長:
ハイスループット分析—96個のサンプルレーンと、8つのマーカーレーンが含まれます
自動化に対応—マルチチャンネルピペッターと一般的に使用されている8、12ピンおよび96ピンの液体ハンドリングロボットに適しています
拡張性—最大4つのE-BaseマザーデバイスとE-Baseドーターデバイスを組み合わせることにより、1回の泳動で最大384のサンプルを分離します
より安全な選択—SYBR Safe DNA染色剤が含まれており、エチジウムブロマイドに代わるより安全な製品です
高性能—3 ngのサンプルDNAをわずか12~17分で分離して検出します

より安全なオプション
エチジウムブロマイドやUVなどの有害な変異原因子への暴露を最小限に抑えるSYBR Safe DNA染色ゲルをお選びください。SYBRセーフを用いたプレキャストE-Gelアガロースゲルは、青色光トランスイルミネーションと組み合わせることで、サンプルの完全性が向上し、より安全な作業環境を提供します。

最も一般的にアガロースゲルに組み込まれているDNA染色剤であるエチジウムブロマイドとは異なり、SYBRセーフDNAゲル染色剤は、毒性がなく、変異原性のないDNA染色剤であり、ユーザーにとっても環境にとっても安全で、企業の廃棄にかかる経費を節約できます。

高速で簡便な分析
E-Gelアガロースゲルは、1バンドあたり3 ngのサンプルDNAの検出感度と、従来の自分で注ぐタイプのゲルの2~3倍速い分離時間で、高速かつ高性能な分析を可能にします。各E-Gelアガロースゲルには、アガロース、電極、SYBRセーフDNA染色剤、およびバッファーレスのイオン交換システムが、乾燥したディスポーザブルカセット内にパッケージされています。E-Gel技術では、ゲルやバッファーの調製、またはゲル染色のステップは必要ありません。サンプルをロードして泳動するだけです。

核酸マーカー
E-Gel DNAラダーの詳細を見る›

泳動およびイメージング装置
ハイスループットE-Gelアガロースゲルには、ゲル泳動にE-Base電気泳動装置が必要です。
E-Base装置の詳細を見る›

さまざまなゲルフォーマットが利用可能
E-Gelアガロースゲルは、ゲルのパーセンテージ、染色剤、ウェルの各種フォーマットで利用できます。SYBRセーフを用いるハイスループットE-Gel96および48アガロースゲルは、1%および2%のゲル濃度でご利用いただけます。E-Gelアガロースゲル選択ガイド

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
Compatible LaddersE-Gel™ Low Range Quantitative DNAラダー
グリーン機能危険性が低い
製品タイプアガロースゲル
数量ゲル8枚
出荷条件室温
染色タイプSYBR™ Safe
ゲル濃度2%
ゲルタイプE-Gel
分離範囲100 to 2000 bp
ウェル96ウェル
Unit SizeEach
組成および保存条件
E-Gel™ 96ゲルの各ボックスには、8枚のゲルとマニュアルが含まれています。室温保存。

よくあるご質問(FAQ)

増幅産物が同じ長さではない場合でもマルチプレックス反応は行えますか。

はい、可能です。マルチプレックス反応をするにあたって、増幅産物の長さが同じである必要はありません。 マルチプレックス反応では異なる蛍光色素の結合したプローブを使用する必要があります。 使用する蛍光色素は最大蛍光波長が十分に離れている必要がございます。 一般的な例としてはFAMとVICの2種類のプローブが使われます。 検出する遺伝子発現に依存しますが、どちらか一方のアッセイのプライマー濃度を制限することが必要です。 ターゲット遺伝子と内在性コントロール遺伝子のデュプレックス反応を行う場合が一般的です。 例:内在性コントロール遺伝子のプローブをVICラベルかつプライマー濃度を下げます。 こうすることでターゲット遺伝子のアッセイが十分に酵素とdNTPを使うことができます。

How can I view DNA on my E-Gel agarose gel with SYBR Safe DNA stain?

SYBR Safe-stained gels can be visualized with a standard UV transilluminator, a laser-based scanner equipped with an excitation source in the UV range or between 470 and 530 nm, or a blue-light transilluminator.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

引用および参考文献 (15)

引用および参考文献
Abstract
Excess variants in AFF2 detected by massively parallel sequencing of males with autism spectrum disorder.
Authors:Mondal K, Ramachandran D, Patel VC, Hagen KR, Bose P, Cutler DJ, Zwick ME
Journal:Hum Mol Genet
PubMed ID:22773736
'Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous disorder with substantial heritability, most of which is unexplained. ASD has a population prevalence of one percent and affects four times as many males as females. Patients with fragile X E (FRAXE) intellectual disability, which is caused by a silencing of the X-linked ... More
Identifying the last supper: utility of the DNA barcode library for bloodmeal identification in ticks.
Authors:Gariepy TD, Lindsay R, Ogden N, Gregory TR
Journal:Mol Ecol Resour
PubMed ID:22471892
'Ticks are among the most important vectors of disease in the Northern Hemisphere, and a better understanding of their feeding behaviour and life cycle is critical to the management and control of tick-borne zoonoses. DNA-based tools for the identification of residual bloodmeals in hematophagous arthropods have proven useful in the ... More
Protocols for dry DNA storage and shipment at room temperature.
Authors:Ivanova NV, Kuzmina ML
Journal:
PubMed ID:23789643
'The globalization of DNA barcoding will require core analytical facilities to develop cost-effective, efficient protocols for the shipment and archival storage of DNA extracts and PCR products. We evaluated three dry-state DNA stabilization systems: commercial Biomatrica(®) DNAstable(®) plates, home-made trehalose and polyvinyl alcohol (PVA) plates on 96-well panels of insect ... More
DNA mini-barcodes.
Authors:Hajibabaei M, McKenna C
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22684963
'Conventional DNA barcoding uses an approximately 650 bp DNA barcode of the mitochondrial gene COI for species identification in animal groups. Similar size fragments from chloroplast genes have been proposed as barcode markers for plants. While PCR amplification and sequencing of a 650 bp fragment is consistent in freshly collected ... More
Rumen microbial and fermentation characteristics are affected differently by bacterial probiotic supplementation during induced lactic and subacute acidosis in sheep.
Authors:Lettat A, Nozière P, Silberberg M, Morgavi DP, Berger C, Martin C
Journal:BMC Microbiol
PubMed ID:22812531
'Ruminal disbiosis induced by feeding is the cause of ruminal acidosis, a digestive disorder prevalent in high-producing ruminants. Because probiotic microorganisms can modulate the gastrointestinal microbiota, propionibacteria- and lactobacilli-based probiotics were tested for their effectiveness in preventing different forms of acidosis.' ... More