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Citations & References (15)
Invitrogen™
E-Gel™ 48 Agarose Gels
SYBR Safe DNAゲル染色試薬を使用したInvitrogen E-Gel 48ハイスループットプレキャストアガロースゲルは、迅速で簡便、かつ有害性の低いDNAサンプル電気泳動用に設計されています。各E-Gelアガロースゲルカセットには、効率的なゲル分離と分析に必要なすべての成分と染色剤が含まれています—サンプルをロードして分析するだけです。各ゲルには詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 | 分離範囲 | ゲル濃度 | 染色タイプ |
|---|---|---|---|---|
| G800804 | ゲル8枚 | 10 to 400 bp | 4% | Ethidium Bromide |
| G800801 | ゲル8枚 | 400 to 10,000 bp | 1% | Ethidium Bromide |
| G820801 | ゲル8枚 | 400 to 10,000 bp | 1% | SYBR™ Safe |
| G820841 | 4xゲル8枚 | 400 to 10,000 bp | 1% | SYBR™ Safe |
| G800802 | ゲル8枚 | 50 to 3000 bp | 2% | Ethidium Bromide |
| G820802 | ゲル8枚 | 50 to 3000 bp | 2% | SYBR™ Safe |
| G820842 | 4xゲル8枚 | 50 to 3000 bp | 2% | SYBR™ Safe |
| G820804 | 8 Gels | 10 to 500 bp | 4% | SYBR™ Safe |
| G820844 | 4x8 | 10 to 500 bp | 4% | SYBR™ Safe |
製品番号（カタログ番号） G800804
価格（JPY）お問い合わせください ›
49,100
Each
数量:
ゲル8枚
分離範囲:
10 to 400 bp
ゲル濃度:
4%
染色タイプ:
Ethidium Bromide
SYBR Safe DNAゲル染色試薬を使用したInvitrogen E-Gel 48ハイスループットプレキャストアガロースゲルは、迅速で簡便、かつ有害性の低いDNAサンプル電気泳動用に設計されています。各E-Gelアガロースゲルカセットには、効率的なゲル分離と分析に必要なすべての成分と染色剤が含まれています—サンプルをロードして分析するだけです。
各ゲルには、3.2 cmの泳動距離を持つ1%、2%、または4%の高分解能アガロースに48個のサンプルウェルと4個のマーカーウェルが含まれています。さまざまな濃度のアガロースを使用して、さまざまなサイズのDNA断片を分離します：
• 1%アガロースゲル：400 bp～10 kbのDNA断片
• 2%アガロースゲル：50 bp～3 kbのDNA断片
• 4%アガロースゲル：10 bp～500 bpのDNAフラグメント
各カセットには、市販されているほとんどのロボットバーコードリーダーで認識されるEAN39バーコードが個別に貼付されています。
E-Gelゲルの特長：
• ハイスループット分析—48個のサンプルレーンと、1ゲルあたり4つのマーカーレーンが含まれます
• 自動化に対応—マルチチャンネルピペッターと一般的に使用されている8ピンおよび12ピンの液体ハンドリングロボットに適しています
• 拡張性—最大4つのE-Baseマザーデバイスユニットとドーターデバイスユニットを組み合わせることにより、1回の泳動で最大192のサンプルを分離します
• より低リスクの選択—SYBR Safe DNA染色剤が含まれており、エチジウムブロマイドに代わるより低リスクの製品です
• 高性能—3 ngのサンプルDNAをわずか20分ほどで分離して検出します
より危険性が低いオプション
エチジウムブロマイドやUVなどの有害な変異原因子への暴露を最小限に抑えるSYBR Safe DNA染色ゲルをお選びください。SYBR Safe 染色剤を使用したプレキャストE-Gelアガロースゲルは、青色光のトランスイルミネーションと組み合わせることで、サンプルの完全性が向上し、危険性の低い作業環境を実現します。最も一般的にアガロースゲルに組み込まれているエチジウムブロマイドとは異なり、 SYBR Safe DNAゲル染色剤は、有害性がなく、変異原性のないDNA染色剤であり、ユーザーにとっても環境にとっても有害性が低く、施設における廃棄にかかるオーバーヘッドコストを節約できます。
高速で簡便な分析
E-Gelアガロースゲルは、1バンドあたり3 ngのサンプルDNAの検出感度、ならびに従来の自分で注ぐタイプのゲルの3倍速い分離時間で、高速かつ高性能な分析を可能にします。各E-Gelアガロースゲルには、アガロース、電極、SYBR Safe DNA染色剤、およびバッファーレスイオン交換システムが、乾燥したディスポーザブルカセット内にパッケージされています。E-Gel技術では、ゲルやバッファーの調製、またはゲル染色のステップは必要ありません。サンプルをロードして泳動するだけです。
核酸マーカー
E-Gel DNAラダーの詳細を見る›
泳動およびイメージング装置
ハイスループットE-Gelアガロースゲルには、ゲル泳動にInvitrogen E-Base電気泳動装置が必要です。
Invitrogen E-Base装置の詳細を見る›
さまざまなゲルフォーマットが利用可能
E-Gelアガロースゲルは、ゲルのパーセンテージ、染色剤、ウェルの各種フォーマットで利用できます。SYBR Safe 染色試薬を使用したハイスループットE-Gel96および48アガロースゲルは、1%、2%、および4%のゲル濃度でご利用いただけます。E-Gelアガロースゲル選択ガイド
各ゲルには、3.2 cmの泳動距離を持つ1%、2%、または4%の高分解能アガロースに48個のサンプルウェルと4個のマーカーウェルが含まれています。さまざまな濃度のアガロースを使用して、さまざまなサイズのDNA断片を分離します：
• 1%アガロースゲル：400 bp～10 kbのDNA断片
• 2%アガロースゲル：50 bp～3 kbのDNA断片
• 4%アガロースゲル：10 bp～500 bpのDNAフラグメント
各カセットには、市販されているほとんどのロボットバーコードリーダーで認識されるEAN39バーコードが個別に貼付されています。
E-Gelゲルの特長：
• ハイスループット分析—48個のサンプルレーンと、1ゲルあたり4つのマーカーレーンが含まれます
• 自動化に対応—マルチチャンネルピペッターと一般的に使用されている8ピンおよび12ピンの液体ハンドリングロボットに適しています
• 拡張性—最大4つのE-Baseマザーデバイスユニットとドーターデバイスユニットを組み合わせることにより、1回の泳動で最大192のサンプルを分離します
• より低リスクの選択—SYBR Safe DNA染色剤が含まれており、エチジウムブロマイドに代わるより低リスクの製品です
• 高性能—3 ngのサンプルDNAをわずか20分ほどで分離して検出します
より危険性が低いオプション
エチジウムブロマイドやUVなどの有害な変異原因子への暴露を最小限に抑えるSYBR Safe DNA染色ゲルをお選びください。SYBR Safe 染色剤を使用したプレキャストE-Gelアガロースゲルは、青色光のトランスイルミネーションと組み合わせることで、サンプルの完全性が向上し、危険性の低い作業環境を実現します。最も一般的にアガロースゲルに組み込まれているエチジウムブロマイドとは異なり、 SYBR Safe DNAゲル染色剤は、有害性がなく、変異原性のないDNA染色剤であり、ユーザーにとっても環境にとっても有害性が低く、施設における廃棄にかかるオーバーヘッドコストを節約できます。
高速で簡便な分析
E-Gelアガロースゲルは、1バンドあたり3 ngのサンプルDNAの検出感度、ならびに従来の自分で注ぐタイプのゲルの3倍速い分離時間で、高速かつ高性能な分析を可能にします。各E-Gelアガロースゲルには、アガロース、電極、SYBR Safe DNA染色剤、およびバッファーレスイオン交換システムが、乾燥したディスポーザブルカセット内にパッケージされています。E-Gel技術では、ゲルやバッファーの調製、またはゲル染色のステップは必要ありません。サンプルをロードして泳動するだけです。
核酸マーカー
E-Gel DNAラダーの詳細を見る›
泳動およびイメージング装置
ハイスループットE-Gelアガロースゲルには、ゲル泳動にInvitrogen E-Base電気泳動装置が必要です。
Invitrogen E-Base装置の詳細を見る›
さまざまなゲルフォーマットが利用可能
E-Gelアガロースゲルは、ゲルのパーセンテージ、染色剤、ウェルの各種フォーマットで利用できます。SYBR Safe 染色試薬を使用したハイスループットE-Gel96および48アガロースゲルは、1%、2%、および4%のゲル濃度でご利用いただけます。E-Gelアガロースゲル選択ガイド
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
製品タイプアガロースゲル
数量ゲル8枚
出荷条件室温
染色タイプEthidium Bromide
ゲル濃度4%
ゲルタイプE-Gel
分離範囲10 to 400 bp
ウェル48ウェル
Unit SizeEach
組成および保存条件
E-Gel™ 48ゲルの各ボックスには、8枚のゲルとマニュアルが含まれています。室温保存。
よくあるご質問（FAQ）
My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?
My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?
I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?
Are there robotic scripts for running E-Gel 48/96 or E-PAGE 48/96 gels?
What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?
引用および参考文献 (15)
引用および参考文献
Abstract
Excess variants in AFF2 detected by massively parallel sequencing of males with autism spectrum disorder.
Journal:Hum Mol Genet
PubMed ID:22773736
'Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous disorder with substantial heritability, most of which is unexplained. ASD has a population prevalence of one percent and affects four times as many males as females. Patients with fragile X E (FRAXE) intellectual disability, which is caused by a silencing of the X-linked
Identifying the last supper: utility of the DNA barcode library for bloodmeal identification in ticks.
Journal:Mol Ecol Resour
PubMed ID:22471892
'Ticks are among the most important vectors of disease in the Northern Hemisphere, and a better understanding of their feeding behaviour and life cycle is critical to the management and control of tick-borne zoonoses. DNA-based tools for the identification of residual bloodmeals in hematophagous arthropods have proven useful in the
Protocols for dry DNA storage and shipment at room temperature.
Journal:
PubMed ID:23789643
'The globalization of DNA barcoding will require core analytical facilities to develop cost-effective, efficient protocols for the shipment and archival storage of DNA extracts and PCR products. We evaluated three dry-state DNA stabilization systems: commercial Biomatrica(®) DNAstable(®) plates, home-made trehalose and polyvinyl alcohol (PVA) plates on 96-well panels of insect
DNA mini-barcodes.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22684963
'Conventional DNA barcoding uses an approximately 650 bp DNA barcode of the mitochondrial gene COI for species identification in animal groups. Similar size fragments from chloroplast genes have been proposed as barcode markers for plants. While PCR amplification and sequencing of a 650 bp fragment is consistent in freshly collected
Rumen microbial and fermentation characteristics are affected differently by bacterial probiotic supplementation during induced lactic and subacute acidosis in sheep.
Journal:BMC Microbiol
PubMed ID:22812531
'Ruminal disbiosis induced by feeding is the cause of ruminal acidosis, a digestive disorder prevalent in high-producing ruminants. Because probiotic microorganisms can modulate the gastrointestinal microbiota, propionibacteria- and lactobacilli-based probiotics were tested for their effectiveness in preventing different forms of acidosis.'