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Invitrogen™
RiboMinus™ Human/Mouse Transcriptome Isolation Kit
RiboMinus™ ヒト／マウストランスクリプトーム分離キットは、トータルRNAサンプル中の大きなリボソームRNA分子を除去することでmRNA種の全スペクトルを濃縮する新しい精製システムです。このキットは、現在のポリA+精製法に依存することなく、ヒトまたはマウスのトータルRNAから18Sおよび28S rRNA分子の >95%を除去します（図1）詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
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| K155001 | 6 preps |
製品番号（カタログ番号） K155001
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47,000
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Ends: 27-Mar-2026
78,400割引額 31,400 (40%)
Each
数量:
6 preps
RiboMinus™ ヒト／マウストランスクリプトーム分離キットは、トータルRNAサンプル中の大きなリボソームRNA分子を除去することでmRNA種の全スペクトルを濃縮する新しい精製システムです。このキットは、現在のポリA+精製法に依存することなく、ヒトまたはマウスのトータルRNAから18Sおよび28S rRNA分子の >95%を除去します（図1）。これにより、ポリA選択法で精製できない非ポリAテールの断片化mRNAやその他の調節RNAなど、mRNA種の表出が増加します。精製RNAは、ライブラリ構築、RT-PCR、マイクロアレイなど、さまざまなダウンストリームアプリケーションに適しています（図2）。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
最終産物タイプトランスクリプトーム RNA
使用対象（アプリケーション）マイクロアレイ解析、リアルタイム定量PCR（qPCR）、逆転写酵素PCR（RT-PCR）、ノーザンブロッティング、cDNAライブラリ構築
形状磁気ビーズ
高スループット適合性ハイスループット非対応（手動）
製品ラインRiboMinus
数量6 preps
システムタイプRiboMinus
Isolation Technology磁気ビーズ
サンプルタイプトータルRNA
Targetトランスクリプトーム RNA
Unit SizeEach
組成および保存条件
RiboMinus™ Human/Mouse Transcriptome Isolation Kitには、RiboMinus™ ヒト／マウスプローブモジュールおよび濃度モジュールの2つのモジュールが含まれています。RiboMinus™ ヒト／マウスプローブモジュールには、RiboMinus™ 磁気ビーズ、RiboMinus™ ヒト／マウスプローブ、および結合バッファーが含まれています。濃度モジュールには、スピンカートリッジ、洗浄チューブ、回収チューブ、結合バッファー、洗浄バッファー、およびRNaseフリー水が含まれています。RiboMinus™ ヒト／マウスプローブモジュールは+4℃で保管してください濃縮液モジュールは室温で保存します。すべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。
引用および参考文献 (2)
引用および参考文献
Abstract
Myelomonocytic cell recruitment causes fatal CNS vascular injury during acute viral meningitis.
Journal:Nature
PubMed ID:19011611
Lymphocytic choriomeningitis virus infection of the mouse central nervous system (CNS) elicits fatal immunopathology through blood-brain barrier breakdown and convulsive seizures. Although lymphocytic-choriomeningitis-virus-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) are essential for disease, their mechanism of action is not known. To gain insights into disease pathogenesis, we observed the dynamics of immune
Heritability of alternative splicing in the human genome.
Journal:Genome Res
PubMed ID:17671095
Alternative pre-mRNA splicing increases proteomic diversity and provides a potential mechanism underlying both phenotypic diversity and susceptibility to genetic disorders in human populations. To investigate the variation in splicing among humans on a genome-wide scale, we use a comprehensive exon-targeted microarray to examine alternative splicing in lymphoblastoid cell lines (LCLs)