RiboMinus™ Transcriptome Isolation Kit, human/mouse
RiboMinus™ Transcriptome Isolation Kit, human/mouse
Invitrogen™

RiboMinus™ Transcriptome Isolation Kit, human/mouse

RiboMinus™ トランスクリプトーム分離キットは、トータルRNAサンプル中の大きなリボソームRNA分子を除去することにより、RNA転写物の全スペクトルを濃縮する新しい精製システムです。これらのキットは、ヒト、マウス、細菌、または酵母のトータルRNAから95~98%のrRNA分子を除去するために、大規模なrRNAに特異的な5詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
K1550026 preps
製品番号(カタログ番号) K155002
価格(JPY)
41,100
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
68,600
割引額 27,500 (40%)
Each
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数量:
6 preps
RiboMinus™ トランスクリプトーム分離キットは、トータルRNAサンプル中の大きなリボソームRNA分子を除去することにより、RNA転写物の全スペクトルを濃縮する新しい精製システムです。これらのキットは、ヒト、マウス、細菌、または酵母のトータルRNAから95~98%のrRNA分子を除去するために、大規模なrRNAに特異的な5 µ ビオチン標識ロック核酸(LNA)プローブを使用します(図1)。この除去により、ポリ(A)選択法で精製できない非ポリ(A)テールの前処理RNA、小さなtRNA、siRNA、snRNA、マイクロRNA、断片化mRNA、およびその他の調節RNAなどのRNA転写種の表出が増加します。

RiboMinus™ トランスクリプトーム分離キットで、以下のことが可能になります:

rRNAによる汚染や干渉を伴わない全トランスクリプトームの包括的な分析
• 転写されたゲノム配列のより完全な収集—ポリ(A)精製法に依存する必要がありません
• シグナル/バックグラウンド比が高いため、より明確なマイクロアレイ分析が可能(図2)

精製されたRNAは濃縮されており、マイクロアレイ解析(図2)、ライブラリ構築、qRT-PCRなどの多数のダウンストリームアプリケーションに適しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
最終産物タイプトランスクリプトーム RNA
使用対象(アプリケーション)マイクロアレイ解析、リアルタイム定量PCR(qPCR)、逆転写酵素PCR(RT-PCR)、ノーザンブロッティング、cDNAライブラリ構築
形状磁気ビーズ
高スループット適合性ハイスループット非対応(手動)
製品ラインRiboMinus
精製時間1.25時間
数量6 preps
出発物質量最大10 µgのトータルRNA
システムタイプRiboMinus
収量1 µg
Isolation Technology磁気ビーズ
サンプルタイプトータルRNA
Targetトランスクリプトーム RNA
Unit SizeEach
組成および保存条件
RiboMinus™ Isolation Kitには、RiboMinus™磁気ビーズ、RiboMinus™ヒト/マウス、細菌、または酵母プローブ、およびハイブリダイゼーションバッファーが付属します。オプションのRiboMinus™ 濃縮モジュールには、スピンカートリッジ、洗浄チューブ、回収チューブ、結合バッファー、洗浄バッファー、およびRNaseフリー(DEPC処理)水が含まれています。単離モジュールは+4℃、濃縮モジュールは室温で保管してください。すべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

よくあるご質問(FAQ)

I used the Ribominus Human/Mouse Transcriptome Isolation Kit to deplete large ribosomal RNA from human total RNA but I am seeing genomic DNA contamination. Why is this?

This is most likely due to contamination of the total RNA sample with genomic DNA. Before the RiboMinus Kit procedure, we recommend treating the total RNA sample with DNase I to remove any genomic DNA contamination.

What is the best way to analyze RNA that I've isolated using a RiboMinus kit?

The purified RNA is easily quantitated using UV absorbance at 260 nm or a Quant-iT RNA Assay Kit. To verify rRNA depletion, electrophorese your sample on an agarose gel or use an Agilent 2100 Bioanalyzer. Agarose gel electrophoresis should show depletion of 18S and 28S rRNA bands compared to a control sample. Absence of contaminating DNA and RNA degradation may also be confirmed by agarose gel electrophoresis. The efficiency of rRNA depletion in the purified RNA, RNA degradation, and RNA concentration can also be analyzed using a bioanalyzer.

What species have you tested with your RiboMinus Eukaryote Kit for RNA-Seq?

With regard to species specificity, the following organisms have 0 mismatches for the LSU/SSU probes (LSU (28S) / SSU (18S) Probe perfect matches). This means the probes will remove the 18S and 28S sequences from the following species.

- Species from the Land: Human, mouse, rat, frog, rabbit, cow, pig, chicken, Drosophila,* Caenorhabditis elegans, midge, mosquito, yeast (Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe)
- Species from the Sea: Sea squirt, coelacanth, lancelet, eel, salmon, sturgeon, ratfish, lamprey, brown plankton, zooplankton
- Plants: Arabidopsis thaliana, Brassica napus, rice, tomato, Humulus lupulus, Zea mays, wheat, soybean, pine, aspen

* The 28S and 18S probes in this kit respectively align 100% to the Drosophila 18S and 28S rRNA sequence. However, there are reports suggesting Drosophila (insect) 28S rRNA split into 2 smaller fragments co-migrating with 18S. The exact split site is not identified yet. But based on customer feedback, this kit does not remove the split 28S rRNA completely. We have not tested Drosophila samples with this kit.

The 5S and 5.8S sequences are more divergent, and thus the best probes possible have reduced species breadth:
- 5S: zero to 1 mismatch: human, mouse, rat, frog, chicken, Drosophila, C. elegans, A. thaliana, Z. mays
- 5.8S: zero mismatches: human, mouse, rat

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
A universal assay for detection of oncogenic fusion transcripts by oligo microarray analysis.
Authors:Skotheim RI, Thomassen GO, Eken M, Lind GE, Micci F, Ribeiro FR, Cerveira N, Teixeira MR, Heim S, Rognes T, Lothe RA,
Journal:Mol Cancer
PubMed ID:19152679
BACKGROUND: The ability to detect neoplasia-specific fusion genes is important not only in cancer research, but also increasingly in clinical settings to ensure that correct diagnosis is made and the optimal treatment is chosen. However, the available methodologies to detect such fusions all have their distinct short-comings. RESULTS: We describe ... More