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Citations & References (20)
Invitrogen™
Easy-DNA™ gDNA Purification Kit
EASY-DNA™ キットは、幅広い細胞および組織タイプから高品質の高分子量ゲノム DNA（gDNA）を迅速かつ簡単に単離する方法です。サンプルサイズは、1 本の毛包から最大 1詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| K180001 | 1キット |
製品番号（カタログ番号） K180001
価格（JPY）お問い合わせください ›
100,200
Each
数量:
1キット
EASY-DNA™ キットは、幅広い細胞および組織タイプから高品質の高分子量ゲノム DNA（gDNA）を迅速かつ簡単に単離する方法です。サンプルサイズは、1 本の毛包から最大 1 グラムの哺乳類組織まで多岐にわたります。その他の検査対象サンプルには、マウスの尾、植物の葉、酵母、大腸菌 などがあります。これらのサンプルは、平均サイズが 100 kb～200 kb の高品質 DNA を生成します。これは、PCR、DNA ハイブリダイゼーション、ゲノム DNA ライブラリ構築、およびその他のアプリケーションに適しています。EASY-DNA™ キットの利点は以下のとおりです。
• 信頼性—細胞、組織、植物、酵母、大腸菌、血液、さらには毛包の大小のサンプルからの高品質のゲノムDNA
• 簡便性—ほとんどのサンプルタイプでは、高品質のDNAを単離するために必要なステップは、通常90分未満です
• 多用途性—1つのキットは、さまざまな細胞および組織タイプ用に最適化されたプロトコルによってサポートされています
シンプルなワークフロー、品質結果
さまざまな細胞および組織タイプに最適化されたプロトコルは、キットに付属の取扱説明書に記載されています。一般的に、小スケールの gDNA 調製はマイクロフュージチューブで行われ、サンプルは溶解液と混合され、65 ℃ で 10 分間インキュベートされます。クロロホルム（キットには含まれていません）、沈殿、および DNA ペレットの再構成で抽出した後、調製が完了します。このキットには、タンパク質分解試薬（結合組織などの高タンパク質を含むサンプルで使用）、希釈 DNA サンプルの共沈殿として使用する ラサキイガイグリコーゲン、および RNase 溶液が含まれています。
• 信頼性—細胞、組織、植物、酵母、大腸菌、血液、さらには毛包の大小のサンプルからの高品質のゲノムDNA
• 簡便性—ほとんどのサンプルタイプでは、高品質のDNAを単離するために必要なステップは、通常90分未満です
• 多用途性—1つのキットは、さまざまな細胞および組織タイプ用に最適化されたプロトコルによってサポートされています
シンプルなワークフロー、品質結果
さまざまな細胞および組織タイプに最適化されたプロトコルは、キットに付属の取扱説明書に記載されています。一般的に、小スケールの gDNA 調製はマイクロフュージチューブで行われ、サンプルは溶解液と混合され、65 ℃ で 10 分間インキュベートされます。クロロホルム（キットには含まれていません）、沈殿、および DNA ペレットの再構成で抽出した後、調製が完了します。このキットには、タンパク質分解試薬（結合組織などの高タンパク質を含むサンプルで使用）、希釈 DNA サンプルの共沈殿として使用する ラサキイガイグリコーゲン、および RNase 溶液が含まれています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
溶出量10 to 150 μL
最終産物タイプgDNA
使用対象（アプリケーション）サザンブロッティング、PCR
高スループット適合性ハイスループット非対応（手動）
数量1キット
サンプルタイプ細菌、細胞、真菌、植物サンプル、組織、酵母, Cells, Hair Follicles, Mouse Tails, Plant, Tissue, Virus, 全血, Yeast
出荷条件室温
出発物質量Bacteria: ≤109 cells
Cells: ≤108
Hair Follicles: ≤5
Mouse Tails: 1 cm
Plant: ≤50 mg
Tissue: ≤1 g
Virus: ≤750 μL
Whole Blood: ≤2 mL
Yeast: ≤10 mL
Cells: ≤108
Hair Follicles: ≤5
Mouse Tails: 1 cm
Plant: ≤50 mg
Tissue: ≤1 g
Virus: ≤750 μL
Whole Blood: ≤2 mL
Yeast: ≤10 mL
検査時間90分未満
収量≤850 μg
Isolation Technology有機物抽出
Unit SizeEach
組成および保存条件
EASY-DNA™ キットには、サンプルのサイズと種類に応じて、15–200サンプル用の十分な試薬が含まれています。
このキットの内容：
•55 mL 溶液 A（溶解液）
•25 mL 溶液 B（沈降液）
•100 mL TE バッファー
•750 µL ムラサキイガイグリコーゲン（滅菌水で 2 mg/mL）
•750 µL RNase（滅菌水で 2 mg/mL）
•750 µL タンパク質デグレーダー（滅菌水で 5 mg/mL）
キットは室温で保管してください。ムラサキイガイグリコーゲン、RNase、タンパク質分解誘導薬は-20℃で長期保管できます。
このキットの内容：
•55 mL 溶液 A（溶解液）
•25 mL 溶液 B（沈降液）
•100 mL TE バッファー
•750 µL ムラサキイガイグリコーゲン（滅菌水で 2 mg/mL）
•750 µL RNase（滅菌水で 2 mg/mL）
•750 µL タンパク質デグレーダー（滅菌水で 5 mg/mL）
キットは室温で保管してください。ムラサキイガイグリコーゲン、RNase、タンパク質分解誘導薬は-20℃で長期保管できます。
よくあるご質問（FAQ）
What type of samples can be used for the isolation of DNA using the Easy-DNA Kit?
引用および参考文献 (20)
引用および参考文献
Abstract
Strand-specific libraries for high throughput RNA sequencing (RNA-Seq) prepared without poly(A) selection.
Journal:Silence
PubMed ID:23273270
'High throughput DNA sequencing technology has enabled quantification of all the RNAs in a cell or tissue, a method widely known as RNA sequencing (RNA-Seq). However, non-coding RNAs such as rRNA are highly abundant and can consume >70% of sequencing reads. A common approach is to extract only polyadenylated mRNA;
Participation of fad and mbt genes in synthesis of mycobactin in Mycobacterium smegmatis.
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:14702306
'Colonies of Mycobacterium smegmatis LR222 on iron-limiting (0.1 micro M Fe) minimal medium agar fluoresce under UV light due to the accumulation in the cells of the deferri form of the siderophore mycobactin. Two mutants with little or no fluorescence, designated LUN8 and LUN9, were isolated by screening colonies of
Resistance to murine AIDS in offspring of mice infected with LP-BM5. Role of CD8 T cells.
Journal:J Immunol
PubMed ID:8648122
'The murine-acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS) is caused by a mixture of murine leukemia viruses (LP-BM5 MuLV). The influence of perinatal contact with retroviruses or their Ags on the response to infection was tested by infecting with LP-BM5 (MuLV) the adult offspring of mice with MAIDS. These offspring were resistant to
Inducible expression of a dominant negative DNA polymerase-gamma depletes mitochondrial DNA and produces a rho0 phenotype.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12645575
'We report the inducible, stable expression of a dominant negative form of mitochondria-specific DNA polymerase-gamma to eliminate mitochondrial DNA (mtDNA) from human cells in culture. HEK293 cells were transfected with a plasmid encoding inactive DNA polymerase-gamma harboring a D1135A substitution (POLGdn). The cells rapidly lost mtDNA (t1/2 = 2-3 days)
Characterization and sequencing of prototypic human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) from and HTLV-1/2 seroindeterminate patient.
Journal:J Virol
PubMed ID:10666247
'Serological screening for human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) parallels the standard screening process for human immunodeficiency virus (HIV), in which samples found positive by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are confirmed with a modified Western blot procedure. There are a significant number of cases in which HTLV-1/2 ELISA-positive specimens demonstrate