S.N.A.P.™ Plasmid DNA MiniPrep Kit
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Invitrogen™

S.N.A.P.™ Plasmid DNA MiniPrep Kit

S.N.A.P.™ミニプレップキットは、わずか 25 分で自動シーケンス用の純粋なプラスミドDNA(図 1および 2)を生成するように設計されたプラスミド DNA 精製システムです詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
K190001100プレップ
製品番号(カタログ番号) K190001
価格(JPY)
78,600
Each
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数量:
100プレップ
S.N.A.P.™ミニプレップキットは、わずか 25 分で自動シーケンス用の純粋なプラスミドDNA(図 1および 2)を生成するように設計されたプラスミド DNA 精製システムです。純粋なプラスミド DNA は、以下を産生することで、自動シーケンシングの結果を改善できます。

•長いリード
• 低いバックグラウンド
• 高い精度
• 強いシグナルピーク

、S.N.A.P. の各ロットにおいて最高の品質を確保™ミニプレップキットは、自動シーケンシング反応で使用します。98.5% の正確な配列の 450 塩基以上を取得する必要があります。一般的な読み取り長は 650 塩基です。S.N.A.P.™ミニプレップキットは、1-3 ml の一晩培養から最大 10 µg の純ミニプレッププラスミド DNA を生成します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
最終産物タイププラスミドDNA
使用対象(アプリケーション)次世代シーケンシング、In Vitro転写、シーケンシング、クローニング、形質転換
高スループット適合性ハイスループット非対応(手動)
反応数100プレップ
調製スケール< 100 µg未満(小規模)のプラスミドDNA
製品ラインS.N.A.P.
製品タイププラスミドDNA MiniPrepキット
数量100プレップ
サンプルタイプ細菌の培養
ターゲットプラスミドDNA
検査時間25 min
フォーマットキット
Isolation Technologyスピンカラム
Unit SizeEach
組成および保存条件
S.N.A.P.™ミニプレップスピンカラム、溶解バッファー、結合バッファー、洗浄バッファー、4X 最終洗浄、および収集チューブを室温で使用できます。再懸濁バッファー、沈殿塩溶液、RNase A を +4 ℃ で保存しますすべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

よくあるご質問(FAQ)

What is the upper size limit for plasmid purification with the S.N.A.P. Miniprep Kit?

Bacmid DNA (>100 kbp) has been purified with the S.N.A.P. miniprep kit.

The PureLink HiPure Plasmid DNA Purification Kits (mini/midi/maxi scales) can also be used for large constructs. The HiPure kit manuals contain a modified protocol designed to help increase yields with these large plasmid isolations.

What are the compositions of the S.N.A.P. MiniPrep and MidiPrep Kit solutions?

The formulations are published in the manual for the S.N.A.P. MidiPrep kit, and are the same as the ones used in the MiniPrep kit.

What is the resin in the S.N.A.P. kits?

The column contains a silica/glass fiber based resin. However, the exact composition is proprietary.

Why is LB medium recommended for growing up plasmid preps in the S.N.A.P. protocol?

The volumes of culture recommended in our S.N.A.P. kits assume an OD of no more than 2.0. If a rich medium is used, the volume processed should be reduced to avoid overloading the column.

Why can't I dissolve all of my DNA after precipitation?

Sometimes there is insoluble material (probably resin fines) in the precipitated DNA. This material is very easily removed with a 10 second spin. The presence of these particles does not reflect a poor preparation. Once the particles are removed, the DNA performs well in all applications.