TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ INVαF' Chemically Competent E. coli
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Invitrogen™

TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ INVαF' Chemically Competent E. coli

PCR™2.1ベクター付きTAクローニング™キットは、Taq増幅PCR産物をプラスミドベクターに直接挿入するための迅速なワンステップクローニング戦略を実現します。TAクローニングキットは、PCR™2.1クローニングベクターとExpressLink T4 DNAリガーゼを使用して、15分間の室温でのライゲーションステップでライゲーション産物を生成します。反応では通常、インサートを含む>80%の組み換え体を生成します。pCR™2.1ベクター付きTA詳細を見る
製品番号(カタログ番号)反応数ベクター
K20000120反応pCRII
K20004040反応pCR2.1
製品番号(カタログ番号) K200001
価格(JPY)
62,200
Online offer
Ends: 26-Dec-2025
103,800
割引額 41,600 (40%)
Each
お問い合わせください ›
反応数:
20反応
ベクター:
pCRII
PCR™2.1ベクター付きTAクローニング™キットは、Taq増幅PCR産物をプラスミドベクターに直接挿入するための迅速なワンステップクローニング戦略を実現します。TAクローニングキットは、PCR™2.1クローニングベクターとExpressLink T4 DNAリガーゼを使用して、15分間の室温でのライゲーションステップでライゲーション産物を生成します。反応では通常、インサートを含む>80%の組み換え体を生成します。

pCR™2.1ベクター付きTA Cloning™キットの特長:
高速で便利—室温での15分間のライゲーション
効率的—青/白スクリーニングおよび正しいインサートを使用した80%を超えるクローン
柔軟性—カナマイシン耐性またはアンピシリン耐性を選択できるため、抗生物質の選択が柔軟です
手間なし—PCR産物の酵素的修飾を排除します
合理化—制限部位を含むPCRプライマーを使用する必要はありません

pCR™2.1ベクターの特長:
Taq増幅PCR産物の直接ライゲーションのための3'-Tオーバーハング
in vitro RNA転写およびシーケンシング用のT7プロモーター
• インサート配列を簡単に切り出すためのEcoR I部位に隣接する多用途ポリリンカーシーケンス用の Taq 増幅PCR産物 T7 プロモーターの直接ライゲーションに使用
• シーケンシング用のM13フォワード/リバースプライマー部位

TAクローニング™の仕組み
Taqポリメラーゼにはテンプレートに依存しない活性があり、単一のデオキシアデノシン(A)をPCR産物の3'末端に付加します。このキットで提供される線形化ベクターには、単一の3'デオキシアデノシン(T)残基があります。PCRインサートでベクターによって効率的にライゲーションできます

キット構成
TAクローニング™キットは、さまざまな構成で提供されます:コンピテントセルなし(K2020-20および K2020-40)、One Shot™ INVFのケミカルコンピテント大腸菌あり(K2000-01およびK2000-40)、One Shot™ TOP10Fのケミカルコンピテント大腸菌あり(K2030-01およびK2030-40)、One Shot™ TOP10ケミカルコンピテント大腸菌あり(K2040-01およびK2040-40)、20-と40-の反応キット。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
菌株または酵母株INVαF
細胞タイプケミカリーコンピテント大腸菌
クローニング法TAクローニング
使用対象(アプリケーション)PCRクローニング
反応数20反応
製品ラインOne Shot
製品タイプCloning Kit
プロモーターT7
数量20 reactions
ベクターpCRII
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
TA Cloning™キットには、線形化PCR™ 2.1ベクター、ExpressLink™ T4 DNAリガーゼ、5X ExpressLink™ T4 DNAライゲーションバッファー、dNTP、10X PCRバッファー、滅菌水、およびコントロールが含まれています。コンピテントセルキットには、One Shot™ケミカルコンピテント大腸菌、S.O.C.培地、スーパーコイルコントロールプラスミドが含まれています。

One Shot™大腸菌は-80℃で保管します。その他のすべての成分を-20°℃で保管してください。すべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

引用および参考文献 (66)

引用および参考文献
Abstract
Hyperornithinaemia-hyperammonaemia-homocitrullinuria syndrome is caused by mutations in a gene encoding a mitochondrial ornithine transporter.
Authors:Camacho JA,Obie C,Biery B,Goodman BK,Hu CA,Almashanu S,Steel G,Casey R,Lambert M,Mitchell GA,Valle D
Journal:Nature genetics
PubMed ID:10369256
Rapamycin antifungal action is mediated via conserved complexes with FKBP12 and TOR kinase homologs in Cryptococcus neoformans.
Authors:Cruz MC,Cavallo LM,Görlach JM,Cox G,Perfect JR,Cardenas ME,Heitman J
Journal:Molecular and cellular biology
PubMed ID:10330150
Cryptococcus neoformans is a fungal pathogen that causes meningitis in patients immunocompromised by AIDS, chemotherapy, organ transplantation, or high-dose steroids. Current antifungal drug therapies are limited and suffer from toxic side effects and drug resistance. Here, we defined the targets and mechanisms of antifungal action of the immunosuppressant rapamycin in ... More
Procollagen with skipping of alpha 1(I) exon 41 has lower binding affinity for alpha 1(I) C-telopeptide, impaired in vitro fibrillogenesis, and altered fibril morphology.
Authors:Cabral WA,Fertala A,Green LK,Korkko J,Forlino A,Marini JC
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:11706004
Previous in vitro data on type I collagen self-assembly into fibrils suggested that the amino acid 776-796 region of the alpha1(I) chain is crucial for fibril formation because it serves as the recognition site for the telopeptide of a docking collagen monomer. We used a natural collagen mutation with a ... More
Molecular characterization of Ancylostoma inhibitors of coagulation factor Xa. Hookworm anticoagulant activity in vitro predicts parasite bloodfeeding in vivo.
Authors: Harrison Lisa M; Nerlinger Andrew; Bungiro Richard D; Córdova José Luis; Kuzmic Petr; Cappello Michael;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11741914
'Bloodfeeding hookworms, which currently infect over a billion people in the developing world, are a leading cause of gastrointestinal hemorrhage and iron deficiency anemia. The major anticoagulant inhibitor of coagulation factor Xa has been identified from the hookworm parasite Ancylostoma ceylanicum using reverse transcription PCR and 3''-rapid amplification of cDNA ... More
The catalytic mechanism of Cdc25A phosphatase.
Authors: McCain Daniel F; Catrina Irina E; Hengge Alvan C; Zhang Zhong-Yin;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11805096
'Cdc25 phosphatases are dual specificity phosphatases that dephosphorylate and activate cyclin-dependent kinases (CDKs), thereby effecting the progression from one phase of the cell cycle to the next. Despite its central role in the cell cycle, relatively little is known about the catalytic mechanism of Cdc25. In order to provide insights ... More