TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli

TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ TOP10 Chemically Competent <i>E. coli</i>

Citations & References (5)

Invitrogen™

TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli

Name: TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli
SKU: K204040

PCR™2.1ベクター付きTAクローニング™キットは、Taq増幅PCR産物をプラスミドベクターに直接挿入するための迅速なワンステップクローニング戦略を実現します。TAクローニングキットは、PCR™2.1クローニングベクターとExpressLink T4 DNAリガーゼを使用して、15分間の室温でのライゲーションステップでライゲーション産物を生成します。反応では通常、インサートを含む>80%の組み換え体を生成します。pCR™2.1ベクター付きTA詳細を見る

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製品番号（カタログ番号）	反応数	ベクター
K204040	40反応	pCR2.1
K204001	20反応	pCRII

2 オプション

製品番号（カタログ番号） K204040

価格（JPY）

112,200

キャンペーン価格

Ends: 26-Dec-2025

187,100

割引額 74,900 (40%)

Each

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反応数:

40反応

ベクター:

pCR2.1

PCR™2.1ベクター付きTAクローニング™キットは、Taq増幅PCR産物をプラスミドベクターに直接挿入するための迅速なワンステップクローニング戦略を実現します。TAクローニングキットは、PCR™2.1クローニングベクターとExpressLink T4 DNAリガーゼを使用して、15分間の室温でのライゲーションステップでライゲーション産物を生成します。反応では通常、インサートを含む>80%の組み換え体を生成します。

pCR™2.1ベクター付きTA Cloning™キットの特長：
•高速で便利—室温での15分間のライゲーション
• 効率的—青／白スクリーニングおよび正しいインサートを使用した80%を超えるクローン
• 柔軟性—カナマイシン耐性またはアンピシリン耐性を選択できるため、抗生物質の選択が柔軟です
• 手間なし—PCR産物の酵素的修飾を排除します
• 合理化—制限部位を含むPCRプライマーを使用する必要はありません

pCR™2.1ベクターの特長：
• Taq増幅PCR産物の直接ライゲーションのための3'-Tオーバーハング
• in vitro RNA転写およびシーケンシング用のT7プロモーター
• インサート配列を簡単に切り出すためのEcoR I部位に隣接する多用途ポリリンカーシーケンス用の Taq 増幅PCR産物 T7 プロモーターの直接ライゲーションに使用
• シーケンシング用のM13フォワード/リバースプライマー部位

TAクローニング™の仕組み
Taqポリメラーゼにはテンプレートに依存しない活性があり、単一のデオキシアデノシン（A）をPCR産物の3'末端に付加します。このキットで提供される線形化ベクターには、単一の3'デオキシアデノシン（T）残基があります。PCRインサートでベクターによって効率的にライゲーションできます

キット構成
TAクローニング™キットは、さまざまな構成で提供されます：コンピテントセルなし（K2020-20および K2020-40）、One Shot™ INVFのケミカルコンピテント大腸菌あり（K2000-01およびK2000-40）、One Shot™ TOP10Fのケミカルコンピテント大腸菌あり（K2030-01およびK2030-40）、One Shot™ TOP10ケミカルコンピテント大腸菌あり（K2040-01およびK2040-40）、20-と40-の反応キット。

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。

仕様

菌株または酵母株TOP10

細胞タイプケミカリーコンピテント大腸菌

クローニング法TAクローニング

使用対象（アプリケーション）PCRクローニング

反応数40反応

製品ラインOne Shot

製品タイプCloning Kit

プロモーターT7

数量40 reactions

ベクターpCR2.1

フォーマットキット

Unit SizeEach

組成および保存条件

TA Cloning™キットには、線形化PCR™ 2.1ベクター、ExpressLink™ T4 DNAリガーゼ、5X ExpressLink™ T4 DNAライゲーションバッファー、dNTP、10X PCRバッファー、滅菌水、およびコントロールが含まれています。コンピテントセルキットには、One Shot™ケミカルコンピテント大腸菌、S.O.C.培地、スーパーコイルコントロールプラスミドが含まれています。

One Shot™大腸菌は-80℃で保管します。その他のすべての成分を-20°℃で保管してください。すべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

引用および参考文献 (5)

引用および参考文献

Abstract

Differential gene expression between developing queens and workers in the honey bee, Apis mellifera [see comments]

Authors:Evans JD, Wheeler DE

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:10318926

'Many insects show polyphenisms, or alternative morphologies, which are based on differential gene expression rather than genetic polymorphism. Queens and workers are alternative forms of the adult female honey bee and represent one of the best known examples of insect polyphenism. Hormonal regulation of caste determination in honey bees has ... More

An imprinted, mammalian bicistronic transcript encodes two independent proteins.

Authors:Gray TA, Saitoh S, Nicholls RD

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:10318933

Polycistronic transcripts are common in prokaryotes but rare in eukaryotes. Phylogenetic analysis of the SNRPN (SmN) mRNA in five eutherian mammals reveals a second highly conserved coding sequence, termed SNURF (SNRPN upstream reading frame). The vast majority of nucleotide substitutions in SNURF occur in the wobble codon position, providing strong ... More

PCR-mediated recombination: a general method applied to construct chimeric infectious molecular clones of plasma-derived HIV-1 RNA.

Authors:Fang G, Weiser B, Visosky A, Moran T, Burger H

Journal:Nature Medicine

PubMed ID:9930876

A PCR-based approach was developed that provides a powerful tool for engineering recombinant molecules without reliance on restriction sites. DNA sequences were first amplified by high-fidelity PCR using Pfu polymerase; they were then used both as 'megaprimers' and templates in subsequent asymmetric long PCR amplifications to form chimeric clones. To ... More

Sequence evolution and copy number of Ty1-copia retrotransposons in diverse plant genomes.

Authors: Navarro-Quezada Aura; Schoen Daniel J;

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:11752395

Sequence evolution of the reverse transcriptase (RT) gene in retrotransposons belonging to the Ty1-copia class was studied in 11 plant species. Phylogenetic reconstruction of the evolutionary history of RT sequences indicated a strong pattern of purifying selection, manifested as high ratios of third to first plus second codon position substitutions, ... More

Immunogene therapy of tumors with vaccine based on Xenopus homologous vascular endothelial growth factor as a model antigen.

Authors: Wei Y Q; Huang M J; Yang L; Zhao X; Tian L; Lu Y; Shu J M; Lu C J; Niu T; Kang B; Mao Y Q; Liu F; Wen Y J; Lei S; Luo F; Zhou L Q; Peng F; Jiang Y; Liu J Y; Zhou H; Wang Q R; He Q M; Xiao F; Lou Y Y; Xie X J; Li Q; Wu Y; Ding Z Y; Hu B; Hu M; Zhang W;

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:11553767

Overcoming immune tolerance of the growth factors associated with tumor growth should be a useful approach to cancer therapy by active immunity. We used vascular endothelial growth factor (VEGF) as a model antigen to explore the feasibility of the immunogene tumor therapy with a vaccine based on a single xenogeneic ... More