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Invitrogen™

pCR™8/GW/TOPO™ TA Cloning Kit with One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli (Supply Center Only)

TOPO™ TAクローニング™キットは、PCR反応からPCR産物をわずか5分で直接クローニングできるように設計されています。TOPO™ TAクローニング™キットでは、迅速なクローニングと組換えのために、pCR™-TOPO™ベクターを共有結合トポイソメラーゼIと一緒に使用します。最新のTOPO™ TAクローニング™キットには、Gateway™詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
K250020SC20反応
製品番号(カタログ番号) K250020SC
価格(JPY)
-
数量:
20反応
TOPO™ TAクローニング™キットは、PCR反応からPCR産物をわずか5分で直接クローニングできるように設計されています。TOPO™ TAクローニング™キットでは、迅速なクローニングと組換えのために、pCR™-TOPO™ベクターを共有結合トポイソメラーゼIと一緒に使用します。最新のTOPO™ TAクローニング™キットには、Gateway™(GW)エントリーベクター、pCR™8/GW/TOPO™が付属しています(図1)。このベクターには以下の特長があります。

Taq増幅PCR産物の直接ライゲーションのための3´-Tオーバーハング
• さまざまなGateway™デスティネーションベクターへの迅速な組換えのためのatt部位
att領域内の新しいGWプライマー部位は、便利なシーケンシングのために、PCR産物挿入部位から55塩基対未満にあります
大腸菌での堅牢な選択のためのスペクチノマイシン耐性遺伝子
EcoRI部位はPCR産物の挿入部位に隣接するため、インサート配列を簡単に切り出せます

Gateway™テクノロジーの導入のために選択されたTOPO™トレーニング™キットは、PureLink™ Quick Plasmid Miniprep Kit(50回分)と組み合わせたコンボキットで提供されており、ダウンストリーム分析用のTOPO™-クローン化インサートのプラスミド浄化を迅速に行うことができます。


研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
クローニング法TOPO™とGateway™
反応数20 reactions
製品ラインOne Shot
製品タイプTA Cloning Kit
数量20反応
出荷条件ドライアイス
ベクターpCR
Unit SizeEach
組成および保存条件
pCR™8/GW/TOPO™ TAトレーニングキットには、TOPO™に適合し、すぐに使用可能なpCR™8/GW/TOPO™ベクター、dNTP、塩溶液、滅菌水、GWフォワードシーケンシングプライマーおよび逆シーケンシングプライマー、コントロールテンプレートおよびPCRプライマー、One Shot™ TOP10ケミカルコンピテント大腸菌またはOne Shot™ Mach1™-T1Rケミカルコンピテント大腸菌、S.O.C.培地、およびpUC19コントロールプラスミド。PureLink Quick Plasmid Miniprep Kitには、Resuspunation Buffer、RNase A、溶解バッファー、沈殿バッファー、洗浄バッファー、TEバッファー、スピンカラム、洗浄チューブおよび回収チューブが含まれます。PureLink™ キットのすべての成分を室温で保管してください。One Shot™大腸菌を-80℃で保管してください。その他のすべての成分を-20°℃で保管してください。すべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

よくあるご質問(FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

Your Gateway-adapted TOPO vectors are supplied with a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

What is the best ratio of insert:vector to use for cloning? Is there an equation to calculate this?

The optimal ratio is 1:1 insert to vector. Optimization can be done using a ratio of 0.5-2 molecules of insert for every molecule of the vector.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio

Does Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity enzyme mix leave 3' A-overhangs on the PCR product for subsequent cloning into a TOPO TA or original TA vector?

Yes, the enzyme mix leaves 3' A-overhangs on a portion of the PCR products. However, the cloning efficiency is greatly decreased compared to that obtained with Taq polymerase alone. It is recommended to add 3' A-overhangs to the product for TA cloning.