Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning Kit, with pCR™-Blunt II-TOPO™ Vector, One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli, and PureLink™ Quick Plasmid Miniprep Kit
Zero Blunt&trade; TOPO&trade; PCR Cloning Kit, with pCR&trade;-Blunt II-TOPO&trade; Vector, One Shot&trade; TOP10 Chemically Competent <i>E. coli</i>, and PureLink&trade; Quick Plasmid Miniprep Kit
Invitrogen™

Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning Kit, with pCR™-Blunt II-TOPO™ Vector, One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli, and PureLink™ Quick Plasmid Miniprep Kit

Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning Kitsは、高効率のもっとも速くかつもっとも簡単な方法の一つを提供します(プルーフリーディング耐熱性ポリメラーゼで増幅された平滑末端PCR産物のクローニング)。キットには詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
K28000225反応
製品番号(カタログ番号) K280002
価格(JPY)
147,100
Each
お問い合わせください ›
数量:
25反応
Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning Kitsは、高効率のもっとも速くかつもっとも簡単な方法の一つを提供します(プルーフリーディング耐熱性ポリメラーゼで増幅された平滑末端PCR産物のクローニング)。キットには、ライガーゼなしで5分間で行うベンチトップライゲーション用の、線形化されトポイソメラーゼI活性化されたpCR™-Blunt II-TOPO™ ベクターが含まれています(1)。CR™-Blunt II-TOPO™ Vectorには以下の特長もあります:

•ポジティブセレクション用にccdB遺伝子を搭載(2)
•挿入配列を簡単に切り出すための、PCR生成物挿入部位に隣接したEcoR I 部位
•大腸菌での選別用にカナマイシンおよびZeocin™耐性遺伝子の選択が可能
in vitro RNA転写とシーケンシング用のSP6プロモーター/プライマー領域
•シーケンシングまたはPCRスクリーニング用のM13フォワードおよびリバースプライマー領域

選択されたZero Blunt™ TOPO™ PCRクローニングキットは、PureLink™クイックプラスミドミニプレップキット(50プレップ)と組み合わせたコンボキットで利用でき、ダウンストリーム分析のためにTOPO™クローニングインサートのプラスミド精製を高速化します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
菌株または酵母株TOP10
細胞タイプケミカルコンピテント
クローニング法Blunt TOPO™
製品ラインOne Shot
製品タイプPCRクローニングキット
プロモーターSP6
数量25反応
ベクターBlunt DNA クローニングベクター
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
ボックス1:
• 線形化およびトポイソメラーゼ I-活性化pCR™Blunt II-topo™ベクター
•。塩溶液
• dNTPs
•。コントロールテンプレート
•M13フォワードおよびリバースプライマー
•滅菌水。

-5~-30℃で保存します。
すべての試薬は、適切に保存すると6ヶ月間安定しています。

ボックス2:
•One Shot™ケミカルコンピテントまたはElectrocomp™大腸菌
•S.O.C.培地
•、スーパーコイルpUC19コントロールプラスミド

は、-68~-85℃で保存します。

よくあるご質問(FAQ)

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

What PCR enzyme would you recommend for use with the Directional TOPO Cloning Kits?

For the Directional TOPO Cloning Vectors, a PCR product must be generated by a proofreading enzyme to create a blunt product. Pfx50 or Accuprime Pfx and Accuprime Pfx Supermix from Thermo Fisher Scientific are recommended for use.

When cloning a Pfx-amplified PCR product, the insert to vector ratio is an important consideration. The PCR product generally needs to be diluted since Pfx generates a high concentration of product and using too much insert DNA can hamper the TOPO reaction. A 1:1 molar ratio of vector to insert (or about 2-10ng of insert) is recommended.

Can I use the pCR-Blunt or pCR-Blunt-TOPO vector to clone PCR products amplified with Taq DNA polymerase?

No you cannot use pCR-Blunt or pCR-Blunt-TOPO vector to clone PCR products amplified with Taq DNA polymerase. The pCR-Blunt vector is prepared with blunt ends to accept blunt-ended fragments. Due to the terminal transferase activity of Taq DNA polymerase, PCR products amplified with this enzyme have 3'-A overhangs. In order to clone these products into pCR-Blunt, you would need to polish the ends to make them blunt (which usually is not an efficient process). Our TA Cloning Kits or TOPO TA Cloning kits are a better choice for cloning Taq-generated PCR products. TA Cloning kits include a linearized vector with 3'-T overhangs for efficient ligation of Taq-generated PCR products without additional manipulation.