pBAD TOPO™ TA Expression Kit
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Invitrogen™

pBAD TOPO™ TA Expression Kit

pBAD TOPO™ TA Expression Kitは、Taq増幅PCR産物のワンステップクローニングおよび調節されている原核生物発現のために特別に設計されています。TOPO™でPCR産物をクローニングすると、タンパク質発現に直接進むことができます。pBAD-TOPO™ベクターの便利な機能には、次のようなものがあります詳細を見る
製品番号(カタログ番号)タンパク質タグ数量
K430001Hisタグ(6x)、V5エピトープタグ, V5 Epitope Tag20反応
K430040V5エピトープタグ40反応
製品番号(カタログ番号) K430001
価格(JPY)
160,700
Each
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タンパク質タグ:
Hisタグ(6x)、V5エピトープタグ, V5 Epitope Tag
数量:
20反応
pBAD TOPO™ TA Expression Kitは、Taq増幅PCR産物のワンステップクローニングおよび調節されている原核生物発現のために特別に設計されています。TOPO™でPCR産物をクローニングすると、タンパク質発現に直接進むことができます。pBAD-TOPO™ベクターの便利な機能には、次のようなものがあります。

Taqで増幅されたPCR産物の5分間のクローニング用の直線化されたトポイソメラーゼI活性化ベクター
• 抗V5抗体による検出用の大腸菌V5エピトープタグにおける厳格に調節される発現用のaraBADプロモーター
• ニッケルキレート樹脂を使用した浄化と抗His(C-term)抗体による検出のためのC末端ポリヒスチジン(6xHis)タグ
• N末端のリーダーペプチドを除去するためのエンテロキナーゼ切断部位
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
抗生物質耐性菌アンピシリン(AmpR)
菌株または酵母株LMG194、TOP10
切断EK(エンテロキナーゼ)認識部位
構成または誘導システム誘導型
発現メカニズム細胞ベースの発現
発現システムE. coli
誘導試薬アラビノース
製品タイプTA Expression Kit
数量20反応
選択剤(真核生物)なし
ベクターpBAD
クローニング法TOPO™-TA
製品ラインTOPO
プロモーターaraBAD
タンパク質タグHisタグ(6x)、V5エピトープタグ, V5 Epitope Tag
Unit SizeEach
組成および保存条件
各pBAD TOPO™ TA Expression Kitには、2つのボックスとLMG194大腸菌スタブが含まれています。pBAD TOPO™ TA ボックスには、200 ngのトポイソメラーゼI-活性化pBAD-TOPO™ベクター、滅菌水、dNTP、10X PCRバッファー、塩溶液、コントロールテンプレートおよびプライマー、20%のL-アラビノース、シーケンシングまたはPCRスクリーニングのためのpBADプライマー、および発現コントロールプラスミドなど、PCRに必要なすべての試薬(Taqポリメラーゼを除く)が含まれています。-20℃で保存One Shot™ボックスには、使い切りの50 μlのアリコートのOne Shot™ TOP10ケミカルコンピテント大腸菌、S.O.C.培地、超らせん型コントロールプラスミドを含めて、形質転換に必要なすべての試薬が含まれています。One Shot™細胞は-80℃で保管してください。LMG194大腸菌スタブは2~8℃で保管してください。すべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

よくあるご質問(FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

How much L-arabinose should I use to induce expression with the pBAD expression system?

While the amount of L-arabinose can vary depending on your expression experiment, we suggest performing a pilot expression experiment with varying amounts of L-arabinose from 0.00002% to 0.2%.

Should I use TOP10 cells or the LMG194 E. coli strain you offer for expression with my pBAD system?

Top10

Advantages:
- Saves time, can go directly from cloning to expression.
- The glycerol stock is more stable because these strains are endA- and recA-.

Disdvantages:
- This strain is not protease-deficient. Therefore, the protein may be degraded.

LMG194

Advantages:
- Grows well in minimal media, except M9.
-Have to transform the plasmid into the cells just for expression.
-RM medium with glucose to ensure low basal level of protein.

Disadvantages:
- Not protease-deficient. Therefore, the protein may be degraded.
- The glycerol stock may not be stable because this cell strain is not recA- or endA-.

What competent cells do you recommend I use for expression with my pBAD expression system?

We recommend using a competent cell strain that is araBADC- and araEFGH+, allowing transportation of L-arabinose, but not metabolizing it. This is important for expression studies, as the level of L-arabinose will be constant inside the cell and will not decrease over time. We offer our TOP10 competent cells, or our LMG194 E. coli strain.

引用および参考文献 (13)

引用および参考文献
Abstract
LuxS is required for persistent pneumococcal carriage and expression of virulence and biosynthesis genes.
Authors:Joyce EA, Kawale A, Censini S, Kim CC, Covacci A, Falkow S,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:15102809
'Streptococcus pneumoniae causes several diseases, including otitis media, pneumonia, and meningitis. Although little is known about the regulation of or how individual pneumococcal factors contribute to these disease states, there is evidence suggesting that some factors are regulated by a cell-density-dependent mechanism (quorum sensing). Quorum sensing allows bacteria to couple ... More
Identification of a novel maturation mechanism and restricted substrate specificity for the SspB cysteine protease of Staphylococcus aureus.
Authors:Massimi I, Park E, Rice K, Muller-Esterl W, Sauder D, McGavin MJ,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12207024
'The SspB cysteine protease of Staphylococcus aureus is expressed in an operon, flanked by the sspA serine protease, and sspC, encoding a 12.9-kDa protein of unknown function. SspB was expressed as a 40-kDa prepropeptide pSspB, which did not undergo autocatalytic maturation. Activity of pSspB was reduced compared with 22-kDa mature ... More
A dual-specificity aminoacyl-tRNA synthetase in the deep-rooted eukaryote giardia lamblia.
Authors:Bunjun S, Stathopoulos C, Graham D, Min B, Kitabatake M, Wang AL, Wang CC, Vivares CP, Weiss LM, Soll D
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11078517
'Cysteinyl-tRNA (Cys-tRNA) is essential for protein synthesis. In most organisms the enzyme responsible for the formation of Cys-tRNA is cysteinyl-tRNA synthetase (CysRS). The only known exceptions are the euryarchaea Methanococcus jannaschii and Methanobacterium thermoautotrophicum, which do not encode a CysRS. Deviating from the accepted concept of one aminoacyl-tRNA synthetase per ... More
RNA stem-loop enhanced expression of previously non-expressible genes.
Authors:Paulus M, Haslbeck M, Watzele M,
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:15163763
The key step in bacterial translation is formation of the pre-initiation complex. This requires initial contacts between mRNA, fMet-tRNA and the 30S subunit of the ribosome, steps that limit the initiation of translation. Here we report a method for improving translational initiation, which allows expression of several previously non-expressible genes. ... More
Shielding of the A1 Domain by the D'D3 Domains of von Willebrand Factor Modulates Its Interaction with Platelet Glycoprotein Ib-IX-V.
Authors:Ulrichts H, Udvardy M, Lenting PJ, Pareyn I, Vandeputte N, Vanhoorelbeke K, Deckmyn H,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16373331
Soluble von Willebrand factor (VWF) has a low affinity for platelet glycoprotein (GP) Ibalpha and needs immobilization and/or high shear stress to enable binding of its A1 domain to the receptor. The previously described anti-VWF monoclonal antibody 1C1E7 enhances VWF/GPIbalpha binding and recognizes an epitope in the amino acids 764-1035 ... More