pBAD TOPO™ TA Expression Kit
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Invitrogen™

pBAD TOPO™ TA Expression Kit

pBAD TOPO™ TA Expression Kitは、Taq増幅PCR産物のワンステップクローニングおよび調節されている原核生物発現のために特別に設計されています。TOPO™でPCR産物をクローニングすると、タンパク質発現に直接進むことができます。pBAD-TOPO™ベクターの便利な機能には、次のようなものがあります詳細を見る
製品番号(カタログ番号)タンパク質タグ数量
K430040V5エピトープタグ40反応
K430001Hisタグ(6x)、V5エピトープタグ, V5 Epitope Tag20反応
製品番号(カタログ番号) K430040
価格(JPY)
280,900
Each
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タンパク質タグ:
V5エピトープタグ
数量:
40反応
pBAD TOPO™ TA Expression Kitは、Taq増幅PCR産物のワンステップクローニングおよび調節されている原核生物発現のために特別に設計されています。TOPO™でPCR産物をクローニングすると、タンパク質発現に直接進むことができます。pBAD-TOPO™ベクターの便利な機能には、次のようなものがあります。

Taqで増幅されたPCR産物の5分間のクローニング用の直線化されたトポイソメラーゼI活性化ベクター
• 抗V5抗体による検出用の大腸菌V5エピトープタグにおける厳格に調節される発現用のaraBADプロモーター
• ニッケルキレート樹脂を使用した浄化と抗His(C-term)抗体による検出のためのC末端ポリヒスチジン(6xHis)タグ
• N末端のリーダーペプチドを除去するためのエンテロキナーゼ切断部位
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
抗生物質耐性菌アンピシリン(AmpR)
菌株または酵母株LMG194、TOP10
切断EK(エンテロキナーゼ)認識部位
構成または誘導システム誘導型
発現メカニズム細胞ベースの発現
発現システムE. coli
誘導試薬アラビノース
製品タイプTA Expression Kit
数量40反応
選択剤(真核生物)なし
ベクターpBAD
クローニング法TOPO™-TA
製品ラインTOPO
プロモーターaraBAD
タンパク質タグV5エピトープタグ
Unit SizeEach
組成および保存条件
各pBAD TOPO™ TA Expression Kitには、2つのボックスとLMG194大腸菌スタブが含まれています。pBAD TOPO™ TA ボックスには、200 ngのトポイソメラーゼI-活性化pBAD-TOPO™ベクター、滅菌水、dNTP、10X PCRバッファー、塩溶液、コントロールテンプレートおよびプライマー、20%のL-アラビノース、シーケンシングまたはPCRスクリーニングのためのpBADプライマー、および発現コントロールプラスミドなど、PCRに必要なすべての試薬(Taqポリメラーゼを除く)が含まれています。-20℃で保存One Shot™ボックスには、使い切りの50 μlのアリコートのOne Shot™ TOP10ケミカルコンピテント大腸菌、S.O.C.培地、超らせん型コントロールプラスミドを含めて、形質転換に必要なすべての試薬が含まれています。One Shot™細胞は-80℃で保管してください。LMG194大腸菌スタブは2~8℃で保管してください。すべての試薬は、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

よくあるご質問(FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

How much L-arabinose should I use to induce expression with the pBAD expression system?

While the amount of L-arabinose can vary depending on your expression experiment, we suggest performing a pilot expression experiment with varying amounts of L-arabinose from 0.00002% to 0.2%.

Should I use TOP10 cells or the LMG194 E. coli strain you offer for expression with my pBAD system?

Top10

Advantages:
- Saves time, can go directly from cloning to expression.
- The glycerol stock is more stable because these strains are endA- and recA-.

Disdvantages:
- This strain is not protease-deficient. Therefore, the protein may be degraded.

LMG194

Advantages:
- Grows well in minimal media, except M9.
-Have to transform the plasmid into the cells just for expression.
-RM medium with glucose to ensure low basal level of protein.

Disadvantages:
- Not protease-deficient. Therefore, the protein may be degraded.
- The glycerol stock may not be stable because this cell strain is not recA- or endA-.

What competent cells do you recommend I use for expression with my pBAD expression system?

We recommend using a competent cell strain that is araBADC- and araEFGH+, allowing transportation of L-arabinose, but not metabolizing it. This is important for expression studies, as the level of L-arabinose will be constant inside the cell and will not decrease over time. We offer our TOP10 competent cells, or our LMG194 E. coli strain.

引用および参考文献 (2)

引用および参考文献
Abstract
Overexpression, purification, and site-directed spin labeling of the Nramp metal transporter from Mycobacterium leprae.
Authors: Reeve Ian; Hummell David; Nelson Nathan; Voss John;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12077319
'It has long been recognized that the pathogenicity of a broad range of intracellular parasites depends on the availability of transition metal ions, especially iron. Nramp1 (natural resistance-associated macrophage protein 1), a proton-coupled divalent metal ion transporter, has been identified as a controlling factor in the resistance or susceptibility to ... More
Ultrafast ligand rebinding in the heme domain of the oxygen sensors FixL and Dos: General regulatory implications for heme-based sensors.
Authors: Liebl Ursula; Bouzhir-Sima Latifa; Negrerie Michel; Martin Jean-Louis; Vos Marten H.;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12271121
Heme-based oxygen sensors are part of ligand-specific two-component regulatory systems, which have both a relatively low oxygen affinity and a low oxygen-binding rate. To get insight into the dynamical aspects underlying these features and the ligand specificity of the signal transduction from the heme sensor domain, we used femtosecond spectroscopy ... More