TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with One Shot™ TOP10 chemically competent E. coli cells
TOPO&trade; TA Cloning&trade; Kit for Subcloning, with One Shot&trade; TOP10 chemically competent <i>E. coli</i> cells
Invitrogen™

TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with One Shot™ TOP10 chemically competent E. coli cells

TOPO™ TA Cloning™ Kits for Subcloningは、Taqポリメラーゼ増幅PCR産物をサブクローニング用のプラスミドベクターに直接挿入するための、5分間の高効率ワンステップクローニング戦略(「TOPO™クローニング」)を提供します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
K45000125反応
K4500J1010反応
K45004050反応
製品番号(カタログ番号) K450001
価格(JPY)
115,300
Each
お問い合わせください ›
数量:
25反応
TOPO™ TA Cloning™ Kits for Subcloningは、Taqポリメラーゼ増幅PCR産物をサブクローニング用のプラスミドベクターに直接挿入するための、5分間の高効率ワンステップクローニング戦略(「TOPO™クローニング」)を提供します。各キットは、サブクローニングに便利な制限部位を含むpCR™ 2.1-TOPO™ TAベクターを使用します。クローニングキットは、お客様のニーズや予算に応じて、さまざまなコンピテントセル付きまたはコンピテントセルなしでご利用になれます。TOPO™ TA Cloning™ Kits for Subcloningの特長:

迅速かつ簡単—PCRからクローンへの移行はわずか3ステップで完了し、ハンズオン時間はわずか5分
効率的—正確なインサートを使用して最大95%のクローンを取得
実証済み—10年以上にわたる4,000を超える引用による信頼性の高い性能
シンプル—リガーゼ、PCR後の処理、特定の配列を含むPCRプライマーは不要

TOPO™ TA Cloning™ Kits for Subcloning—概要

ベクター:pCR™ 2.1-TOPO™ TAベクター—インサートに隣接する15の便利な制限部位を含むサブクローニングベクターで、簡単で方向性の高いサブクローニングを実現
クローニング法:TOPO™ TA Cloning™—3′Aオーバーハング(Taqポリメラーゼ増幅)を含むPCR産物のTオーバーハングを含むTOPO™ベクターへのトポイソメラーゼIベース5分間ライゲーション
コンピテントセル:さまざまなオプション—一般用、高効率、バクテリオファージT1耐性、急速に増殖するなどのそれぞれの特徴を持つコンピテントセルのいずれかを含むキットから選択するか、または独自のものを使用

pCR™ 2.1-TOPO™ TAベクター—クローニングおよびサブクローニングの簡易性
pCR™ 2.1-TOPO™ TAベクターは、Taqポリメラーゼ増幅PCR産物(TA Cloning™)の直接ライゲーションのために3'-チミジン(T)オーバーハングで線形化され、共有結合したトポイソメラーゼIで「活性化」されます。ライガーゼを追加する必要はなく、クローニングは5分で完了します。PCR産物インサート部位に隣接するEcoRI部位によりインサートの切除が容易になり、PCRインサートに隣接する15の便利な制限部位の任意の組み合わせを使用して簡単で方向性の高いサブクローニングを実現できます。

pCR™ 2.1-TOPO™ TAクローンの選択および操作
pCR™ 2.1-TOPO™ TAベクターには、アンピシリンとカナマイシンの両方の耐性マーカーと、青白スクリーニング用のLacZα遺伝子が含まれています。

簡略化されたTOPO™ベースクローニング
TOPO™クローニング技術を使用すると、特定の配列を含むPCRプライマー、PCR後の処理、ベクター調製、またはその他の時間のかかるDNA操作ステップは不要になります。提供されたトポイソメラーゼ荷電ベクターに直接PCR反応を加え、5分間インキュベートして、大腸菌コンピテントセルを形質転換するだけです。

効率的なクローニング
目的のインサートを含むクローンを最大95%まで使用できるため、スクリーニングするクローンの数を減らし、時間とコストを節約できます。このキットで使用されるpCR™ 2.1-TOPO™ TAベクターには3'-Tオーバーハングが付属しており、3'-Aオーバーハングを含むTaqポリメラーゼ増幅PCR産物を効率的にライゲーションできます。

クローニングの標準
クローニングの分野でTOPO™クローニング技術は10年以上にわたり数千人の科学者にとって信頼性の高いパートナーとなっています。高速で使いやすく効率的なTOPO™クローニングは、さまざまなアプリケーションのために多くの異なるベクターに適用されています。

TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning—キットオプション
TOPO™ TA Cloning™ Kit for Sequencingは、お客様のニーズに応じて異なる利点をもたらすさまざまなコンピテントセルとともに購入できます。

• 一般的なクローニング:TOP10細胞(カタログ番号K4500-01、K4500-40)
• 高効率のクローニング:TOP10 Electrocomp™細胞(カタログ番号K4560-01、K4560-40)
• 一般的なクローニング、バクテリオファージT1耐性:DH5α-T1R細胞(カタログ番号K4520-01、K4520-40)
• 迅速な増殖:Mach1™ -T1R化学的コンピテント大腸菌(カタログ番号K4510-20)
•自作のコンピテントセルを使用:柔軟性を高めながらコスト削減が可能(カタログ番号450641)

また、クリーンでシーケンス対応の組み換えプラスミドの分離に使用するためのPureLink™ Quick Plasmid Miniprep Kit(カタログ番号K4500-02およびK4510-02)を含むキットの2バージョンを提供しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
菌株または酵母株TOP10
細胞タイプケミカルコンピテント
クローニング法TOPO™-TA
製品ラインOne Shot
製品タイプCloning Kit
数量25反応
ベクターTOPO TA クローニングベクター
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
ボックス1:
• Topoisomerase I-activated PCR™2.1 TOPO™ ベクター
• PCR バッファー
• Salt 溶液
• dNTPs
• コントロールテンプレート
• M13 フォワードおよびリバースプライマー
• コントロール PCR プライマー
• Sterile Water

-5~-30℃で保存します。
すべての試薬は、適切に保存すると6ヶ月間安定しています。

ボックス 2 :
•One Shot™ケミカルコンピテントまたはElectrocomp™大腸菌
•S.O.C.培地
•、スーパーコイルpUC19コントロールプラスミド

は、-68~-85℃で保存します。

よくあるご質問(FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

引用および参考文献 (114)

引用および参考文献
Abstract
Common intra-articular T cell expansions in patients with reactive arthritis: identical beta-chain junctional sequences and cytotoxicity toward HLA-B27.
Authors:Dulphy N,Peyrat MA,Tieng V,Douay C,Rabian C,Tamouza R,Laoussadi S,Berenbaum F,Chabot A,Bonneville M,Charron D,Toubert A
Journal:Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
PubMed ID:10201900
Characterization and channel coupling of the P2Y(12) nucleotide receptor of brain capillary endothelial cells.
Authors:Simon Joseph; Filippov Alexander K; Göransson Sara; Wong Yung H; Frelin Christian; Michel Anton D; Brown David A; Barnard Eric A;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12080041
Rat brain capillary endothelial (B10) cells express an unidentified nucleotide receptor linked to adenylyl cyclase inhibition. We show that this receptor in B10 cells is identical in sequence to the P2Y(12) ADP receptor ( ... More
Cercarial Elastase Is Encoded by a Functionally Conserved Gene Family across Multiple Species of Schistosomes.
Authors:Salter Jason P.; Choe Youngchool; Albrecht Hugo; Franklin Christopher; Lim Kee-Chong; Craik Charles S.; McKerrow James H.;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11986325
Water borne cercaria(ae) of the trematode genus Schistosoma rapidly penetrate host skin. A single serine protease activity, cercarial elastase, is deposited in advance of the invading parasite by holocytosis of vesicles from ten large acetabular gland cells. Cercarial elastase activity is a composite of multiple isoforms. Genes coding for the ... More
RasGRP4, a new mast cell-restricted Ras guanine nucleotide-releasing protein with calcium- and diacylglycerol-binding motifs. Identification of defective variants of this signaling protein in asthma, mastocytosis, and mast cell leukemia patients and demonstration of the importance of RasGRP4 in mast cell development and function.
Authors: Yang Yi; Li Lixin; Wong Guang W; Krilis Steven A; Madhusudhan M S; Sali Andrej; Stevens Richard L;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11956218
'A cDNA was isolated from interleukin 3-developed, mouse bone marrow-derived mast cells (MCs) that contained an insert (designated mRasGRP4) that had not been identified in any species at the gene, mRNA, or protein level. By using a homology-based cloning approach, the approximately 2.6-kb hRasGRP4 transcript was also isolated from the ... More
Novel Cav2.1 splice variants isolated from Purkinje cells do not generate P-type Ca2+ current.
Authors: Tsunemi Taiji; Saegusa Hironao; Ishikawa Kinya; Nagayama Shin; Murakoshi Takayuki; Mizusawa Hidehiro; Tanabe Tsutomu;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11756409
'The alpha(1)2.1 (alpha(1A)) subunits of P-type and Q-type Ca(2+) channels are encoded by a single gene, Cacna1a. Although these channels differ in the inactivation kinetics and sensitivity to omega-agatoxin IVA, the mechanism underlying these differences remains to be clarified. Alternative splicings of the Cacna1a transcript have been postulated to contribute ... More