TOPO™ TA Cloning™ Kit, with One Shot™ MAX Efficiency™ DH5α-T1R E. coli
TOPO&trade; TA Cloning&trade; Kit, with One Shot&trade; MAX Efficiency&trade; DH5&alpha;-T1<sup>R</sup> <i>E. coli</i>
Citations & References (1)
Invitrogen™

TOPO™ TA Cloning™ Kit, with One Shot™ MAX Efficiency™ DH5α-T1R E. coli

TOPO™ TA Cloning™ Kitは、PCR反応からPCR産物をわずか5分で直接クローニングできるように設計されています（1）。高速クローニングおよび組み換え体には、共有結合トポイソメラーゼIを持つpCR™-TOPO™ Vectorを使用します詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
K45204050反応
K45200125反応
製品番号（カタログ番号） K452040
価格（JPY）
213,300
Each
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数量:
50反応
TOPO™ TA Cloning™ Kitは、PCR反応からPCR産物をわずか5分で直接クローニングできるように設計されています（1）。高速クローニングおよび組み換え体には、共有結合トポイソメラーゼIを持つpCR™-TOPO™ Vectorを使用します。pCR™-TOPO™ Vectorには次のものが含まれます。

•Taq増幅PCR産物の直接ライゲーション用3´-Tオーバーハング
• in vitro RNA の転写およびシーケンシングにT7（pCR™2.1-TOPO™）またはT7およびSP6（pCR™II-TOPO™）プロモーターを選択できます。各ベクターにはシーケンシング用のM13フォワードおよびリバースプライマー領域があります。
•PCR産物の挿入部位の側面にあるEco R I部位により、挿入物の除去が容易になります
•大腸菌
での選択のためのカナマイシンおよびアンピシリン耐性遺伝子• 組換え体の選択のための容易な青/白コロニーのスクリーニング

TOPO™ TAクローニング™キットは、PureLink Quick Plasmid Miniprepキット（50 preps）と組み合わせたコンボキットもご用意しており、TOPO™でクローニングした挿入物を素早くプラスミド精製して下流の分析に利用できます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
菌株または酵母株DH5α
クローニング法TOPO™-TA
製品ラインOne Shot
製品タイプCloning Kit
プロモーターT7、SP6
数量50反応
ベクターTOPO TA クローニングベクター
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
ボックス1：
• Topoisomerase I-activated PCR™2.1 TOPO™ ベクター
• PCR バッファー
• Salt 溶液
• dNTPs
• コントロールテンプレート
• M13 フォワードおよびリバースプライマー
• コントロール PCR プライマー
• Sterile Water

-5～-30℃で保存します。
すべての試薬は、適切に保存すると6ヶ月間安定しています。

ボックス 2 ：
•One Shot™ケミカルコンピテントまたはElectrocomp™大腸菌
•S.O.C.培地
•、スーパーコイルpUC19コントロールプラスミド

は、-68～-85℃で保存します。

よくあるご質問（FAQ）

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

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引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Allurin, a 21-kDa sperm chemoattractant from Xenopus egg jelly, is related to mammalian sperm-binding proteins.
Authors: Olson J H; Xiang X; Ziegert T; Kittelson A; Rawls A; Bieber A L; Chandler D E;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11562501
Previously, we demonstrated that a protein from Xenopus egg jelly exhibits sperm chemoattractant activity when assayed by either video microscopy or by sperm passage across a porous filter. Here we describe the isolation and purification of allurin, the protein responsible for this activity. Freshly oviposited jellied eggs were soaked in ... More