TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with TOP10F' E. coli
TOPO&trade; TA Cloning&trade; Kit for Subcloning, with TOP10F' <i>E. coli</i>
Invitrogen™

TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with TOP10F' E. coli

TOPO™ TA Cloning™ Kits for Subcloningは、Taqポリメラーゼ増幅PCR産物をサブクローニング用のプラスミドベクターに直接挿入するための、5分間の高効率ワンステップクローニング戦略(「TOPO™クローニング」)を提供します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
K45500125反応
K45504050反応
製品番号(カタログ番号) K455001
価格(JPY)
115,400
Each
お問い合わせください ›
数量:
25反応
TOPO™ TA Cloning™ Kits for Subcloningは、Taqポリメラーゼ増幅PCR産物をサブクローニング用のプラスミドベクターに直接挿入するための、5分間の高効率ワンステップクローニング戦略(「TOPO™クローニング」)を提供します。各キットは、サブクローニングに便利な制限部位を含むpCR™ 2.1-TOPO™ TAベクターを使用します。クローニングキットは、お客様のニーズや予算に応じて、さまざまなコンピテントセル付きまたはコンピテントセルなしでご利用になれます。TOPO™ TA Cloning™ Kits for Subcloningの特長:

迅速かつ簡単—PCRからクローンへの移行はわずか3ステップで完了し、ハンズオン時間はわずか5分
効率的—正確なインサートを使用して最大95%のクローンを取得
実証済み—10年以上にわたる4,000を超える引用による信頼性の高い性能
シンプル—リガーゼ、PCR後の処理、特定の配列を含むPCRプライマーは不要

TOPO™ TA Cloning™ Kits for Subcloning—概要

ベクター:pCR™ 2.1-TOPO™ TAベクター—インサートに隣接する15の便利な制限部位を含むサブクローニングベクターで、簡単で方向性の高いサブクローニングを実現

クローニング法:TOPO™ TA Cloning™—3′Aオーバーハング(Taqポリメラーゼ増幅)を含むPCR産物のTオーバーハングを含むTOPO™ベクターへのトポイソメラーゼIベース5分間ライゲーション

コンピテントセル:さまざまなオプション—一般用、高効率、バクテリオファージT1耐性、急速に増殖するなどのそれぞれの特徴を持つコンピテントセルのいずれかを含むキットから選択するか、または独自のものを使用

pCR™ 2.1-TOPO™ TAベクター—クローニングおよびサブクローニングの簡易性
pCR™ 2.1-TOPO™ TAベクターは、Taqポリメラーゼ増幅PCR産物(TA Cloning™)の直接ライゲーションのために3'-チミジン(T)オーバーハングで線形化され、共有結合したトポイソメラーゼIで「活性化」されます。ライガーゼを追加する必要はなく、クローニングは5分で完了します。PCR産物インサート部位に隣接するEcoRI部位によりインサートの切除が容易になり、PCRインサートに隣接する15の便利な制限部位の任意の組み合わせを使用して簡単で方向性の高いサブクローニングを実現できます。

pCR™ 2.1-TOPO™ TAクローンの選択および操作
pCR™ 2.1-TOPO™ TAベクターには、アンピシリンとカナマイシンの両方の耐性マーカーと、青白スクリーニング用のLacZα遺伝子が含まれています。

簡略化されたTOPO™ベースクローニング
TOPO™クローニング技術を使用すると、特定の配列を含むPCRプライマー、PCR後の処理、ベクター調製、またはその他の時間のかかるDNA操作ステップは不要になります。提供されたトポイソメラーゼ荷電ベクターに直接PCR反応を加え、5分間インキュベートして、大腸菌コンピテントセルを形質転換するだけです。

効率的なクローニング
目的のインサートを含むクローンを最大95%まで使用できるため、スクリーニングするクローンの数を減らし、時間とコストを節約できます。このキットで使用されるpCR™ 2.1-TOPO™ TAベクターには3'-Tオーバーハングが付属しており、3'-Aオーバーハングを含むTaqポリメラーゼ増幅PCR産物を効率的にライゲーションできます。

クローニングの標準
クローニングの分野でTOPO™クローニング技術は10年以上にわたり数千人の科学者にとって信頼性の高いパートナーとなっています。高速で使いやすく効率的なTOPO™クローニングは、さまざまなアプリケーションのために多くの異なるベクターに適用されています。

TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning—キットオプション
TOPO™ TA Cloning™ Kit for Sequencingは、お客様のニーズに応じて異なる利点をもたらすさまざまなコンピテントセルとともに購入できます。

• 一般的なクローニング:TOP10細胞(カタログ番号K4500-01、K4500-40)
• 高効率のクローニング:TOP10 Electrocomp™細胞(カタログ番号K4560-01、K4560-40)
• 一般的なクローニング、バクテリオファージT1耐性:DH5α-T1R細胞(カタログ番号K4520-01、K4520-40)
• 迅速な増殖:Mach1™ -T1R化学的コンピテント大腸菌(カタログ番号K4510-20)
•自作のコンピテントセルを使用:柔軟性を高めながらコスト削減が可能(カタログ番号450641)

また、クリーンでシーケンス対応の組み換えプラスミドの分離に使用するためのPureLink™ Quick Plasmid Miniprep Kit(カタログ番号K4500-02およびK4510-02)を含むキットの2バージョンを提供しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
菌株または酵母株TOP10F´
クローニング法TOPO™-TA
製品ラインOne Shot
製品タイプCloning Kit
数量25反応
ベクターTOPO TA クローニングベクター
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
ボックス1:
• Topoisomerase I-activated PCR™2.1 TOPO™ ベクター
• PCR バッファー
• Salt 溶液
• dNTPs
• コントロールテンプレート
• M13 フォワードおよびリバースプライマー
• コントロール PCR プライマー
• Sterile Water

-5~-30℃で保存します。
すべての試薬は、適切に保存すると6ヶ月間安定しています。

ボックス 2 :
•One Shot™ケミカルコンピテントまたはElectrocomp™大腸菌
•S.O.C.培地
•、スーパーコイルpUC19コントロールプラスミド

は、-68~-85℃で保存します。

よくあるご質問(FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
Genetic engineering of phytochrome biosynthesis in bacteria.
Authors: Gambetta G A; Lagarias J C;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11553807
The bilin prosthetic groups of the phytochrome photoreceptors and the light-harvesting phycobiliprotein antennae arise from the oxygen-dependent ring opening of heme. Two ferredoxin-dependent enzymes contribute to this conversion: a heme oxygenase and a bilin reductase with discrete double-bond specificity. Using a dual plasmid system, one expressing a truncated cyanobacterial apophytochrome ... More
Cysteinyl-tRNA synthetase is not essential for viability of the archaeon Methanococcus maripaludis.
Authors: Stathopoulos C; Kim W; Li T; Anderson I; Deutsch B; Palioura S; Whitman W; Söll D;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11717392
The methanogenic archaea Methanocaldococcus jannaschii and Methanothermobacter thermautotrophicus contain a dual-specificity prolyl-tRNA synthetase (ProCysRS) that accurately forms both prolyl-tRNA (Pro-tRNA) and cysteinyl-tRNA (Cys-tRNA) suitable for in vivo translation. This intriguing enzyme may even perform its dual role in organisms that possess a canonical single-specificity cysteinyl-tRNA synthetase (CysRS), raising the question ... More
Allurin, a 21-kDa sperm chemoattractant from Xenopus egg jelly, is related to mammalian sperm-binding proteins.
Authors: Olson J H; Xiang X; Ziegert T; Kittelson A; Rawls A; Bieber A L; Chandler D E;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11562501
Previously, we demonstrated that a protein from Xenopus egg jelly exhibits sperm chemoattractant activity when assayed by either video microscopy or by sperm passage across a porous filter. Here we describe the isolation and purification of allurin, the protein responsible for this activity. Freshly oviposited jellied eggs were soaked in ... More
Functional cloning, heterologous expression, and purification of two different N-deoxyribosyltransferases from Lactobacillus helveticus.
Authors: Kaminski Pierre Alexandre;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11836245
Lactobacillus helveticus contains two types of N-deoxyribosyltransferases: DRTase I catalyzes the transfer of 2'-deoxyribose between purine bases exclusively whereas DRTase II is able to transfer the 2'-deoxyribose between two pyrimidine or between pyrimidine and purine bases. An Escherichia coli strain, auxotrophic for guanine and unable to use deoxyguanosine as source ... More