TOPO™ TA, Dual TOP10 (Supply Center Packaging)

TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kit は、迅速かつ効率的なクローニングとそれに続く in vitro詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
K460001SC または、製品番号K4600-01SC	25反応

製品番号（カタログ番号） K460001SC

または、製品番号K4600-01SC

価格（JPY）

TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kit は、迅速かつ効率的なクローニングとそれに続く in vitro 転写／翻訳用です。このキットには、pCR™ II-TOPO™ TA ベクターが含まれています（図を参照）。時間と手間のかかる制限部位クローニングを排除することで、TOPO™ クローニングは最も信頼性の高い方法となり、3 ステップのプロトコルを使用してわずか 5 分で最大 95 % の組換え体を作成できます。TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kit の便利な機能は以下のとおりです。

•Taq-増幅PCR産物を直接ライゲーションするための3´-Tオーバーハング
•効率的なin vitro転写のためのT7およびSP6プロモーター
•シーケンシング用のM13フォワードおよびリバースプライマーサイト
•その後の切除またはサブクローニングのためにインサートに隣接する、EcoRIを含む16の便利な制限部位
•大腸菌での選択に対するカナマイシンおよびアンピシリン耐性
•組換え体を選択するための簡単な青／白コロニースクリーニング。
•OneShot™TOP10コンピテントセルが含まれているため、利便性が向上し、クローニング効率が最高になります

この製品は、TOPO™ベクターボックスとコンピテントセルボックスの両方を収納する追加のアウターボックスを備えたサプライセンターパッケージで提供されます。この特別なパッケージは、サプライセンターを訪問する人がキット一式を確実に入手できるようにするのに役立ちます。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

菌株または酵母株TOP10

クローニング法TOPO™-TA

製品ラインOne Shot

製品タイプクローニングプロモーターキット

数量25反応

出荷条件ドライアイス

ベクターTOPO TA クローニングベクター

Unit SizeEach

組成および保存条件

ボックス1：
• Topoisomerase i-activated PCR™II-TOPO™ ベクター
• PCR buffer
• 塩溶液
• dNTPs
• コントロールテンプレート
• M13 フォワードおよびリバースプライマー
• コントロール PCR プライマー
• 滅菌水

-5～-30℃で保存します。
すべての試薬は、適切に保存すると6ヶ月間安定しています。

ボックス 2：
• One Shot™ Chemically コンピテントまたは Electrocomp™ 大腸菌
• S.O.C. 培地
•スーパーコイル pUC19 コントロールプラスミド。

-68～-85℃で保管します。

よくあるご質問（FAQ）

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

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引用および参考文献 (1)

引用および参考文献

Abstract

Multiple sites of V lambda diversification in cattle.

Authors:Lucier MR, Thompson RE, Waire J, Lin AW, Osborne BA, Goldsby RA

Journal:J Immunol

PubMed ID:9820519

'Ig repertoire diversification in cattle was studied in the ileal Peyer''s patch (IPP) follicles of young calvesand in the spleens of late first-trimester bovine fetuses. To investigate follicular diversification, individualIPP follicles were isolated by microdissection; VA diversity was examined by RT-PCR and subsequentcloning and sequencing. When 52 intrafollicular sequences from ... More