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Invitrogen™

ViraPower™ HiPerform™ Lentiviral Gateway™ Expression Kit

導入が困難な哺乳類細胞または動物モデルのどちらを使用する場合でも、あるいは増殖または薬物停止細胞、初代細胞、または幹細胞への効率的な遺伝子デリバリーを必要とする場合でも、レンチウイルスシステムは安定した遺伝子発現に最適です。インビトロジェンのViraPower™ HiPerform™レンチウイルスGateway™発現キットは、改善されたpLentiベクターおよびウイルス作成に必要なすべてのものを含むキットです。このキットには、次の2つのエレメントを含むpLenti6.3⁄V5-DESTクローニングベクターが含まれています:詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
K533000
または、製品番号K5330-00
1 kit
製品番号(カタログ番号) K533000
または、製品番号K5330-00
価格(JPY)
537,900
Each
数量:
1 kit
導入が困難な哺乳類細胞または動物モデルのどちらを使用する場合でも、あるいは増殖または薬物停止細胞、初代細胞、または幹細胞への効率的な遺伝子デリバリーを必要とする場合でも、レンチウイルスシステムは安定した遺伝子発現に最適です。

インビトロジェンのViraPower™ HiPerform™レンチウイルスGateway™発現キットは、改善されたpLentiベクターおよびウイルス作成に必要なすべてのものを含むキットです。

このキットには、次の2つのエレメントを含むpLenti6.3⁄V5-DESTクローニングベクターが含まれています: HIV-1インテグラーゼ遺伝子からウッドチャック転写後調節エレメント(WPRE)およびcentral polypurine tract(cPPT)配列。 これらの要素は、WPREおよびcPPTエンハンサーが欠如しているベクターと比較して、タンパク質発現において少なくとも4倍増加させます。

このキットの主要な利点には以下が含まれています:
• 安定した発現
• 長期的な実験
• 活性のあるウイルスの正確な力価(Blasticidin法を使用)
• Gateway™組換えクローニング技術
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
クローニング法Gateway
構成または誘導システムConstitutive
供給タイプレンチウイルス
使用対象(アプリケーション)タンパク質発現
使用対象 (装置)HiPerform™, TOPO ™ , ViraPower™
主機能Viral Expression
製品ラインGateway, HiPerform, ViraPower
製品タイプExpression Kit
タンパク質タグV5 Epitope Tag
数量1 kit
選択剤(真核生物)Blasticidin
特殊元素WPRE, cPPT
細胞タイプ293-FT
フォーマットKit
プロモーターCMV
VectorpLenti, TOPO-TA Vector
Unit SizeEach
組成および保存条件

Vector kit
• pLenti6.3/V5-DEST™ (150 ng/μL), 40 μL, store at -20°C
• pLenti6.3/V5-GW/lacZ Control vector (0.5 μg/μL), 20 μL, store at -20°C
• One Shot™ Stbl3™ Chemically Competent E. coli, 21 x 50 μL, store at -80°C
• pUC19 control DNA (10 pg/μL), 50 μL, store at -80°C
• S.O.C. Medium, 6 mL, store at -80°C

Support kit
• ViraPower™ Packaging Mix, 195 μg, store at -20°C
• Lipofectamine™ 2000, 0.75 mL, store at 4°C
• Blasticidin, 50 mg, store at -20°C
• 293 FT cells (3 x 106 cells/mL), 1 mL, store in liquid nitrogen

よくあるご質問(FAQ)

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.