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Citations & References (19)
Invitrogen™
Low Density Lipoprotein from Human Plasma, BODIPY™ FL complex (BODIPY™ FL LDL)
ヒト低密度リポタンパク質（LDL）は、脊椎動物細胞の表面にある特定の受容体に結合し、受容体媒介性エンドサイトーシスを介してコレステロールを送達する、大きなタンパク質複合体（約500,000 Da）です—標識されたLDL複合体は、この現象を研究するための便利なツールです詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| L3483 | 200 μL |
製品番号（カタログ番号） L3483
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67,500
온라인 행사
Ends: 27-Mar-2026
112,600割引額 45,100 (40%)
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数量:
200 μL
ヒト低密度リポタンパク質（LDL）は、脊椎動物細胞の表面にある特定の受容体に結合し、受容体媒介性エンドサイトーシスを介してコレステロールを送達する、大きなタンパク質複合体（約500,000 Da）です—標識されたLDL複合体は、この現象を研究するための便利なツールです。これらの実験は、通常、蛍光標識されたLDLを培養細胞に添加し、顕微鏡またはフローサイトメトリーでそれらを分析することによって行われます。あるいは、蛍光標識されたLDLを試験動物に注入し、指定された時間後に標識の分布を分析することもできます。当社は、非標識LDLと2つのクラスの標識済みLDLを提供しています。未修飾のアポタンパク質を含むもの（正常なコレステロールの送達と内在化を研究するために使用）、およびアセチル化（Ac）アポタンパク質を含むもの（このアセチル化バージョンに特異的な受容体を発現する細胞タイプ（すなわち、内皮細胞とミクログリア細胞）を研究するために使用）。
LDLの仕様：
•標識（Ex/Em）：BODIPY™ FL（515/520）
• アセチル化：なし
• 量：200 µL（1.0 mg/mL）
の新鮮なLDLを継続的に製造
当社は、約2カ月ごとに新鮮なヒト血漿からLDLおよびAcLDL製品を調製しています。非アセチル化LDL製品は、調整後2週間以内に出荷されます。すべてのアセチル化LDL製品は継続的に入手可能です。
非アセチル化LDLとアセチル化LDL
未修飾のアポタンパク質を含むLDLは、正常なコレステロールの送達と内在化を研究するために使用されます。LDLアポタンパク質のリジン残基がアセチル化されている場合、LDL複合体はLDL受容体に結合せず、その修飾型に特異的な「スカベンジャー」受容体を持つ内皮細胞およびミクログリア細胞に取り込まれます。
標識LDLの主要な用途
標識したLDL複合体の用途には、次のようなものがあります。
•細胞表面のLDL受容体を数え、それらの動きを分析し、次の内在化をクラスター化します
• 線維芽細胞におけるLDL受容体活性の定量化（放射性標識LDLアッセイの交換）
• さまざまな細胞株におけるLDL発現の調査とLDL受容体欠損の特定
本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
LDLの仕様：
•標識（Ex/Em）：BODIPY™ FL（515/520）
• アセチル化：なし
• 量：200 µL（1.0 mg/mL）
の新鮮なLDLを継続的に製造
当社は、約2カ月ごとに新鮮なヒト血漿からLDLおよびAcLDL製品を調製しています。非アセチル化LDL製品は、調整後2週間以内に出荷されます。すべてのアセチル化LDL製品は継続的に入手可能です。
非アセチル化LDLとアセチル化LDL
未修飾のアポタンパク質を含むLDLは、正常なコレステロールの送達と内在化を研究するために使用されます。LDLアポタンパク質のリジン残基がアセチル化されている場合、LDL複合体はLDL受容体に結合せず、その修飾型に特異的な「スカベンジャー」受容体を持つ内皮細胞およびミクログリア細胞に取り込まれます。
標識LDLの主要な用途
標識したLDL複合体の用途には、次のようなものがあります。
•細胞表面のLDL受容体を数え、それらの動きを分析し、次の内在化をクラスター化します
• 線維芽細胞におけるLDL受容体活性の定量化（放射性標識LDLアッセイの交換）
• さまざまな細胞株におけるLDL発現の調査とLDL受容体欠損の特定
本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度1 mg⁄ml
検出法蛍光
染色剤タイプBODIPY Dyes
形状Liquid
数量200 μL
出荷条件Wet Ice
製品ラインBODIPY
製品タイプSupplement
Unit SizeEach
組成および保存条件
Store in refrigerator (2–8°C) and protect from light.
よくあるご質問（FAQ）
Can the LDL in BODIPY FL dye-labeled LDL be oxidized?
Is the LDL in BODIPY FL LDL acetylated?
Can I use methanol or acetone for fixation of cells stained with BODIPY FL LDL?
Will BODIPY FL LDL be retained upon permeabilization?
How is the BODIPY FL dye bound to the LDL in BODIPY FL LDL?
引用および参考文献 (19)
引用および参考文献
Abstract
LXR regulates cholesterol uptake through Idol-dependent ubiquitination of the LDL receptor.
Journal:Science
PubMed ID:19520913
'Cellular cholesterol levels reflect a balance between uptake, efflux, and endogenous synthesis. Here we show that the sterol-responsive nuclear liver X receptor (LXR) helps maintain cholesterol homeostasis, not only through promotion of cholesterol efflux but also through suppression of low-density lipoprotein (LDL) uptake. LXR inhibits the LDL receptor (LDLR) pathway
Specific binding of human low-density lipoprotein to the surface of schistosomula of Schistosoma mansoni and ingestion by the parasite.
Journal:Am J Pathol
PubMed ID:2024706
'Low-density lipoproteins (LDL) may be important in human schistosomiasis because LDL bound to the surface of the parasite inhibits the binding of anti-schistosomal antibodies. Low-density lipoproteins also may serve as a source of lipids for the parasite membrane synthesis. Here LDL fluorescently labeled with carbocyanine dye (DiI-LDL) was used to
An actin cytoskeleton with evolutionarily conserved functions in the absence of canonical actin-binding proteins.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:21444821
Giardia intestinalis, a human intestinal parasite and member of what is perhaps the earliest-diverging eukaryotic lineage, contains the most divergent eukaryotic actin identified to date and is the first eukaryote known to lack all canonical actin-binding proteins (ABPs). We sought to investigate the properties and functions of the actin cytoskeleton
Beta2 integrins modulate the initiation and progression of atherosclerosis in low-density lipoprotein receptor knockout mice.
Journal:Cardiovasc Res
PubMed ID:19843511
Beta2 integrin-mediated adhesion is thought to be a key event in cardiovascular disease. However, results of clinical trials targeting these molecules have been disappointing. Here, we investigated the effect of inactivation of beta2 integrins at different stages of atherosclerosis by timed bone marrow transplantation (BMT) of CD18(-/-) cells in low-density
Cholesterol synthesis and import contribute to protective cholesterol increments in acute myeloid leukemia cells.
Journal:Blood
PubMed ID:15161671
Cholesterol levels are abnormally increased in many acute myeloid leukemia (AML) samples exposed in vitro to chemotherapy. Blocking these acute cholesterol responses selectively sensitizes AML cells to therapeutics. Thus, defining the molecular mechanisms by which AML cells accomplish these protective cholesterol increments might elucidate novel therapeutic targets. We now report