Low Density Lipoprotein from Human Plasma (LDL)
Low Density Lipoprotein from Human Plasma (LDL)
Invitrogen™

Low Density Lipoprotein from Human Plasma (LDL)

ヒト低密度リポタンパク質(LDL)は、脊椎動物細胞の表面にある特定の受容体に結合し、受容体媒介性エンドサイトーシスを介してコレステロールを送達する、大きなタンパク質複合体(約500,000 Da)です—標識されたLDL複合体は、この現象を研究するための便利なツールです詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
L3486200 μL
製品番号(カタログ番号) L3486
価格(JPY)
57,000
Each
お問い合わせください ›
数量:
200 μL
ヒト低密度リポタンパク質(LDL)は、脊椎動物細胞の表面にある特定の受容体に結合し、受容体媒介性エンドサイトーシスを介してコレステロールを送達する、大きなタンパク質複合体(約500,000 Da)です—標識されたLDL複合体は、この現象を研究するための便利なツールです。これらの実験は、通常、蛍光標識されたLDLを培養細胞に添加し、顕微鏡またはフローサイトメトリーでそれらを分析することによって行われます。あるいは、蛍光標識されたLDLを試験動物に注入し、指定された時間後に標識の分布を分析することもできます。当社は、非標識LDLと2つのクラスの標識済みLDLを提供しています。未修飾のアポタンパク質を含むもの(正常なコレステロールの送達と内在化を研究するために使用)、およびアセチル化(Ac)アポタンパク質を含むもの(このアセチル化バージョンに特異的な受容体を発現する細胞タイプ(すなわち、内皮細胞とミクログリア細胞)を研究するために使用)。

LDLの仕様:

標識(Ex/Em):非標識
アセチル化:なし
量:200 µL(2.5 mg/mL)

の新鮮なLDLを継続的に製造
当社は、約2カ月ごとに新鮮なヒト血漿からLDLおよびAcLDL製品を調製しています。非アセチル化LDL製品は、調整後2週間以内に出荷されます。すべてのアセチル化LDL製品は継続的に入手可能です。

非アセチル化LDLとアセチル化LDL
未修飾のアポタンパク質を含むLDLは、正常なコレステロールの送達と内在化を研究するために使用されます。LDLアポタンパク質のリジン残基がアセチル化されている場合、LDL複合体はLDL受容体に結合せず、その修飾型に特異的な「スカベンジャー」受容体を持つ内皮細胞およびミクログリア細胞に取り込まれます。

標識LDLの主要な用途
標識したLDL複合体の用途には、次のようなものがあります。
•細胞表面のLDL受容体を数え、それらの動きを分析し、次の内在化をクラスター化します
• 線維芽細胞におけるLDL受容体活性の定量化(放射性標識LDLアッセイの交換)
• さまざまな細胞株におけるLDL発現の調査とLDL受容体欠損の特定

本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度2.5 mg⁄ml
検出法蛍光
染色剤タイプ非標識
数量200 μL
出荷条件湿氷
製品タイプサプリメント
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2~8℃)に保存。

よくあるご質問(FAQ)

If the Low Density Lipoprotein (LDL) from Human Plasma was accidentally frozen, can I still use it?

We recommend storing Low Density Lipoprotein (LDL) from Human Plasma at 2-8 degrees C. We do not recommend using frozen product.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Can I use Low Density Lipoprotein (LDL) from Human Plasma on other species?

We have not tested this.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

引用および参考文献 (48)

引用および参考文献
Abstract
Fluorescent labeling of lipoproteins.
Authors:Via DP, Smith LC
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:3724556
Molecular counting of low-density lipoprotein particles as individuals and small clusters on cell surfaces.
Authors:Gross D, Webb WW
Journal:Biophys J
PubMed ID:3719072
'We employ the intensely fluorescent analogue diI-LDL (Barak, L. S., and W. W. Webb, 1981, J. Cell Biol. 90:595-604) as a counting marker to determine the numbers of LDL-receptor complexes that are contained in clusters on the surfaces of human fibroblasts and human epidermoid carcinoma cells. The application of quantitative ... More
Receptor-mediated transcytosis of transferrin across the blood-brain barrier.
Authors:Fishman JB, Rubin JB, Handrahan JV, Connor JR, Fine RE
Journal:J Neurosci Res
PubMed ID:3694713
'The perfusion of rat brain with 125I-transferrin resulted in a receptor-mediated uptake of transferrin into the endothelium of the blood-brain barrier followed by its detection in the brain. During a pulse-chase experiment, 125I-transferrin accumulated in the endothelial cells during the pulse, with a decrease of this intraendothelial radioactivity during the ... More
Uptake and trafficking of liposomes to the endoplasmic reticulum.
Authors:Pollock S, Antrobus R, Newton L, Kampa B, Rossa J, Latham S, Nichita NB, Dwek RA, Zitzmann N,
Journal:FASEB J
PubMed ID:20097877
'Liposomes are vesicular structures consisting of an aqueous core surrounded by a lipid bilayer. Apart from the cytosol and lysosomes, no other intracellular compartment has been successfully targeted using liposomal delivery. Here, we report the development of liposomes capable of specific targeting to the endoplasmic reticulum (ER) and associated membranes. ... More
Role of lysine residues of plasma lipoproteins in high affinity binding to cell surface receptors on human fibroblasts.
Authors:Weisgraber KH, Innerarity TL, Mahley RW
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:214439
'The low density lipoprotein (LDL) cell surface receptors on human fibroblasts grown in culture bind specific plasma lipoproteins, initiating a series of events which regulate intracellular cholesterol metabolism. Specificity for the interaction with the receptors resides with the protein moieties of the lipoproteins, specifically with the B and E apoproteins ... More