Novex™ Tricine SDS Sample Buffer (2X)
Invitrogen™

Novex™ Tricine SDS Sample Buffer (2X)

Novex Tricine SDS Sample Buffer (2X)は、トリシンゲルを用いて変性ゲル電気泳動を行う際にタンパク質サンプルを調製するために使用します。Novex Tricine SDS詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
LC167620 mL
製品番号(カタログ番号) LC1676
価格(JPY)
7,400
Each
数量:
20 mL
Novex Tricine SDS Sample Buffer (2X)は、トリシンゲルを用いて変性ゲル電気泳動を行う際にタンパク質サンプルを調製するために使用します。Novex Tricine SDS Sample Bufferは、小さなタンパク質やペプチドの最適な電気泳動に特化して調製されています。サンプルバッファーは、トラッキング色素としてブロモフェノールブルーではなく、Coomassie Blue Gとフェノールレッドで調製されています。Coomassie Blue Gは、トリシンSDS泳動バッファーを使用したシャープな色素フロントを提供し、ブロモフェノールブルーよりも移動イオンフロントにはるかに近い位置に移動します。ブロモフェノールブルーは一部のペプチドよりも遅く泳動します。これにより、小さなペプチドがゲルから出ないようになります。

使用するには:最適な結果を得るために、1倍希釈(還元または非還元)してサンプルを85℃で2分間加熱します。

推奨バッファー:このゲルシステムの利点を得るには、トリシンサンプルバッファーとともにトリシン泳動バッファーを使用してください。

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研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学物質名または材質Sample Loading Buffer
推奨保存方法Tricine Sample Buffer (2X) containing sodium dodecyl sulfate (SDS) at pH 8.45 with Coomassie Blue G and phenol red.

Store at 2°C to 8°C.

濃度2X
物理的フォームLiquid
製品ラインNovex
数量20 mL
Unit SizeEach

よくあるご質問(FAQ)

How long should I run the Novex Tricine Gels (e.g. Cat. No. EC6675BOX) and how do I recognize the running front?

You should run the gel until the phenol red tracking dye from the Novex Tricine SDS Sample Buffer (Cat. No. LC1676) reaches the bottom of the gel. Phenol red serves as an indicator of the running front as it is a very small molecule that migrates with the ion front in Tricine gels. The Coomassie from the sample buffer runs a little slower and can be 1-2 cm behind the phenol red.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel Electrophoresis Chambers, Power Supplies, and Accessories Support Center.

Does the Novex Tricine SDS Sample Buffer (2X) (Cat. No. LC1676) contain Dithiothreitol (DTT)?

Novex Tricine SDS Sample Buffer (2X), does not contain DTT or other reducing agents.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

Can urea be used with the Tricine gel system to achieve denatured results?

Adding urea to the sample and running buffers, in conjunction with SDS, may provide improved solubilization of the sample if denaturation by SDS does not prove to be sufficient. This must be tested empirically for the protein of interest.

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