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Invitrogen™

Novex™ TBE-Urea Sample Buffer (2X)

最適な性能を得るために、Novex™ TBE尿素サンプルバッファーを、Novex™ TBE尿素ゲルと一緒に使用することを推奨します。このバッファーには尿素および沈降剤のFicoll™が含まれており、従来の沈降剤よりもシャープで直線的なバンドが得られ、さらにトラッキング染料のブロモフェノールブルーとキシレンシアノールも含まれています。Novex™TBE尿素ゲルについて変性ポリアクリルアミドTBE尿素ゲルにより、一本鎖のDNAオリゴやRNAをシャープで明瞭なバンドに分解できます詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
LC687610 mL
製品番号(カタログ番号) LC6876
価格(JPY)
8,700
Each
数量:
10 mL
一括またはカスタム形式をリクエストする
最適な性能を得るために、Novex™ TBE尿素サンプルバッファーを、Novex™ TBE尿素ゲルと一緒に使用することを推奨します。このバッファーには尿素および沈降剤のFicoll™が含まれており、従来の沈降剤よりもシャープで直線的なバンドが得られ、さらにトラッキング染料のブロモフェノールブルーとキシレンシアノールも含まれています。

Novex™TBE尿素ゲルについて
変性ポリアクリルアミドTBE尿素ゲルにより、一本鎖のDNAオリゴやRNAをシャープで明瞭なバンドに分解できます。Novex™ TBE-尿素ゲルは、塩基数が20~800の産物の分析と精製に最適化されており、合成オリゴの分析と精製、RNase保護アッセイ(RPA)、in vitro転写の検討、ノーザンブロット分析に最適です。Novex™ TBE尿素ゲルは、XCell SureLock™ミニセルでの泳動を目的として設計されています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
バッファーサンプルローディングバッファー
濃度2倍
使用対象(アプリケーション)核酸ゲル電気泳動、ブロッティング
ゲル適合性ポリアクリルアミドゲル、アガロースゲル
標識または色素ブロモフェノールブルー、キシレンシアノール
製品ラインNovex
製品タイプTBEサンプルバッファー
数量10 mL
出荷条件湿氷
Unit SizeEach
組成および保存条件
2℃~8℃で保存してください

よくあるご質問(FAQ)

My Novex TBE buffer has precipitated out of solution. What can I do?

If a slight turbidity develops, the fine precipitate can be dissolved by autoclaving for 5 minutes at 110°C. Do not autoclave in the container supplied. This treatment has no deleterious effect on the buffering properties of TBE.

Can a sample buffer with formamide be used with the Invitrogen TBE-Urea system?

There are many sample buffer formulations used, however we have found a distinct difference in the band appearance depending on the sample buffer composition. After evaluating urea, formamide, and various buffer systems, we found that the sharpest, flattest bands were obtained with a urea, Ficoll, and TBE buffer solution. Sample buffers made with formamide resulted in fuzzy, indistinct bands.

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What can be used to stain Invitrogen precast TBE-Urea or TBE gels?

(1) Ethidium bromide: Soak gel in a 2 µg/mL solution of ethidium bromide in ultrapure water for 20 min. Destain by rinsing with three successive 10-min rinses of ultrapure water. Visualize bands under UV light. The gel must be removed from the cassette prior to visualization of the DNA under a UV light. Because polyacrylamide quenches the fluorescence of ethidium bromide, it is not possible to detect bands that contain less than about 10 ng of DNA by this method. SilverXpress and SYBR stains will provide greater detection sensitivity.

(2) Invitrogen SilverXpress Stain: Follow the standard procedure from the instruction booklet for staining TBE or TBE-Urea gels.

(3) SYBR Green I/II Nucleic Acid Gel Stain: See the SYBR Green Staining Manual for protocol details.

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(1) Ethidium bromide: Soak gel in a 2 µg/mL solution of ethidium bromide in ultrapure water for 20 min. Destain by rinsing with three successive 10-min rinses of ultrapure water. Visualize bands under UV light. The gel must be removed from the cassette prior to visualization of the DNA under a UV light. Because polyacrylamide quenches the fluorescence of ethidium bromide, it is not possible to detect bands that contain less than about 10 ng of DNA by this method. SilverXpress and SYBR stains will provide greater detection sensitivity.

(2) SilverXpress Stain: Follow the standard procedure from the instruction booklet for staining TBE or TBE-Urea gels.

(3) SYBR Green I Nucleic Acid Gel Stain (Cat. No. S7585)/SYBR Green II RNA Gel Stain (Cat. No. S7564): See the SYBR Green Staining Manual for protocol details.

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