MANT-GDP (2'-(or-3')-O-(N-Methylanthraniloyl) Guanosine 5'-Diphosphate, Disodium Salt)
MANT-GDP (2'-(or-3')-<i>O</i>-(<i>N</i>-Methylanthraniloyl) Guanosine 5'-Diphosphate, Disodium Salt)
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MANT-GDP (2'-(or-3')-O-(N-Methylanthraniloyl) Guanosine 5'-Diphosphate, Disodium Salt)

ヌクレオチドアナログMANT GDPは、リボース部分で修飾されています。MANTフルオロフォアのコンパクトな特性とその結合位置により、ヌクレオチドとタンパク質間の相互作用から誘発される摂動を最小限に抑えるヌクレオチドアナログが得られます。MANT蛍光はフルオロフォアの環境に影響を受けやすいため、ヌクレオチドとタンパク質の相互作用を直接検出できます。MANTヌクレオチドは、ヌクレオチド結合タンパク質の構造と酵素活性を検出する貴重なプローブです詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
M12414400 µL
製品番号(カタログ番号) M12414
価格(JPY)
85,600
Each
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数量:
400 µL
ヌクレオチドアナログMANT GDPは、リボース部分で修飾されています。MANTフルオロフォアのコンパクトな特性とその結合位置により、ヌクレオチドとタンパク質間の相互作用から誘発される摂動を最小限に抑えるヌクレオチドアナログが得られます。MANT蛍光はフルオロフォアの環境に影響を受けやすいため、ヌクレオチドとタンパク質の相互作用を直接検出できます。MANTヌクレオチドは、ヌクレオチド結合タンパク質の構造と酵素活性を検出する貴重なプローブです。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識法化学標識、直接標識
標識または色素MANT(N-メチルアントラニロイル)
製品タイプMANT-GDP
数量400 µL
出荷条件湿氷
濃度5 mM
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5℃~-30℃)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (51)

引用および参考文献
Abstract
Authors:
Journal:
PubMed ID:11063593
The role of Mg2+ cofactor in the guanine nucleotide exchange and GTP hydrolysis reactions of Rho family GTP-binding proteins.
Authors:Zhang B, Zhang Y, Wang Z, Zheng Y
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10843989
'The biological activities of Rho family GTPases are controlled by their guanine nucleotide binding states in cells. Here we have investigated the role of Mg(2+) cofactor in the guanine nucleotide binding and hydrolysis processes of the Rho family members, Cdc42, Rac1, and RhoA. Differing from Ras and Rab proteins, which ... More
Kinetics of Cdc42 membrane extraction by Rho-GDI monitored by real-time fluorescence resonance energy transfer.
Authors:Nomanbhoy TK, Erickson JW, Cerione RA
Journal:Biochemistry
PubMed ID:10026253
'The mechanisms underlying the ability of the Rho-GDP dissociation inhibitor (RhoGDI) to elicit the release of Rho-related GTP-binding proteins from membranes is currently unknown. In this report, we have set out to address this issue by using fluorescence resonance energy transfer approaches to examine the functional interactions of the RhoGDI ... More
Biochemical analysis of SopE from Salmonella typhimurium, a highly efficient guanosine nucleotide exchange factor for RhoGTPases.
Authors:Rudolph MG, Weise C, Mirold S, Hillenbrand B, Bader B, Wittinghofer A, Hardt WD
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10521431
'RhoGTPases are key regulators of eukaryotic cell physiology. The bacterial enteropathogen Salmonella typhimurium modulates host cell physiology by translocating specific toxins into the cytoplasm of host cells that induce responses such as apoptotic cell death in macrophages, the production of proinflammatory cytokines, the rearrangement of the host cell actin cytoskeleton ... More
Alanine scan mutagenesis of the switch I domain of the Caulobacter crescentus CgtA protein reveals critical amino acids required for in vivo function.
Authors:Lin B, Skidmore JM, Bhatt A, Pfeffer SM, Pawloski L, Maddock JR
Journal:Mol Microbiol
PubMed ID:11251813
'The Caulobacter crescentus CgtA protein is a member of the Obg/GTP1 subfamily of monomeric GTP-binding proteins. In vitro, CgtA displays moderate affinity for both GDP and GTP and displays rapid exchange rate constants for either nucleotide, indicating that the guanine nucleotide-binding and exchange properties of CgtA are different from those ... More