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Citations & References (6)
Invitrogen™
Oregon Green™ 488-X, Succinimidyl Ester, 6-isomer
アミン反応性Oregon Green™ 488-Xスクシンイミジルエステルを使用して、最大励起／最大発光波長が約496/524 nmの緑色蛍光バイオコンジュゲートを作成できます。フルオレセインのこのフッ化アナログは、フルオレセインの重大な制限のいくつかを克服し、光安定性の向上やpKaの低減（フルオレセインの6.4に対して約4.7のpKa）などを実現しています詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
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| O6185 または、製品番号O-6185 | 5 mg |
製品番号（カタログ番号） O6185
または、製品番号O-6185
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64,200
Each
数量:
5 mg
アミン反応性Oregon Green™ 488-Xスクシンイミジルエステルを使用して、最大励起／最大発光波長が約496/524 nmの緑色蛍光バイオコンジュゲートを作成できます。フルオレセインのこのフッ化アナログは、フルオレセインの重大な制限のいくつかを克服し、光安定性の向上やpKaの低減（フルオレセインの6.4に対して約4.7のpKa）などを実現しています。これにより、生理学的な範囲のpHであれば、その影響をほとんど受けない蛍光性が得られます。この反応性色素には、フルオロフォアとスクシンイミジルエステル基の間に、7原子のアミノヘキサニルスペーサー（'X'）が追加されています。このスペーサーは、蛍光色素分子をその結合点から分離するのに役立ち、蛍光色素分子と結合先の生体分子との相互作用を低減する可能性があります。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性アミン
発光524
励起496
標識または色素Oregon Green™ 488
製品タイプスクシンイミジルエステル
数量5 mg
反応性部分活性エステル、スクシンイミジルエステル
出荷条件室温
標識タイプ従来の色素
製品ラインOregon Green
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。
引用および参考文献 (6)
引用および参考文献
Abstract
Evolution of peptides that modulate the spectral qualities of bound, small-molecule fluorophores.
Journal:Chem Biol
PubMed ID:9862799
'BACKGROUND: Fluorophore dyes are used extensively in biomedical research to sensitively assay cellular constituents and physiology. We have created, as proof of principle, fluorophore dye binding peptides that could have applications in fluorescent dye-based approaches in vitro and in vivo. RESULTS: A panel of Texas red, Rhodamine red, Oregon green
Incorporation of reporter molecule-labeled nucleotides by DNA polymerases. I. Chemical synthesis of various reporter group-labeled 2'-deoxyribonucleoside-5'-triphosphates.
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:12736313
Fluorescent-labeled DNA is generated through enzymatic incorporation of fluorophore-linked 2'-deoxyribonucleoside-5'-triphosphates (dNTPs) by DNA polymerases. We describe the synthesis of a variety of dye-labeled dNTPs. Amino-linker-modified 5'-triphosphates of all four naturally occurring nucleobases were used as precursors. Commercially available dyes were coupled to the amino function of the side chain. In
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-independent phagosomal acidification in macrophages.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17724021
It was reported recently that the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is required for acidification of phagosomes in alveolar macrophages (Di, A., Brown, M. E., Deriy, L. V., Li, C., Szeto, F. L., Chen, Y., Huang, P., Tong, J., Naren, A. P., Bindokas, V., Palfrey, H. C., and Nelson,
Noninvasive imaging of cell death using an Hsp90 ligand.
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:21322555
Cell death plays a central role in normal physiology and in disease. Common to apoptotic and necrotic cell death is the eventual loss of plasma membrane integrity. We have produced a small organoarsenical compound, 4-(N-(S-glutathionylacetyl)amino)phenylarsonous acid, that rapidly accumulates in the cytosol of dying cells coincident with loss of plasma
Essential role of histidine 20 in the catalytic mechanism of Escherichia coli peptidyl-tRNA hydrolase.
Journal:Biochemistry
PubMed ID:15078105
The peptidyl-tRNA hydrolase (Pth) enzyme plays an essential role in recycling tRNA from peptidyl-tRNA that has prematurely dissociated from the ribosome. In this study of Escherichia coli Pth, the critical role of histidine 20 was investigated by site-directed mutagenesis, stopped-flow kinetic measurements, and chemical modification. The histidine residue at position