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Invitrogen™
Pro-Q™ Diamond Phosphoprotein Blot Stain Kit
Pro-Q ダイヤモンドリンタンパク質ブロット染色キット は、ポリビニリデンジフルオロ化物（PVDF）またはニトロセルロース膜上のリン酸化タンパク質を直接検出するための迅速かつシンプルな方法を提供します。蛍光染色はリン酸の部分に選択的に結合し、アミノ酸配列のコンテキストに依存しません。直接染色であるため、高価な抗体や放射性同位体は必要ありません詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
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| P33356 | 1 kit |
製品番号（カタログ番号） P33356
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91,800
Each
数量:
1 kit
Pro-Q ダイヤモンドリンタンパク質ブロット染色キット は、ポリビニリデンジフルオロ化物（PVDF）またはニトロセルロース膜上のリン酸化タンパク質を直接検出するための迅速かつシンプルな方法を提供します。蛍光染色はリン酸の部分に選択的に結合し、アミノ酸配列のコンテキストに依存しません。直接染色であるため、高価な抗体や放射性同位体は必要ありません。Pro-Q ダイヤモンドリンタンパク質ブロット染色キットを使用して、組織標本または体液から得られたタンパク質の本来のリン酸化状態を分析できます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出位置インブロット検出
検出法蛍光
製品ラインPro-Q
製品タイプリン酸化タンパク質ブロット染色キット
数量1 kit
品質保持期間6カ月
標的分子タンパク質（リン酸化タンパク質）
標識または色素Pro-Qダイヤモンド
Unit SizeEach
引用および参考文献 (5)
引用および参考文献
Abstract
The human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is fully active in vitro in the non-phosphorylated form.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15899902
'The human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is a 39-kDa protein that terminates transcription at the 3''-end of the 16 S rRNA gene and thereby controls expression of the ribosomal transcription unit of mitochondrial DNA. The transcription termination activity of human mTERF has been notoriously difficult to study in vitro,
Ca(2+)-related signaling and protein phosphorylation abnormalities play central roles in a new experimental model of electrical storm.
Journal:Circulation
PubMed ID:21555709
Electrical storm (ES), characterized by recurrent ventricular tachycardia/fibrillation, typically occurs in implantable cardioverter-defibrillator patients and adversely affects prognosis. However, the underlying molecular basis is poorly understood. In the present study, we report a new experimental model featuring repetitive episodes of implantable cardioverter-defibrillator firing for recurrent ventricular fibrillation (VF), in which
Pin1 promotes histone H1 dephosphorylation and stabilizes its binding to chromatin.
Journal:
PubMed ID:24100296
Histone H1 plays a crucial role in stabilizing higher order chromatin structure. Transcriptional activation, DNA replication, and chromosome condensation all require changes in chromatin structure and are correlated with the phosphorylation of histone H1. In this study, we describe a novel interaction between Pin1, a phosphorylation-specific prolyl isomerase, and phosphorylated
Quantitative analysis of protein phosphorylation status and protein kinase activity on microarrays using a novel fluorescent phosphorylation sensor dye.
Journal:Proteomics
PubMed ID:12872225
Ultrasensitive detection of minute amounts of phosphorylated proteins and peptides is a key requirement for unraveling many of the most important signal transduction pathways in mammalian systems. Protein microarrays are potentially useful tools for sensitive screening of global protein expression and post-translational modifications, such as phosphorylation. However, the analysis of
Detection of phosphoproteins on electroblot membranes using a small-molecule organic fluorophore.
Journal:Electrophoresis
PubMed ID:15300773
A new formulation of the small-molecule organic fluorophore, Pro-Q Diamond dye, has been developed that permits rapid and simple detection of phosphoproteins directly on polyvinylidene difluoride (PVDF) or nitrocellulose membranes (electroblots). Protein samples are first separated by electrophoresis and then electroblotted to membranes, stained and destained, in an analogous manner