PS-Speck™ Microscope Point Source Kit (blue, green, orange & deep-red fluorescent beads)
PS-Speck™ Microscope Point Source Kit (blue, green, orange & deep-red fluorescent beads)
Invitrogen™

PS-Speck™ Microscope Point Source Kit (blue, green, orange & deep-red fluorescent beads)

PS-Speck™顕微鏡ポイントソースキットには、4種類の蛍光ミクロスフェアが含まれています。各ミクロスフェアの直径は 0.175+/-0.005 µmです。この非常に小さな直径の変動係数により、PS-Speck™ミクロスフェアは、特に3次元イメージングアプリケーションにおいて、機器の光学系を校正するための均一な、サブ解像度の蛍光点源として理想的なものになっています詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
P72201 kit
製品番号(カタログ番号) P7220
価格(JPY)
60,300
Each
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数量:
1 kit
PS-Speck™顕微鏡ポイントソースキットには、4種類の蛍光ミクロスフェアが含まれています。各ミクロスフェアの直径は 0.175+/-0.005 µmです。この非常に小さな直径の変動係数により、PS-Speck™ミクロスフェアは、特に3次元イメージングアプリケーションにおいて、機器の光学系を校正するための均一な、サブ解像度の蛍光点源として理想的なものになっています。このキットのすぐに使用可能な4つの1 mL懸濁液には、360/440 nm(ブルー)、505/515 nm(グリーン)、540/560 nm(オレンジ)および633/660 nm(ディープレッド)の励起/発光波長の明るく、単分散のミクロスフェアが含まれています。PS-Speck™キットには、ユーザーの利便性を考慮した取り付けプロトコルと、各100枚程度のスライドを準備するのに十分な取り付け媒体が含まれています。

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研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
校正タイプ光学校正、蛍光顕微鏡校正
使用対象(アプリケーション)内部または外部蛍光顕微鏡検査法標準液
フォーマット懸濁液ビーズ
数量1 kit
出荷条件室温
オレンジ、ディープレッド、ブルー、グリーン
製品ラインPS-Speck
タイプMicroscope Point Source Kit
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2~8℃)に保存し、遮光。

よくあるご質問(FAQ)

What is the refractive index of the mounting medium in PS-Speck Microscope Point Source Kit (Cat. No. P7220)?

The mountant (Component E) has a refractive index of ~1.47.

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引用および参考文献 (13)

引用および参考文献
Abstract
Correcting confocal acquisition to optimize imaging of fluorescence resonance energy transfer by sensitized emission.
Authors:van Rheenen J, Langeslag M, Jalink K
Journal:Biophys J
PubMed ID:15041688
Imaging of fluorescence resonance energy transfer (FRET) between suitable fluorophores is increasingly being used to study cellular processes with high spatiotemporal resolution. The genetically encoded Cyan (CFP) and Yellow (YFP) variants of Green Fluorescent Protein have become the most popular donor and acceptor pair in cell biology. FRET between these ... More
In vivo mammalian brain imaging using one- and two-photon fluorescence microendoscopy.
Authors:Jung JC, Mehta AD, Aksay E, Stepnoski R, Schnitzer MJ
Journal:J Neurophysiol
PubMed ID:15128753
'One of the major limitations in the current set of techniques available to neuroscientists is a dearth of methods for imaging individual cells deep within the brains of live animals. To overcome this limitation, we developed two forms of minimally invasive fluorescence microendoscopy and tested their abilities to image cells ... More
Interaction of Maf transcription factors with Pax-6 results in synergistic activation of the glucagon promoter.
Authors:Planque N, Leconte L, Coquelle FM, Benkhelifa S, Martin P, Felder-Schmittbuhl MP, Saule S
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11457839
'In the endocrine pancreas, alpha-cell-specific expression of the glucagon gene is mediated by DNA-binding proteins that interact with the G1 proximal promoter element. Among these proteins, the paired domain transcription factor Pax-6 has been shown to bind to G1 and to transactivate glucagon gene expression. Close to the Pax-6-binding site, ... More
Quality assessment of confocal microscopy slide based systems: performance.
Authors:Zucker RM
Journal:Cytometry A
PubMed ID:16807897
'BACKGROUND: All fluorescence slide-based cytometry detections systems basically include the following components: (1) an excitation light source, (2) intermediate optics, and (3) a detection device consisting of a CCD camera or a PMT. The optical principles employed is slide-based systems are similar to those of confocal microscopes (CLSM). METHODS: The ... More
Spatial organization of bacteriorhodopsin in model membranes. Light-induced mobility changes.
Authors:Kahya N, Wiersma DA, Poolman B, Hoekstra D
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12167614
'Bacteriorhodopsin is a proton-transporting membrane protein in Halophilic archaea, and it is considered a prototype of membrane transporters and a model for G-protein-coupled receptors. Oligomerization of the protein has been reported, but it is unknown whether this feature is correlated with, for instance, light activation. Here, we have addressed this ... More