PolarScreen™ PPARγ-Competitor Assay Kit, Green
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PolarScreen™ PPARγ-Competitor Assay Kit, Green

PPARγ(ペルオキシソーム増殖剤活性化レセプター-ガンマ)競合阻害物質アッセイ(緑色)は、N末端GSTタグ付きのヒト由来組み換えPPARγリガンド結合ドメイン(PPARγ-LBD)と、新しい強結合の選択的蛍光PPARγリガンド(Fluormone™詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
PV6136800 x 20 μL
製品番号(カタログ番号) PV6136
価格(JPY)
163,200
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
272,100
割引額 108,900 (40%)
Each
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数量:
800 x 20 μL
PPARγ(ペルオキシソーム増殖剤活性化レセプター-ガンマ)競合阻害物質アッセイ(緑色)は、N末端GSTタグ付きのヒト由来組み換えPPARγリガンド結合ドメイン(PPARγ-LBD)と、新しい強結合の選択的蛍光PPARγリガンド(Fluormone™ PPARγ Green)を均質なmix-and-readアッセイ型式で使用します。PPARγ-LBD/Fluormone™ PPARγ Green複合体は高い偏光性を生成します。その後、この複合体はマイクロウェルプレートの個々の試験化合物に追加されます。競合阻害物質(competitor)はPPARγ-LBD/Fluormone™ PPARγ Green複合体から蛍光Fluormone™ PPARγ Greenリガンドを置換するので、蛍光リガンドが蛍光寿命中に急速にタンブルし、偏光値が低くなります。非競合阻害物質(noncompetitor)は複合体から蛍光リガンドを置換しないので、高い偏光値が維持されます。試験化合物の存在下での偏光値の変化を使用して、PPARγ-LBDに関する試験化合物の相対親和性を判別します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
アッセイ入力生化学的競合結合
Green
検出法蛍光
励起/発光485/535
使用対象(アプリケーション)競合結合アッセイ、蛍光偏光
使用対象 (装置)マイクロプレートリーダー
遺伝子ID(Entrez)5468
リガンドPPAR
パッケージ384ウェルプレート
製品タイプアッセイキット
数量800 x 20 μL
結果エンドポイント
出荷条件ドライアイス
標的入力PPARG、PPAR gamma、NR1C3
製品ラインPolarScreen
Unit SizeEach
組成および保存条件
PV3356 — Fluormone™ PPARγ Green(-20℃)
PV4546 — PPARγ-LBD(-80℃)
PV3358 — PPARγ Greenスクリーニングバッファー(室温)
P2325 — 1M DTT(-80℃または-20℃)

よくあるご質問(FAQ)

What are the common issues encountered with FP assays?

-No assay window: Check that your instrument is designed to do FP experiments.
-Poor discrimination between the minimum and maximum mP Control (both include the receptor): This may be an indication of the quality of the receptor. Do not make single use aliquots of the receptor or store diluted.
-The type of microplate is critical: Please see if the protocol specifies untreated polystyrene or NBS-coated plates. If the plate binds the fluorescent substrate, it cannot freely rotate and the mP reading will always be high. White plates cannot be used for FP assays. Avoid the use of silanized pipette tips and vials.
-The “No Receptor Control' (free Fluormone/Tracer) should have much higher RFU values compared to buffer alone. If not, there is a problem with the instrument setup or less commonly with the Fluormone/Tracer.
-If the free Fluormone/Tracer mP value is greater than 100 mP or negative, please refer to the user manual for your instrument and reset the G factor.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Drug Discovery & Development Support Center.

What is the best type of microplate reader for fluorescence polarization (FP) assays?

For FP assays, plate readers must specifically have FP built in. Please see our instrument compatibility portal (http://www.thermofisher.com/us/en/home/industrial/pharma-biopharma/drug-discovery-development/dd-misc/instrument-compatibility-portal.html).

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How can I test the fluorescence polarization (FP) settings of my microplate reader before doing the assay?

We offer a FP One-Step Reference Kit (https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/P3088) to detect in green (Ex/Em = 488/535 nm) and red (Ex/Em = 525/590 nm) emission ranges, suitable for the PolarScreen Green and Red Assays. The alternative is to perform the Controls in the respective assay kit prior to performing the actual assay using test compounds.

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