Quant-iT™ RNA Assay Kits and Quant-iT RNA HS Reagent
Use 96- and 384-well Microplates for Fluorescence-based Assays with Quant-iT assays for optimal results
Quant-iT™ RNA Assay Kits and Quant-iT RNA HS Reagent
実際の製品は異なる場合があります
Quant-iT™ RNA Assay Kits and Quant-iT RNA HS Reagent
Quant-iT™ RNA Assay Kits and Quant-iT RNA HS Reagent
Invitrogen™

Quant-iT™ RNA Assay Kits and Quant-iT RNA HS Reagent

蛍光Quant-iT RNAアッセイキットおよび試薬を使用すると、存在量の多いRNAサンプルの高選択性かつ正確な定量を実現できます。Quant-iT RNA HS試薬は(96ウェルマイクロプレートフォーマットで2,000種類以上のアッセイを行うのに十分な材料を備えています。
製品番号(カタログ番号)数量アッセイ定量範囲
Q102131,000 assaysRNA定量、広範囲20~1,000 ng
Q331401 kitRNA定量5~100 ng
Q332251000 assaysRNA定量、拡張範囲200~10,000 ng
Q328841 mLRNA定量、高感度5~100 ng
製品番号(カタログ番号) Q10213
価格(JPY)
76,800
Each
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数量:
1,000 assays
アッセイ:
RNA定量、広範囲
定量範囲:
20~1,000 ng
Quant-iT RNAアッセイキットを使用すると、簡単かつ正確なRNA定量が可能になります。このキットは、広範囲(BR)および拡張範囲(XR)構成、ならびにスタンドアロンの高感度(HS)試薬でも利用できます。これらのQuant-iT RNA定量キットは、dsDNAよりもRNAに対して高い選択性を示し、蛍光ベースのRNAの直線検出範囲の作成に使用できます。
Quant-iT RNA Assay Kit
Quant-iT RNA Assay Kitを使用すると、RNA定量を簡単かつ正確に行うことができます。キットには、濃縮アッセイ試薬、希釈バッファー、および希釈済みRNA標準液が含まれています。このアッセイは、二本鎖DNAを超えるRNAに対して高い選択性を示し、5~100 ngのRNA範囲では蛍光シグナルは直線的です。

Quant-iT RNA XR(拡張範囲)アッセイキット
Quant-iT RNA XR(拡張範囲)アッセイキットは、存在量の多いRNAサンプルを定量するための正確で選択的な方法を提供します。このアッセイはRNAに対して高い選択性を示し、DNA、タンパク質、または遊離ヌクレオチドの定量は行いません。このアッセイキットは、サンプル量に応じて10 ng/μL~10,000 ng/μLの初期RNAサンプル濃度に対して正確であるように設計されており、200~10,000 ngの直線的な検出範囲を提供します。キットには、濃縮アッセイ試薬、希釈バッファー、および希釈済みRNA標準液が含まれています。提供されたバッファーを使用して試薬を希釈し、サンプルを添加し(1 μL~20 μLの任意の容量が許容されます)、蛍光ベースのマイクロプレートリーダーを使用して濃度を読み取ります。

Quant-iT RNA BR(広範囲)アッセイキット
Quant-iT RNA BR(広範囲)アッセイキットは、存在量の多いRNAサンプルを定量するための正確で選択的なメソッドを提供します。オリジナルのQuant-iT RNAキットは優れた感度を有していますが、Quant-iT RNAブロードレンジキットは、RNA濃度が高いマイクロアレイサンプルに最適です。Quant-iT RNAブロードレンジキットでは、定量の前にRNAサンプルを希釈する必要がありません。このキットはRNAに特異的で、DNA、タンパク質、または遊離ヌクレオチドの定量は行いません。

Quant-iT RNA HS Reagent
Quant-iT RNA HS Reagentは、RNA定量を容易かつ正確にし、1~20 μLのサンプル量で5~100 ngの直線的検出範囲のほか、同量のDNAが存在していてもRNAの選択性が確保されます。提供されたプロトコルを使用した場合、96ウェルマイクロプレートフォーマットで2,000以上のアッセイを行うのに十分な材料がこの濃縮アッセイ試薬で得られます。アッセイは室温で実施され、シグナルは約3時間安定しています。

Quant-iT RNA HS試薬の重要な特長
• マイクロプレートウェル中のわずか2 ngのRNAを正確に検出
• コアダイナミックレンジ5~100 ng
• 近似蛍光励起/最大発光644/673 nm

塩、遊離ヌクレオチド、溶媒、界面活性剤などの一般的な汚染物質、およびタンパク質は、すべてのアッセイキットで十分に耐性があります。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
アッセイRNA定量、広範囲
励起/発光644/673
使用対象 (装置)マイクロプレートリーダー
反応数1,000反応(200 μLアッセイ容量)
製品ラインQuant-iT
定量範囲20~1,000 ng
数量1,000 assays
出荷条件室温
検出法蛍光
Unit SizeEach

よくあるご質問(FAQ)

Why am I getting negative fluorescence values with my Qubit Assays?

Negative fluorescence is a physical impossibility. It is an artifact from software autocorrecting for background signal. This means your reader is picking up and subtracting out background light at the cost of your data. Make sure to do a buffer-only control and assess the type of signal. You may need to switch to a different plate.

I have a Quant-iT RNA Assay Kit and want to use it with the Qubit Fluorometer. Can I?

Yes, the manual has directions for this application.

Will these Quant-iT RNA kits work for siRNA or microRNA?

No, they are not accurate for such small fragments. The Quant-iT microRNA Assay Kit and Qubit microRNA Assay Kit are good tools for this application.

Can the Quant-iT RNA assay be used to quantitate RNA labeled with digoxigenin?

Yes, the tag does not interfere with the signal.

What are the linear ranges of the Quant-iT RNA kits?

The linear ranges are:

- Quant-iT RiboGreen RNA Assay: 1 ng/mL to 1 µg/mL
- Quant-iT RNA BR Assay: 20-1,000 ng
- Quant-iT RNA HS Assay: 5-100 ng

引用および参考文献 (6)

引用および参考文献
Abstract
[Possible Involvement of Genes Related to Lysosomal Storage Disorders in the Pathogenesis of Parkinson's Disease].
Authors:Rudenok MM, Alieva AK, Nikolaev MA, Kolacheva AA, Ugryumov MV, Pchelina SN, Slominsky PA, Shadrina MI
Journal:
PubMed ID:30895950
Parkinson's disease (PD) characterized with slow continuous degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra is one of the most common neurodegenerative diseases, but its etiology and pathogenesis are not fully understood. The pathogenesis of PD involves the impairment of lysosomal autophagy, which also contributes to lysosomal storage disorders (LSDs). ... More
Expression analysis of genes involved in mitochondrial biogenesis in mice with MPTP-induced model of Parkinson's disease.
Authors:Rudenok MM, Alieva AK, Starovatykh JS, Nesterov MS, Stanishevskaya VA, Kolacheva AA, Ugryumov MV, Slominsky PA, Shadrina MI
Journal:Mol Genet Metab Rep
PubMed ID:32280590
'The mitochondrion is an extremely important organelle that performs various functions in the cell: e.g. energy production, regulation of respiration processes and maintenance of calcium homeostasis. Disruption of the biogenesis and functioning of this organelle can lead to cell damage and cell death. Mitochondrial dysfunction has been shown to possibly ... More
PASSPORT-seq: A Novel High-Throughput Bioassay to Functionally Test Polymorphisms in Micro-RNA Target Sites.
Authors:Ipe J, Collins KS, Hao Y, Gao H, Bhatia P, Gaedigk A, Liu Y, Skaar TC
Journal:Front Genet
PubMed ID:29963077
Next-generation sequencing (NGS) studies have identified large numbers of genetic variants that are predicted to alter miRNA-mRNA interactions. We developed a novel high-throughput bioassay, PASSPORT-seq, that can functionally test in parallel 100s of these variants in miRNA binding sites (mirSNPs). The results are highly reproducible across both technical and biological ... More
RNA editing blood biomarkers for predicting mood alterations in HCV patients.
Authors:Salvetat N, Van der Laan S, Vire B, Chimienti F, Cleophax S, Bronowicki JP, Doffoel M, Bourlière M, Schwan R, Lang JP, Pujol JF, Weissmann D
Journal:J Neurovirol
PubMed ID:31332697
Treatment-emergent depression is a common complication in patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection undergoing antiviral combination therapy with IFN-a and ribavirin. It has recently been shown that changes in A-to-I RNA editing rates are associated with various pathologies such as inflammatory disorders, depression and suicide. Interestingly, IFN-a induces ... More
Characterization of mast cell-derived rRNA-containing microvesicles and their inflammatory impact on endothelial cells.
Authors:Elsemüller AK, Tomalla V, Gärtner U, Troidl K, Jeratsch S, Graumann J, Baal N, Hackstein H, Lasch M, Deindl E, Preissner KT, Fischer S
Journal:FASEB J
PubMed ID:30702929
Tissue-resident mast cells (MCs) are well known for their role in inflammatory responses and allergic and anaphylactic reactions, but they also contribute to processes of arterial remodeling. Although ribosomes and cytosolic RNAs are located around secretory granules in mature MCs, their functional role in MC responses remains unexplored. Previous studies ... More