Qdot™ 545 ITK™ Carboxyl Quantum Dots
Qdot™ 545 ITK™ Carboxyl Quantum Dots
Invitrogen™

Qdot™ 545 ITK™ Carboxyl Quantum Dots

Qdot™ 545 ITK™カルボキシル量子ドットは、生体高分子の高負荷を必要とするカスタムコンジュゲートの調製に最適な出発物質です。これらの物質はカルボキシル基を官能化しており、EDC媒介凝縮を使用してタンパク質のアミン基および修飾オリゴヌクレオチドと結合できます。これらのプローブのコーティングにより、Qdot™ ITK™アミノ量子ドットよりも多くの結合部位が得られますが、非特異的相互作用を防ぐPEGリンカーはありません詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
Q21391MP250 µL
製品番号(カタログ番号) Q21391MP
価格(JPY)
89,200
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数量:
250 µL
Qdot™ 545 ITK™カルボキシル量子ドットは、生体高分子の高負荷を必要とするカスタムコンジュゲートの調製に最適な出発物質です。これらの物質はカルボキシル基を官能化しており、EDC媒介凝縮を使用してタンパク質のアミン基および修飾オリゴヌクレオチドと結合できます。これらのプローブのコーティングにより、Qdot™ ITK™アミノ量子ドットよりも多くの結合部位が得られますが、非特異的相互作用を防ぐPEGリンカーはありません。これらの物質は、カスタム反応性と高い特異性を実現するために、X-PEGアミン二官能性リンカーにコンジュケートできます。当社のQdot™ ITK™カルボキシル量子ドットは、8µMの溶液として提供され、9つのQdot™プローブカラーすべてで使用できます。

Qdot™ ITK™カルボキシル量子ドットの重要なな特長:
• Qdot™ 545 ITK™カルボキシル量子ドットの最大発光は約545 nm
• 非常に光安定性が高く、蛍光が明るい
• シングルライン励起源で効率的に励起
• 狭い発光、大きなストークスシフト
• 複数の色をご用意
• さまざまな標識および追跡アプリケーションに最適


Qdot™ナノクリスタルの特性
Qdot™プローブは、明るい蛍光シグナルやリアルタイム追跡を必要とする画像および標識アプリケーションに最適です。蛍光試薬の中では唯一、Qdot™プローブで使用できる9色すべてを単一の(UVから青緑色)光源で同時に励起できます。この特性により、これらの試薬は経済的で使いやすいマルチプレックスアプリケーションに最適です。Qdot™標識は半導体ナノテクノロジーに基づいており、中程度の大きさのタンパク質と似たスケールです。

Innovatorのツールキット、Qdot™ ITK™試薬について
これらのQdot™ ITK™プローブは、特定の(非在庫の)コンジュゲートをアプリケーション用に調製し、カスタマイズ可能なコンジュゲート機能を必要とする研究者に最適です。

他の型のQdot™ナノ結晶も入手可能
カルボキシル誘導体化型に加えて、アミノ修飾および脂肪族炭化水素修飾を持つQdot™ ITK™量子ドットを提供しています。当社はさまざまなQdot™ナノ結晶コンジュゲートおよび標識キットも開発してきました。詳細については、Qdot™ナノ結晶の特性を調べるか、またはMolecular Probes™ハンドブックのセクション6.6 — Qdot™ナノ結晶をお読みください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性アミン
濃度8 μM
発光545
標識または色素Qdot™ 545
製品タイプ量子ドット
数量250 µL
反応性部分カルボン酸
出荷条件室温
標識タイプQdotナノ結晶
製品ラインITK, Qdot
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2~8℃)に保存。

よくあるご質問(FAQ)

How large are the Qdot nanocrystals?

The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.

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What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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引用および参考文献 (2)

引用および参考文献
Abstract
In vivo real-time, multicolor, quantum dot lymphatic imaging.
Authors:Kosaka N, Ogawa M, Sato N, Choyke PL, Kobayashi H,
Journal:J Invest Dermatol
PubMed ID:19536144
'The lymphatic network is complex and difficult to visualize in real-time in vivo. Moreover, the direction of flow within lymphatic networks is often unpredictable especially in areas with well-developed ' ... More
The impact of different nanoparticle surface chemistry and size on uptake and toxicity in a murine macrophage cell line.
Authors:Clift MJ, Rothen-Rutishauser B, Brown DM, Duffin R, Donaldson K, Proudfoot L, Guy K, Stone V,
Journal:Toxicol Appl Pharmacol
PubMed ID:18708083
This study investigated the uptake, kinetics and cellular distribution of different surface coated quantum dots (QDs) before relating this to their toxicity. J774.A1 cells were treated with organic, COOH and NH2 (PEG) surface coated QDs (40 nM). Model 20 nm and 200 nm COOH-modified coated polystyrene beads (PBs) were also ... More