Qdot™ 585 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Qdot™ 585 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Invitrogen™

Qdot™ 585 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots

Qdot™ 585 ITK™アミノ(PEG)量子ドットは、超高輝度で光安定性が高い蛍光標識がされたタンパク質や他のバイオポリマーの、カスタムコンジュゲートの調製に最適な出発材料です。これらのプローブはアミン誘導体化PEGで機能し、非特異的相互作用を防ぎ、結合に便利なハンドルを提供します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
Q21511MP250 µL
製品番号(カタログ番号) Q21511MP
価格(JPY)
124,800
Each
お問い合わせください ›
数量:
250 µL
Qdot™ 585 ITK™アミノ(PEG)量子ドットは、超高輝度で光安定性が高い蛍光標識がされたタンパク質や他のバイオポリマーの、カスタムコンジュゲートの調製に最適な出発材料です。これらのプローブはアミン誘導体化PEGで機能し、非特異的相互作用を防ぎ、結合に便利なハンドルを提供します。アミノ量子ドットは、イソチオシアン酸エステルやスクシンイミジルエステル、またはEDCなどの水溶性カルボジイミドを使用したネイティブカルボン酸と効率的に反応します。このような誘導体は、超高輝度で安定した蛍光を必要とするさまざまな標識およびトラッキングアプリケーションに使用できます。Qdot™ ITK™アミノ量子ドットは8µM溶液として提供され、8色のQdot™プローブで使用できます。

Qdot™ ITK™アミノ量子ドットの重要な特長:
• Qdot™ 585 ITK™アミノ量子ドットの最大発光は約585 nm
• 非常に光安定性が高く、蛍光が明るい
• シングルライン励起源で効率的に励起
• 狭い発光、大きなストークスシフト
• 複数の色をご用意
• さまざまな標識および追跡アプリケーションに最適


Qdot™ナノクリスタルの特性
Qdot™プローブは、明るい蛍光シグナルやリアルタイム追跡を必要とする画像および標識アプリケーションに最適です。蛍光試薬の中では唯一、Qdot™プローブで使用できる9色すべてを単一の(UVから青緑色)光源で同時に励起できます。この特性により、これらの試薬は経済的で使いやすいマルチプレックスアプリケーションに最適です。Qdot™標識は半導体ナノテクノロジーに基づいており、中程度の大きさのタンパク質と似たスケールです。

Innovatorのツールキット、Qdot™ ITK™試薬について
これらのQdot™ ITK™プローブは、特定の(非在庫の)コンジュゲートをアプリケーション用に調製し、カスタマイズ可能なコンジュゲート機能を必要とする研究者に最適です。

他の型のQdot™ナノ結晶も入手可能
アミノ誘導体化型に加えて、カルボキシル修飾および脂肪族炭化水素修飾を持つQdot™ ITK™量子ドットを提供しています。当社はさまざまなQdot™ナノ結晶コンジュゲートおよび標識キットも開発してきました。詳細については、Qdot™ナノ結晶の特性を調べるか、またはMolecular Probes™ハンドブックのセクション6.6 — Qdot™ナノ結晶をお読みください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性カルボン酸、ケトン、アルデヒド
濃度8 μM
発光585
標識または色素Qdot™ 585
製品タイプ量子ドット
数量250 µL
反応性部分アミン、1級アミン
出荷条件室温
標識タイプQdotナノ結晶
製品ラインITK, Qdot
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2~8℃)に保存。

よくあるご質問(FAQ)

How large are the Qdot nanocrystals?

The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

引用および参考文献 (3)

引用および参考文献
Abstract
Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.
Authors:Liu DS, Phipps WS, Loh KH, Howarth M, Ting AY,
Journal:ACS Nano
PubMed ID:23181687
'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second ... More
Optical coding of mammalian cells using semiconductor quantum dots.
Authors:Mattheakis LC, Dias JM, Choi YJ, Gong J, Bruchez MP, Liu J, Wang E
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:15051536
Cell-based assays are widely used to screen compounds and study complex phenotypes. Few methods exist, however, for multiplexing cellular assays or labeling individual cells in a mixed cell population. We developed a generic encoding method for cells that is based on peptide-mediated delivery of quantum dots (QDs) into live cells. ... More
Qdot nanobarcodes for multiplexed gene expression analysis.
Authors:Eastman PS, Ruan W, Doctolero M, Nuttall R, de Feo G, Park JS, Chu JS, Cooke P, Gray JW, Li S, Chen FF
Journal:Nano Lett
PubMed ID:16683851
We report a quantum dot (Qdot) nanobarcode-based microbead random array platform for accurate and reproducible gene expression profiling in a high-throughput and multiplexed format. Four different sizes of Qdots, with emissions at 525, 545, 565, and 585 nm are mixed with a polymer and coated onto the 8-mum-diameter magnetic microbeads ... More