Qdot™ 565 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Qdot™ 565 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Invitrogen™

Qdot™ 565 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots

Qdot™ 565 ITK™アミノ(PEG)量子ドットは、超高輝度で光安定性が高い蛍光標識がされたタンパク質や他のバイオポリマーの、カスタムコンジュゲートの調製に最適な出発材料です。これらのプローブはアミン誘導体化PEGで機能し、非特異的相互作用を防ぎ、結合に便利なハンドルを提供します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
Q21531MP250 µL
製品番号(カタログ番号) Q21531MP
価格(JPY)
124,800
Each
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数量:
250 µL
Qdot™ 565 ITK™アミノ(PEG)量子ドットは、超高輝度で光安定性が高い蛍光標識がされたタンパク質や他のバイオポリマーの、カスタムコンジュゲートの調製に最適な出発材料です。これらのプローブはアミン誘導体化PEGで機能し、非特異的相互作用を防ぎ、結合に便利なハンドルを提供します。アミノ量子ドットは、イソチオシアン酸エステルやスクシンイミジルエステル、またはEDCなどの水溶性カルボジイミドを使用したネイティブカルボン酸と効率的に反応します。このような誘導体は、超高輝度で安定した蛍光を必要とするさまざまな標識およびトラッキングアプリケーションに使用できます。Qdot™ ITK™アミノ量子ドットは8µM溶液として提供され、8色のQdot™プローブで使用できます。

Qdot™ ITK™アミノ量子ドットの重要な特長:
• Qdot™ 565 ITK™アミノ量子ドットの最大発光は約565 nm
• 非常に光安定性が高く、蛍光が明るい
• シングルライン励起源で効率的に励起
• 狭い発光、大きなストークスシフト
• 複数の色をご用意
• さまざまな標識および追跡アプリケーションに最適


Qdot™ナノクリスタルの特性
Qdot™プローブは、明るい蛍光シグナルやリアルタイム追跡を必要とする画像および標識アプリケーションに最適です。蛍光試薬の中では唯一、Qdot™プローブで使用できる9色すべてを単一の(UVから青緑色)光源で同時に励起できます。この特性により、これらの試薬は経済的で使いやすいマルチプレックスアプリケーションに最適です。Qdot™標識は半導体ナノテクノロジーに基づいており、中程度の大きさのタンパク質と似たスケールです。

Innovatorのツールキット、Qdot™ ITK™試薬について
これらのQdot™ ITK™プローブは、特定の(非在庫の)コンジュゲートをアプリケーション用に調製し、カスタマイズ可能なコンジュゲート機能を必要とする研究者に最適です。

他の型のQdot™ナノ結晶も入手可能
アミノ誘導体化型に加えて、カルボキシル修飾および脂肪族炭化水素修飾を持つQdot™ ITK™量子ドットを提供しています。当社はさまざまなQdot™ナノ結晶コンジュゲートおよび標識キットも開発してきました。詳細については、Qdot™ナノ結晶の特性を調べるか、またはMolecular Probes™ハンドブックのセクション6.6 — Qdot™ナノ結晶をお読みください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性カルボン酸、ケトン、アルデヒド
濃度8 μM
発光565
標識または色素Qdot™ 565
製品タイプ量子ドット
数量250 µL
反応性部分アミン、1級アミン
出荷条件室温
標識タイプQdotナノ結晶
製品ラインITK, Qdot
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2~8℃)に保存。

よくあるご質問(FAQ)

How large are the Qdot nanocrystals?

The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.

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What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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引用および参考文献 (9)

引用および参考文献
Abstract
Development of homogeneous binding assays based on fluorescence resonance energy transfer between quantum dots and Alexa Fluor fluorophores.
Authors:Nikiforov TT, Beechem JM
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:16860286
'We studied the fluorescence resonance energy transfer (FRET) between quantum dots emitting at 565, 605, and 655 nm as energy donors and Alexa Fluor fluorophores with absorbance maxima at 594, 633, 647, and 680 nm as energy acceptors. As a first step, we prepared covalent conjugates between all three types ... More
Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.
Authors:Liu DS, Phipps WS, Loh KH, Howarth M, Ting AY,
Journal:ACS Nano
PubMed ID:23181687
'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second ... More
Imaging a single quantum dot when it is dark.
Authors:Kukura P, Celebrano M, Renn A, Sandoghdar V,
Journal:Nano Lett
PubMed ID:18671437
'We have succeeded in recording extinction images of individual cadmium selenide quantum dots at ambient condition. This is achieved by optimizing the interference between the light that is coherently scattered from the quantum dot and the reflection of the incident laser beam. The ability to interrogate the dot in the ... More
Real-time imaging of astrocyte response to quantum dots: in vivo screening model system for biocompatibility of nanoparticles.
Authors:Maysinger D, Behrendt M, Lalancette-Hébert M, Kriz J
Journal:Nano Lett
PubMed ID:17638392
Astrocytes are the principle macroglial brain cells. They are activated by different stressors and brain injuries. Quantum dots (QDs) can cause oxidative stress. This study shows a real-time imaging of primary cortical cultures and assessment of QD-induced activation of astrocytes in the brains of transgenic mice with the luciferase gene ... More
Variables influencing interactions of untargeted quantum dot nanoparticles with skin cells and identification of biochemical modulators.
Authors:Ryman-Rasmussen JP, Riviere JE, Monteiro-Riviere NA
Journal:Nano Lett
PubMed ID:17408303
Skin cells (NHEK) take up untargeted quantum dots (QD) with surface polyethylene glycol (PEG), amines, and carboxylic acids, but the mechanisms are unknown. Time courses of QD-NHEK interactions were determined and effects of QD surface coating, temperature, culture medium supplements and inhibitors of the cell cycle and endocytosis identified. The ... More