Qdot™ 800 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots

Citations & References (6)

Invitrogen™

Qdot™ 800 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots

Qdot™ 800 ITK™アミノ（PEG）量子ドットは、超高輝度で光安定性が高い蛍光標識がされたタンパク質や他のバイオポリマーの、カスタムコンジュゲートの調製に最適な出発材料です。これらのプローブはアミン誘導体化PEGで機能し、非特異的相互作用を防ぎ、結合に便利なハンドルを提供します詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
Q21571MP	250 µL

製品番号（カタログ番号） Q21571MP

価格（JPY）

132,100

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250 µL

Qdot™ 800 ITK™アミノ（PEG）量子ドットは、超高輝度で光安定性が高い蛍光標識がされたタンパク質や他のバイオポリマーの、カスタムコンジュゲートの調製に最適な出発材料です。これらのプローブはアミン誘導体化PEGで機能し、非特異的相互作用を防ぎ、結合に便利なハンドルを提供します。アミノ量子ドットは、イソチオシアン酸エステルやスクシンイミジルエステル、またはEDCなどの水溶性カルボジイミドを使用したネイティブカルボン酸と効率的に反応します。このような誘導体は、超高輝度で安定した蛍光を必要とするさまざまな標識およびトラッキングアプリケーションに使用できます。Qdot™ ITK™アミノ量子ドットは8µM溶液として提供され、8色のQdot™プローブで使用できます。

Qdot™ ITK™アミノ量子ドットの重要な特長：
• Qdot™ 800 ITK™アミノ量子ドットの最大発光は約800 nm
• 非常に光安定性が高く、蛍光が明るい
• シングルライン励起源で効率的に励起
• 狭い発光、大きなストークスシフト
• 複数の色をご用意
• さまざまな標識および追跡アプリケーションに最適

Qdot™ナノクリスタルの特性
Qdot™プローブは、明るい蛍光シグナルやリアルタイム追跡を必要とする画像および標識アプリケーションに最適です。蛍光試薬の中では唯一、Qdot™プローブで使用できる9色すべてを単一の（UVから青緑色）光源で同時に励起できます。この特性により、これらの試薬は経済的で使いやすいマルチプレックスアプリケーションに最適です。Qdot™標識は半導体ナノテクノロジーに基づいており、中程度の大きさのタンパク質と似たスケールです。

Innovatorのツールキット、Qdot™ ITK™試薬について
これらのQdot™ ITK™プローブは、特定の（非在庫の）コンジュゲートをアプリケーション用に調製し、カスタマイズ可能なコンジュゲート機能を必要とする研究者に最適です。

他の型のQdot™ナノ結晶も入手可能
アミノ誘導体化型に加えて、カルボキシル修飾および脂肪族炭化水素修飾を持つQdot™ ITK™量子ドットを提供しています。当社はさまざまなQdot™ナノ結晶コンジュゲートおよび標識キットも開発してきました。詳細については、Qdot™ナノ結晶の特性を調べるか、またはMolecular Probes™ハンドブックのセクション6.6 — Qdot™ナノ結晶をお読みください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

化学反応性カルボン酸、ケトン、アルデヒド

濃度8 μM

発光800

標識または色素Qdot™ 800

製品タイプ量子ドット

数量250 µL

反応性部分アミン、1級アミン

出荷条件室温

標識タイプQdotナノ結晶

製品ラインITK, Qdot

Unit SizeEach

組成および保存条件

冷蔵庫（2～8℃）に保存。

よくあるご質問（FAQ）

What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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Why can't I freeze my Qdot nanocrystal solution?

Freezing will cause the product to aggregate. The Qdot nanocrystals cannot be dispersed into solution after aggregation.

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引用および参考文献 (6)

引用および参考文献

Abstract

Perturbational profiling of nanomaterial biologic activity.

Authors:Shaw SY, Westly EC, Pittet MJ, Subramanian A, Schreiber SL, Weissleder R,

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:18492802

'Our understanding of the biologic effects (including toxicity) of nanomaterials is incomplete. In vivo animal studies remain the gold standard; however, widespread testing remains impractical, and the development of in vitro assays that correlate with in vivo activity has proven challenging. Here, we demonstrate the feasibility of analyzing in vitro ... More

Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.

Authors:Liu DS, Phipps WS, Loh KH, Howarth M, Ting AY,

Journal:ACS Nano

PubMed ID:23181687

'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second ... More

Dynamic visualization of RGD-quantum dot binding to tumor neovasculature and extravasation in multiple living mouse models using intravital microscopy.

Authors:Smith BR, Cheng Z, De A, Rosenberg J, Gambhir SS,

Journal:Small

PubMed ID:20862677

In this work, we exploited intravital microscopy to develop in vivo nanoparticle binding and extravasation assays, comparing the experimental RGD-Qdot condition with controls in various tumor models in living mice. ... More

Sentinel lymph node imaging using quantum dots in mouse tumor models.

Authors:Ballou B, Ernst LA, Andreko S, Harper T, Fitzpatrick JA, Waggoner AS, Bruchez MP

Journal:Bioconjug Chem

PubMed ID:17263568

We demonstrate that quantum dots injected into two model tumors rapidly migrate to sentinel lymph nodes. PEG-coated quantum dots having terminal carboxyl, amino, or methoxyl groups all migrated from the tumor to surrounding lymph nodes similarly. Passage from the tumor through lymphatics to adjacent nodes could be visualized dynamically through ... More

microPET-based biodistribution of quantum dots in living mice.

Authors:Schipper ML, Cheng Z, Lee SW, Bentolila LA, Iyer G, Rao J, Chen X, Wu AM, Weiss S, Gambhir SS,

Journal:J Nucl Med

PubMed ID:17704240

This study evaluates the quantitative biodistribution of commercially available CdSe quantum dots (QD) in mice. (64)Cu-Labeled 800- or 525-nm emission wavelength QD (21- or 12-nm diameter), with or without 2,000 MW (molecular weight) polyethylene glycol (PEG), were injected intravenously into mice (5.55 MBq/25 pmol QD) and studied using well counting ... More

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