QSY™ 9 C5-Maleimide
QSY&trade; 9 C<sub>5</sub>-Maleimide
Invitrogen™

QSY™ 9 C5-Maleimide

チオール反応性クエンチャーであるQSY™ 9スクシンイミジルエステルは、広範囲で強力な可視光吸収(約560 nm)を行いますが、蛍光性がないため、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)アプリケーションにおけるアクセプターとして役立ちます詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
Q30457
または、製品番号Q-30457
5 mg
製品番号(カタログ番号) Q30457
または、製品番号Q-30457
価格(JPY)
38,500
キャンペーン価格
Ends: 27-Mar-2026
64,200
割引額 25,700 (40%)
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数量:
5 mg
チオール反応性クエンチャーであるQSY™ 9スクシンイミジルエステルは、広範囲で強力な可視光吸収(約560 nm)を行いますが、蛍光性がないため、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)アプリケーションにおけるアクセプターとして役立ちます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性チオール
標識または色素QSY™ 9
製品タイプマレイミド
数量5 mg
反応性部分マレイミド
出荷条件室温
標識タイプクエンチャー色素
製品ラインQSY
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (2)

引用および参考文献
Abstract
High resolution crystal structure of the catalytic domain of ADAMTS-5 (aggrecanase-2).
Authors:Shieh HS, Mathis KJ, Williams JM, Hills RL, Wiese JF, Benson TE, Kiefer JR, Marino MH, Carroll JN, Leone JW, Malfait AM, Arner EC, Tortorella MD, Tomasselli A,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17991750
Aggrecanase-2 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-5 (ADAMTS-5)), a member of the ADAMTS protein family, is critically involved in arthritic diseases because of its direct role in cleaving the cartilage component aggrecan. The catalytic domain of aggrecanase-2 has been refolded, purified, and crystallized, and its three-dimensional structure determined to ... More
Identification of an ADAMTS-4 cleavage motif using phage display leads to the development of fluorogenic peptide substrates and reveals matrilin-3 as a novel substrate.
Authors:Hills R, Mazzarella R, Fok K, Liu M, Nemirovskiy O, Leone J, Zack MD, Arner EC, Viswanathan M, Abujoub A, Muruganandam A, Sexton DJ, Bassill GJ, Sato AK, Malfait AM, Tortorella MD
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17311924
ADAMTS-4 and ADAMTS-5 are aggrecanases responsible for the breakdown of cartilage aggrecan in osteoarthritis. Multiple ADAMTS-4 cleavage sites have been described in several matrix proteins including aggrecan, versican, and brevican, but no concise predictive cleavage motif has been identified for this protease. By screening a 13-mer peptide library with a ... More