Quant-iT™ RNA Assay Kits and Quant-iT RNA HS Reagent
Use 96- and 384-well Microplates for Fluorescence-based Assays with Quant-iT assays for optimal results
Quant-iT™ RNA Assay Kits and Quant-iT RNA HS Reagent
Invitrogen™

Quant-iT™ RNA Assay Kits and Quant-iT RNA HS Reagent

蛍光Quant-iT RNAアッセイキットおよび試薬を使用すると、存在量の多いRNAサンプルの高選択性かつ正確な定量を実現できます。Quant-iT RNA HS試薬は(96ウェルマイクロプレートフォーマットで2,000種類以上のアッセイを行うのに十分な材料を備えています。
製品番号(カタログ番号)数量アッセイ定量範囲
Q328841 mLRNA定量、高感度5~100 ng
Q331401 kitRNA定量5~100 ng
Q102131,000 assaysRNA定量、広範囲20~1,000 ng
Q332251000 assaysRNA定量、拡張範囲200~10,000 ng
製品番号(カタログ番号) Q32884
価格(JPY)
90,400
Each
お問い合わせください ›
数量:
1 mL
アッセイ:
RNA定量、高感度
定量範囲:
5~100 ng
Quant-iT RNAアッセイキットを使用すると、簡単かつ正確なRNA定量が可能になります。このキットは、広範囲(BR)および拡張範囲(XR)構成、ならびにスタンドアロンの高感度(HS)試薬でも利用できます。これらのQuant-iT RNA定量キットは、dsDNAよりもRNAに対して高い選択性を示し、蛍光ベースのRNAの直線検出範囲の作成に使用できます。
Quant-iT RNA Assay Kit
Quant-iT RNA Assay Kitを使用すると、RNA定量を簡単かつ正確に行うことができます。キットには、濃縮アッセイ試薬、希釈バッファー、および希釈済みRNA標準液が含まれています。このアッセイは、二本鎖DNAを超えるRNAに対して高い選択性を示し、5~100 ngのRNA範囲では蛍光シグナルは直線的です。

Quant-iT RNA XR(拡張範囲)アッセイキット
Quant-iT RNA XR(拡張範囲)アッセイキットは、存在量の多いRNAサンプルを定量するための正確で選択的な方法を提供します。このアッセイはRNAに対して高い選択性を示し、DNA、タンパク質、または遊離ヌクレオチドの定量は行いません。このアッセイキットは、サンプル量に応じて10 ng/μL~10,000 ng/μLの初期RNAサンプル濃度に対して正確であるように設計されており、200~10,000 ngの直線的な検出範囲を提供します。キットには、濃縮アッセイ試薬、希釈バッファー、および希釈済みRNA標準液が含まれています。提供されたバッファーを使用して試薬を希釈し、サンプルを添加し(1 μL~20 μLの任意の容量が許容されます)、蛍光ベースのマイクロプレートリーダーを使用して濃度を読み取ります。

Quant-iT RNA BR(広範囲)アッセイキット
Quant-iT RNA BR(広範囲)アッセイキットは、存在量の多いRNAサンプルを定量するための正確で選択的なメソッドを提供します。オリジナルのQuant-iT RNAキットは優れた感度を有していますが、Quant-iT RNAブロードレンジキットは、RNA濃度が高いマイクロアレイサンプルに最適です。Quant-iT RNAブロードレンジキットでは、定量の前にRNAサンプルを希釈する必要がありません。このキットはRNAに特異的で、DNA、タンパク質、または遊離ヌクレオチドの定量は行いません。

Quant-iT RNA HS Reagent
Quant-iT RNA HS Reagentは、RNA定量を容易かつ正確にし、1~20 μLのサンプル量で5~100 ngの直線的検出範囲のほか、同量のDNAが存在していてもRNAの選択性が確保されます。提供されたプロトコルを使用した場合、96ウェルマイクロプレートフォーマットで2,000以上のアッセイを行うのに十分な材料がこの濃縮アッセイ試薬で得られます。アッセイは室温で実施され、シグナルは約3時間安定しています。

Quant-iT RNA HS試薬の重要な特長
• マイクロプレートウェル中のわずか2 ngのRNAを正確に検出
• コアダイナミックレンジ5~100 ng
• 近似蛍光励起/最大発光644/673 nm

塩、遊離ヌクレオチド、溶媒、界面活性剤などの一般的な汚染物質、およびタンパク質は、すべてのアッセイキットで十分に耐性があります。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
アッセイRNA定量、高感度
励起/発光644/673
使用対象 (装置)蛍光光度計、マイクロプレートリーダー
反応数2000アッセイ
製品ラインQuant-iT
定量範囲5~100 ng
数量1 mL
出荷条件室温
検出法蛍光
Unit SizeEach

よくあるご質問(FAQ)

Why am I getting negative fluorescence values with my Qubit Assays?

Negative fluorescence is a physical impossibility. It is an artifact from software autocorrecting for background signal. This means your reader is picking up and subtracting out background light at the cost of your data. Make sure to do a buffer-only control and assess the type of signal. You may need to switch to a different plate.

引用および参考文献 (5)

引用および参考文献
Abstract
Icariin regulates the osteoblast differentiation and cell proliferation of MC3T3-E1 cells through microRNA-153 by targeting Runt-related transcription factor 2.
Authors:Huang Z, Cheng C, Wang J, Liu X, Wei H, Han Y, Yang S, Wang X
Journal:Exp Ther Med
PubMed ID:29904399
'Osteoporosis has become one of the most serious public health problems. Icariin, miR-153 and Runt-related transcription factor 2 (Runx2) have been demonstrated to regulate cell proliferation and differentiation in multiple cells. The aim of the present experiments was to investigate the potential mechanism underlying osteoblast differentiation and cell proliferation of ... More
Transcriptional Characterization Of The Tumor Immune Microenvironment And Its Prognostic Value For Locally Advanced Lung Adenocarcinoma In A Chinese Population.
Authors:Chen Y, Chen H, Mao B, Zhou Y, Shi X, Tang L, Jiang H, Wang G, Zhuang W
Journal:Cancer Manag Res
PubMed ID:31802941
'We investigated the relationship of the transcriptional tumor immune microenvironment with prognosis of patients with locally advanced lung adenocarcinoma (LUAD).'
Characterization of mast cell-derived rRNA-containing microvesicles and their inflammatory impact on endothelial cells.
Authors:Elsemüller AK, Tomalla V, Gärtner U, Troidl K, Jeratsch S, Graumann J, Baal N, Hackstein H, Lasch M, Deindl E, Preissner KT, Fischer S
Journal:FASEB J
PubMed ID:30702929
Tissue-resident mast cells (MCs) are well known for their role in inflammatory responses and allergic and anaphylactic reactions, but they also contribute to processes of arterial remodeling. Although ribosomes and cytosolic RNAs are located around secretory granules in mature MCs, their functional role in MC responses remains unexplored. Previous studies ... More
A novel long noncoding RNA FAF inhibits apoptosis via upregulating FGF9 through PI3K/AKT signaling pathway in ischemia-hypoxia cardiomyocytes.
Authors:Shi HJ, Wang MW, Sun JT, Wang H, Li YF, Chen BR, Fan Y, Wang SB, Wang ZM, Wang QM, Wang LS
Journal:J Cell Physiol
PubMed ID:31093967
Long noncoding RNAs (lncRNAs) have been increasingly considered to play an important role in the pathological process of various cardiovascular diseases, which often bind to the proximal promoters of the protein-coding gene to regulate the protein expression. However, the functions and mechanisms of lncRNAs in cardiomyocytes have not been fully ... More
Circulating RNA Transcriptome of Pregnant Women with TSH Just Above the Trimester-Specific Reference and its Correlation with the Hypertensive Phenotype.
Authors:Hirata AHL, Rocha LAJ, da Silva VA, de Almeida RJ, Bacigalupo LDS, Varela P, Martins L, Pesquero JB, Dellê H, Camacho CP
Journal:Sci Rep
PubMed ID:32296081
During gestation, a woman's body undergoes physiological changes that alter thyroid function. Pregnant women with hypothyroidism may exhibit gestational complications, including hypertension and preeclampsia. We investigated differentially expressed genes (DEGs) in circulating RNAs from pregnant women with TSH levels just above the normal range to determine the impact of a ... More