Rhod-2, AM, cell permeant
Rhod-2, AM, cell permeant
Citations & References (140)
Invitrogen™

Rhod-2, AM, cell permeant

標識カルシウム指示薬は、Ca2+と結合すると蛍光が増加する分子です。高レベルの自己蛍光を持つ細胞や組織中のCa2+測定や、光受容体や光活性化可能なキレート剤によって生成されるCa2+放出の検出など、多くのカルシウム信号伝達研究に使用されています。培養細胞を含むディッシュに溶解インジケーターを直接添加することで、これらカルシウムインジケーターのAMエステル型を細胞に添加できます。これらの細胞からの蛍光シグナルは、一般的に蛍光顕微鏡法を用いて測定されます。カルシウムインジケータ詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
R12441mg
R1245MP20 x 50 μg
製品番号（カタログ番号） R1244
価格（JPY）
116,900
Each
お問い合わせください ›
数量:
1mg
標識カルシウム指示薬は、Ca2+と結合すると蛍光が増加する分子です。高レベルの自己蛍光を持つ細胞や組織中のCa2+測定や、光受容体や光活性化可能なキレート剤によって生成されるCa2+放出の検出など、多くのカルシウム信号伝達研究に使用されています。培養細胞を含むディッシュに溶解インジケーターを直接添加することで、これらカルシウムインジケーターのAMエステル型を細胞に添加できます。これらの細胞からの蛍光シグナルは、一般的に蛍光顕微鏡法を用いて測定されます。

カルシウムインジケータ（AMエステル）の仕様：
•ラベル（Ca2+–結合型のEx/EM）：Rhod-2（552/581 nm）
•結合時の蛍光強度の増加Ca2+：バッファー中の Mg 2+がない場合、Ca2+に対して>100倍Kd
• Kd：約570 nM
• Ca2+結合時に、波長のわずかな変化を伴いながら、蛍光強度が増加

TPENを使用した重金属陽イオンの制御
さらに、BAPTAベースのインジケーターはさまざまな重金属陽イオン（Mn2+、Zn2+、Pb2+など）に結合し、Ca2+よりもはるかに高い親和性を示します。これらのイオンの存在によって引き起こさ れるカルシウム測定値への摂動は、重金属選択性キレート剤であるTPENを使用して制御できます。

蛍光カルシウム指示薬の選択肢を拡大
™当社は、さまざまな実験シナリオで使用するMolecular Probesカルシウム指示薬を幅広く取り揃えています。たとえば、漏出の低減や区画化のためのデキストラン型や、高振幅カルシウムTransitiveを検出するためのBAPTAコンジュゲートなどです。詳細については、Molecular Probesハンドブックの「可視光で励起された蛍光Ca2+インジケータ」—セクション19.3™を参照してください。

UV-exitable Ca2+指示薬、タンパク質ベースCa2+指示薬、Ca2+指示薬のコンジュゲート用、その他の金属イオン（Mg2+、Zn2+）の蛍光ベースのインジケータ については、Molecular Probesハンドブック™のCa 2+、Mg 2+、Zn 2+およびその他の金属イオンのインジケータ—第19章を参照してください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプ蛍光色素ベース
数量1mg
出荷条件室温
使用対象（アプリケーション）細胞の生存率と増殖
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡
製品タイプ染色
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5℃～-30℃）に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.

The nail polish may be the problem. The Kd value (calcium sensitivity) changes depending upon the dye's environment. Nail polish has solvents that can leech under the coverslip and cause variability. We recommend either going without a sealing or sealing with melted paraffin painted on the coverslip edges with a cotton-tipped applicator (paraffin is hydrophobic and has no solvents).

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I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?

After loading dye into the cells, intracellular esterases remove the 'AM' moiety from the dye. When the 'AM' group is removed, the dye is able to bind calcium and fluoresce. Since the dye is not covalently bound to any cellular components, it may be actively effluxed from the cell. The rate of efflux is dependent upon the inherent properties of the cell, culture conditions and other factors. The dye may be retained for hours, days or even weeks or lost in a matter of minutes. The use of Probenecid (Cat. No. P36400) limits loss by active efflux.

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What are the excitation/emission maxima for Rhod-2, AM, cell permeant (Cat. No. R1244, R1245MP)?

Rhod-2, AM, cell permeant (Cat. No. R1244, R1245MP) exhibits >100-fold increase in fluorescence intensity upon binding Ca2+. The excitation/emission maxima for Rhod-2, AM, cell permeant when bound to Ca2+ are 552/581 nm.

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引用および参考文献 (140)

引用および参考文献
Abstract
Functional implications of calcium permeability of the channel formed by pannexin 1.
Authors:Vanden Abeele F,Bidaux G,Gordienko D,Beck B,Panchin YV,Baranova AV,Ivanov DV,Skryma R,Prevarskaya N
Journal:The Journal of cell biology
PubMed ID:16908669
Although human pannexins (PanX) are homologous to gap junction molecules, their physiological function in vertebrates remains poorly understood. Our results demonstrate that overexpression of PanX1 results in the formation of Ca(2+)-permeable gap junction channels between adjacent cells, thus, allowing direct intercellular Ca(2+) diffusion and facilitating intercellular Ca(2+) wave propagation. More ... More
Spatially organised mitochondrial calcium uptake through a novel pathway in chick neurones.
Authors:Coatesworth W, Bolsover S
Journal:Cell Calcium
PubMed ID:16338004
'A brief depolarisation of chick sensory neurones evokes a calcium increase in mitochondria that peaks 1-2s after the depolarisation event and then decays over tens of seconds. Peripheral mitochondria take up more calcium than do central ones, even when the cytosolic calcium increase is spatially homogeneous. The calcium influx into ... More
Feedback inhibition of sodium/calcium exchange by mitochondrial calcium accumulation.
Authors:Opuni K, Reeves JP
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10801871
'Chinese hamster ovary cells expressing the bovine cardiac Na(+)/Ca(2+) exchanger were subjected to two periods of 5 and 3 min, respectively, during which the extracellular Na(+) concentration ([Na(+)](o)) was reduced to 20 mm; these intervals were separated by a 5-min recovery period at 140 mm Na(+)(o). The cytosolic Ca(2+) concentration ... More
Hydrolysis of Ca2+-sensitive fluorescent probes by perfused rat heart.
Authors:Scaduto RC, Grotyohann LW
Journal:Am J Physiol Heart Circ Physiol
PubMed ID:14561682
'Rat hearts were loaded with the fluorescent calcium indicators fura 2, indo 1, rhod 2, or fluo 3 to determine cytosolic calcium levels in the perfused rat heart. With fura 2, however, basal tissue fluorescence increased above anticipated levels, suggesting accumulation of intermediates of fura 2-AM deesterification. To examine this ... More
Nitric oxide-dependent mitochondrial biogenesis generates Ca2+ signaling profile of lupus T cells.
Authors:Nagy G, Barcza M, Gonchoroff N, Phillips PE, Perl A
Journal:J Immunol
PubMed ID:15356113
'Abnormal T cell activation and cell death underlie the pathology of systemic lupus erythematosus. Although mitochondrial hyperpolarization (MHP) represents an early and reversible checkpoint of T cell activation and apoptosis, lupus T cells exhibit persistent MHP. NO has recently been recognized as a key signal of mitochondrial biogenesis and mediator ... More
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