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Citations & References (23)
Invitrogen™
NucRed™ Live 647 ReadyProbes™ Reagent
NucRedライブ647 ReadyProbes試薬は、生細胞または固定細胞用の明るく、近赤外の細胞透過性核染色試薬です。室内温度で安定した溶液として提供され、便利なドロッパーボトルが付属しています。細胞を染色するには、1 mlあたり2滴の滴を加えるだけです。12.5倍の濃度で提供され詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| R37106 | 6ドロッパーボトル |
製品番号（カタログ番号） R37106
価格（JPY）お問い合わせください ›
42,900
Each
数量:
6ドロッパーボトル
NucRedライブ647 ReadyProbes試薬は、生細胞または固定細胞用の明るく、近赤外の細胞透過性核染色試薬です。室内温度で安定した溶液として提供され、便利なドロッパーボトルが付属しています。細胞を染色するには、1 mlあたり2滴の滴を加えるだけです。
12.5倍の濃度で提供され、1% DMSO、PowerLoad 可溶化剤、HBSSバッファーで調製されています。DMSOで250倍の濃度のHCS核マスクディープレッド染色剤としてもご利用いただけます。
•洗浄、計量、またはピペットは不要です
•便利なドロッパーボトル—mLあたり2滴を使用するだけ
•室温で安定—範囲内または細胞培養エリアに置く
• 686 nmでの最大の発光で、DNAに結合したときに638 nmで励起
その他のReadyProbes試薬をご覧ください
その他のイメージング用核染色剤をご覧ください
細胞イメージング用途
近赤外蛍光発光によって、Hoechst、GFP/FITC、テキサスレッドなどの青色、緑色、赤色蛍光色素と組み合わせた使用に最適。
使用方法のご提案
• NucRedライブ647 ReadyProbes試薬は、完全培地またはバッファー中の細胞に直接添加することができます。
•ほとんどの場合、2滴／mLと15～30分のインキュベーション時間で明るい核染色が得られますが、最適な染色強度を得るためには、より多くの滴下またはそれ以下の滴下を追加することができます。
•ほとんどの場合、イメージングの前に細胞を洗浄しないと、染色強度は時間とともに増加します。
•Cy5フィルターなどの近赤外フィルター、またはEVOSイメージングシステム用のCy5ライトキューブを介して検出されます。
12.5倍の濃度で提供され、1% DMSO、PowerLoad 可溶化剤、HBSSバッファーで調製されています。DMSOで250倍の濃度のHCS核マスクディープレッド染色剤としてもご利用いただけます。
•洗浄、計量、またはピペットは不要です
•便利なドロッパーボトル—mLあたり2滴を使用するだけ
•室温で安定—範囲内または細胞培養エリアに置く
• 686 nmでの最大の発光で、DNAに結合したときに638 nmで励起
その他のReadyProbes試薬をご覧ください
その他のイメージング用核染色剤をご覧ください
細胞イメージング用途
近赤外蛍光発光によって、Hoechst、GFP/FITC、テキサスレッドなどの青色、緑色、赤色蛍光色素と組み合わせた使用に最適。
使用方法のご提案
• NucRedライブ647 ReadyProbes試薬は、完全培地またはバッファー中の細胞に直接添加することができます。
•ほとんどの場合、2滴／mLと15～30分のインキュベーション時間で明るい核染色が得られますが、最適な染色強度を得るためには、より多くの滴下またはそれ以下の滴下を追加することができます。
•ほとんどの場合、イメージングの前に細胞を洗浄しないと、染色強度は時間とともに増加します。
•Cy5フィルターなどの近赤外フィルター、またはEVOSイメージングシステム用のCy5ライトキューブを介して検出されます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
色遠赤色
検出法蛍光
染色剤タイプ細胞透過性
発光可視
励起波長域638⁄686
使用対象 (装置)共焦点顕微鏡、蛍光顕微鏡、フローサイトメトリー
形状液体
製品ラインNucRed、ReadyProbes
数量6ドロッパーボトル
標識タイプFluorescent Dye
製品タイプ核酸染色
SubCellular Localization核
Unit SizeEach
組成および保存条件
6 × 2.5 mLドロッパーボトル
≤25°Cで保管してください
≤25°Cで保管してください
よくあるご質問（FAQ）
How do I get rid of precipitates in NucRed Live 647 ReadyProbes Reagent (Cat. No. R37106)?
Can I use the ReadyProbes reagents for flow cytometry?
引用および参考文献 (23)
引用および参考文献
Abstract
Actin Dynamics Regulated by the Balance of Neuronal Wiskott-Aldrich Syndrome Protein (N-WASP) and Cofilin Activities Determines the Biphasic Response of Glucose-induced Insulin Secretion.
Journal:
PubMed ID:23867458
'Actin dynamics in pancreatic ß-cells is involved in insulin secretion. However, the molecular mechanisms of the regulation of actin dynamics by intracellular signals in pancreatic ß-cells and its role in phasic insulin secretion are largely unknown. In this study, we elucidate the regulation of actin dynamics by neuronal Wiskott-Aldrich syndrome
Translational control of Nrf2 within the open reading frame.
Journal:
PubMed ID:23806685
'Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2) is a transcription factor that is essential for the regulation of an effective antioxidant and detoxifying response. The regulation of its activity can occur at transcription, translation and post-translational levels. Evidence suggests that under environmental stress conditions, new synthesis of Nrf2 is required
Neutrophil cathepsin G, but not elastase, induces aggregation of MCF-7 mammary carcinoma cells by a protease activity-dependent cell-oriented mechanism.
Journal:
PubMed ID:24803743
'We previously found that a neutrophil serine protease, cathepsin G, weakens adherence to culture substrates and induces E-cadherin-dependent aggregation of MCF-7 human breast cancer cells through its protease activity. In this study, we examined whether aggregation is caused by degradation of adhesion molecules on the culture substrates or through an
TACC3-ch-TOG track the growing tips of microtubules independently of clathrin and Aurora-A phosphorylation.
Journal:
PubMed ID:25596274
The interaction between TACC3 (transforming acidic coiled coil protein 3) and the microtubule polymerase ch-TOG (colonic, hepatic tumor overexpressed gene) is evolutionarily conserved. Loading of TACC3-ch-TOG onto mitotic spindle microtubules requires the phosphorylation of TACC3 by Aurora-A kinase and the subsequent interaction of TACC3 with clathrin to form a microtubule-binding
Assessing telomere length using surface enhanced Raman scattering.
Journal:
PubMed ID:25381775
Telomere length can provide valuable insight into telomeres and telomerase related diseases, including cancer. Here, we present a brand-new optical telomere length measurement protocol using surface enhanced Raman scattering (SERS). In this protocol, two single strand DNA are used as SERS probes. They are labeled with two different Raman molecules