NucRed™ Dead 647 ReadyProbes™ Reagent (TO-PRO-3 iodide)
NucRed™ Dead 647 ReadyProbes™ Reagent (TO-PRO-3 iodide)
Invitrogen™

NucRed™ Dead 647 ReadyProbes™ Reagent (TO-PRO-3 iodide)

NucRedデッド647 ReadyProbes試薬は、DNAに結合したときに明るい近赤外蛍光を発する細胞不透過性染色試薬です。この試薬は、細胞膜の完全性がない細胞を染色するため、生存率を測定し、キネティック生細胞アッセイで細胞毒性を測定するのに非常に有用です。NucRedデッド647試薬は、固定細胞調製や組織切片の核の染色に適しています。また詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
R371136ドロッパーボトル
製品番号(カタログ番号) R37113
価格(JPY)
42,900
Each
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数量:
6ドロッパーボトル
NucRedデッド647 ReadyProbes試薬は、DNAに結合したときに明るい近赤外蛍光を発する細胞不透過性染色試薬です。この試薬は、細胞膜の完全性がない細胞を染色するため、生存率を測定し、キネティック生細胞アッセイで細胞毒性を測定するのに非常に有用です。NucRedデッド647試薬は、固定細胞調製や組織切片の核の染色に適しています。

また、 µPowerLoad可溶化剤と1%のDMSOを含む水中の12.5倍の濃度(13.3 M)でのTO-PRO-3ヨウ化物

•DNAに結合したときの非常に明るい近赤外蛍光
• 洗浄ステップなしで損傷、死または固定細胞を迅速に染色できます
•便利なドロッパーボトル入りのすぐに使用可能な液体製剤
• 室温での安定性—室温での安定性範囲内または細胞培養エリアに置く

染色用のその他のReadyProbes試薬をご覧ください
イメージング用の他の核染色剤をご覧ください

細胞イメージングアプリケーション
近赤外蛍光発光によって、Hoechst、GFP/FITC、テキサスレッドなどの青色、緑色、赤色蛍光色素と組み合わせた使用に最適です。

使用方法のご提案
• NucRedライブ647 ReadyProbes試薬は、完全培地またはバッファー中の細胞に直接添加することができます。
•ほとんどの場合、2滴/mLと15~30分のインキュベーション時間で明るい核染色が得られますが、最適な染色強度を得るためには、より多くの滴下またはそれ以下の滴下を追加することができます。
•ほとんどの場合、イメージングの前に細胞を洗浄しないと、染色強度は時間とともに増加します。
• Cy5フィルターなどの遠赤色フィルターや、EVOSイメージングシステム用のCy5 Light Cubeを介して検出します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
形状液体
数量6ドロッパーボトル
細胞内局在Nucleus
遠赤色
Emission可視
Excitation Wavelength Range642⁄661
使用対象(アプリケーション)Viability Assay
使用対象 (装置)Confocal Microscope, Fluorescence Microscope, Flow Cytometer
製品ラインNucRed、ReadyProbes
製品タイプ試薬
Unit SizeEach
組成および保存条件
6 × 2.5 mLドロッパーボトル

≤25°Cで保管してください

よくあるご質問(FAQ)

Can I use the ReadyProbes reagents for flow cytometry?

This is not recommended. The ReadyProbes reagents were developed for imaging applications whereas the Ready Flow reagents were optimized for flow cytometry.

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引用および参考文献 (22)

引用および参考文献
Abstract
Ammonia excretion in the Atlantic hagfish (Myxine glutinosa) and responses of an Rhc glycoprotein.
Authors:Edwards SL, Arnold JM, Blair SD, Pray ME, Bradley RR, Erikson O, Walsh PJ,
Journal:
PubMed ID:25715835
Hagfishes are the most ancient of the extant craniates, and demonstrate a high tolerance for a number of unfavorable environmental conditions including elevated ammonia. Proposed mechanisms of ammonia excretion in aquatic organisms include vesicular NH4+ transport and release by exocytosis in marine crabs, and passive NH3 diffusion, active NH4+ transport ... More
ALS-associated FUS mutations result in compromised FUS alternative splicing and autoregulation.
Authors:Zhou Y, Liu S, Liu G, Oztürk A, Hicks GG,
Journal:
PubMed ID:24204307
The gene encoding a DNA/RNA binding protein FUS/TLS is frequently mutated in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Mutations commonly affect its carboxy-terminal nuclear localization signal, resulting in varying deficiencies of FUS nuclear localization and abnormal cytoplasmic accumulation. Increasing evidence suggests deficiencies in FUS nuclear function may contribute to neuron degeneration. Here ... More
Hepatic DNA deposition drives drug-induced liver injury and inflammation in mice.
Authors:Marques PE, Oliveira AG, Pereira RV, David BA, Gomides LF, Saraiva AM, Pires DA, Novaes JT, Patricio DO, Cisalpino D, Menezes-Garcia Z, Leevy WM, Chapman SE, Mahecha G, Marques RE, Guabiraba R, Martins VP, Souza DG, Mansur DS, Teixeira MM, Leite MF, Menezes GB,
Journal:
PubMed ID:24824608
Drug-induced liver injury (DILI) is an important cause of acute liver failure, with limited therapeutic options. During DILI, oncotic necrosis with concomitant release and recognition of intracellular content amplifies liver inflammation and injury. Among these molecules, self-DNA has been widely shown to trigger inflammatory and autoimmune diseases; however, whether DNA ... More
A map of gene expression in neutrophil-like cell lines.
Authors:Rincón E, Rocha-Gregg BL, Collins SR,
Journal:BMC Genomics
PubMed ID:30068296
'Human neutrophils are central players in innate immunity, a major component of inflammatory responses, and a leading model for cell motility and chemotaxis. However, primary neutrophils are short-lived, limiting their experimental usefulness in the laboratory. Thus, human myeloid cell lines have been characterized for their ability to undergo neutrophil-like differentiation ... More
Therapeutic Targeting of PTK7 is Cytotoxic in Atypical Teratoid Rhabdoid Tumors.
Authors:Messerli SM, Hoffman MM, Gnimpieba EZ, Bhardwaj RD,
Journal:Mol Cancer Res
PubMed ID:28442586
'Novel discoveries involving the evaluation of potential therapeutics are based on newly identified molecular targets for atypical teratoid rhabdoid tumors (ATRT), which are the most common form of infantile brain tumors. Central nervous system ATRTs are rare, aggressive, and fast growing tumors of the brain and spinal cord and carry ... More