LIVE/DEAD™ Cell Imaging Kit (488/570)
LIVE/DEAD™ Cell Imaging Kit (488/570)
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Invitrogen™

LIVE/DEAD™ Cell Imaging Kit (488/570)

生死™細胞イメージングキット™ は、FITCおよびテキサスレッドフィルターに最適化された高感度2色蛍光細胞生存率アッセイです。迅速で使いやすいこのキットでは、細胞毒性と細胞生存率の認識されたパラメータを測定する2つのプローブ、—すなわち細胞内エステラーゼ活性と細胞膜完全性により、生細胞と死細胞の識別が可能です。生細胞インジケータとしてカルセイン、AM、細胞透過性色素詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
R376011 mL
製品番号（カタログ番号） R37601
価格（JPY）
38,400
Each
お問い合わせください ›
数量:
1 mL
生死™細胞イメージングキット™ は、FITCおよびテキサスレッドフィルターに最適化された高感度2色蛍光細胞生存率アッセイです。迅速で使いやすいこのキットでは、細胞毒性と細胞生存率の認識されたパラメータを測定する2つのプローブ、—すなわち細胞内エステラーゼ活性と細胞膜完全性により、生細胞と死細胞の識別が可能です。

生細胞インジケータとしてカルセイン、AM、細胞透過性色素、死細胞インジケータとしてBOBO-3ヨウ化物が含まれています

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生死™細胞イメージングキット*488/570*：

生細胞と死細胞の迅速かつ簡便な測定が可能

•利便性と精度
• FITCおよびテキサスレッドフィルターに最適な高感度プローブ

イメージングプラットフォームのためのデュアルプローブベースのアッセイ
当社の人気の高い生死™生存率／細胞毒性アッセイと同様、新しい生死™細胞イメージングキットは、生細胞を染色するための細胞透過性色素と、細胞膜が損傷していることが特徴の死滅細胞や死にかけている細胞を染色するための細胞不透過性色素をベースにしています。この重要なアッセイをイメージングプラットフォームに適応させるために、生死™細胞イメージングキットコンポーネントは、FITCとテキサスレッドで使用される一般的な緑色および赤色イメージングフィルター用に最適化されています。生細胞コンポーネントは、生細胞（ex/em 488 nm/515 nm）で強烈な均一なグリーンの蛍光を生成します。死細胞成分は、細胞膜が損なわれた細胞では、主に核の赤色蛍光（ex/em 570 nm/602 nm）を生成し、細胞死と細胞毒性の強力なインジケータとなっています（図1）。

生存率と細胞毒性の迅速かつ正確な測定
生死™細胞イメージングキットは、細胞の健康状態の主要な指標である生存率、生死比、細胞毒性を非常に高感度に検出することができます。生死™細胞イメージングキットのコンポーネントは、最小限の希釈で使いやすいように構成されています。

アッセイ原理
生死™細胞イメージングキットを使用すると、生細胞は実質的に非蛍光性の細胞透過性カルセインAMから、生細胞内に良好に保持される高濃度の蛍光カルセインへの酵素的変換によって決定される、細胞内のいたるところにあるエステラーゼ活性によって区別されます。生死™細胞イメージングキットの赤色コンポーネントは細胞不透過性であるため、膜が損傷した細胞にしか入りません。死にかけている細胞や死滅した細胞では、DNAと結合して明るい赤色蛍光が発生します。色素は細胞と相互作用する前に実質的に非蛍光であるため、このアッセイ法では、バックグラウンド蛍光レベルは本質的に低くなります。生死™細胞イメージングキットの蛍光色素は、その輝度、スペクトル特性（FITCとテキサスレッドフィルター）、使いやすさに合わせて選択されています。ワークフローの利便性を考慮してパッケージ化されているため、集団内の生細胞と死細胞の分画を簡単かつ迅速に測定できます。

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仕様
細胞タイプ哺乳類細胞
概要LIVE/DEAD™ Cell Imaging Kit (488/570)
検出法蛍光
染色剤タイプその他の標識または色素
形状凍結
フォーマットチューブ
インキュベーション時間15分
数量1 mL
出荷条件ドライアイス
色赤、緑
Emission可視
Excitation Wavelength Range488, 570 nm
使用対象（アプリケーション）生存率アッセイ
使用対象 (装置)Floid™セルイメージングシステム, 蛍光顕微鏡
製品ラインLIVE/DEAD、Molecular Probes
製品タイプCell Imaging Kit
Unit SizeEach
組成および保存条件
コンポーネントA：10×1 mLバイアル
  • コンポーネントB：1×10バイアル（乾燥状態）
  • -20℃で保存してください

    • よくあるご質問（FAQ）

    I need to use a dead cell control for my viability assay. Do you have a protocol for killing cells for this?

    Heat killing is commonly used. Place your cells in a tube in buffer and heat at 60oC for 20 minutes. You can also kill your cells by fixing them with ice cold 70% ethanol for 15 minutes. The ethanol-killed cells can then be stored at -20oC until needed, at which point you wash out the ethanol and replace with buffer.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Can I use the LIVE/DEAD Cell Imaging Kit (488/570) (Cat. No. R37601) with fixed cells?

    The LIVE/DEAD Cell Imaging Kit (488/570) (Cat. No. R37601) is used for identifying live and dead cells using fluorescence-based staining. It cannot be used with fixed cells.

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    What is the composition of the Live Green (Component A) of the LIVE/DEAD Cell Imaging Kit (488/570) (Cat. No. R37601)?

    The formulation of the solution as well as the amount and concentration of Calcein, AM provided in the LIVE/DEAD Cell Imaging Kit (488/570) (Cat. No. R37601) is proprietary information.

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    Is the LIVE/DEAD Cell Imaging Kit (488/570) (Cat. No. R37601) only a one-time use or is there a way to aliquot and freeze it down?

    Once the Live Green (Component A) and Dead Red (Component B) are mixed, this solution should be used immediately for one-time use and should not be stored.

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    What is the nuclear stain in the LIVE/DEAD Cell Imaging Kit (488/570) (Cat. No. R37601)?

    The nuclear stain in the LIVE/DEAD Cell Imaging Kit (488/570) is BOBO-3. The amount, concentration, and formulation is proprietary.

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    引用および参考文献 (26)

    引用および参考文献
    Abstract
    A novel microfluidic platform for high-resolution imaging of a three-dimensional cell culture under a controlled hypoxic environment.
    Authors:Funamoto K, Zervantonakis IK, Liu Y, Ochs CJ, Kim C, Kamm RD,
    Journal:Lab Chip
    PubMed ID:23023115
    'Low oxygen tensions experienced in various pathological and physiological conditions are a major stimulus for angiogenesis. Hypoxic conditions play a critical role in regulating cellular behaviour including migration, proliferation and differentiation. This study introduces the use of a microfluidic device that allows for the control of oxygen tension for the ... More
    Saikosaponin-d Enhances the Anticancer Potency of TNF-a via Overcoming Its Undesirable Response of Activating NF-Kappa B Signalling in Cancer Cells.
    Authors:Wong VK, Zhang MM, Zhou H, Lam KY, Chan PL, Law CK, Yue PY, Liu L,
    Journal:Evid Based Complement Alternat Med
    PubMed ID:23573150
    'Tumor necrosis factor-alpha (TNF- a ) was reported as anticancer therapy due to its cytotoxic effect against an array of tumor cells. However, its undesirable responses of TNF- a on activating NF- ? B signaling and pro-metastatic property limit its clinical application in treating cancers. Therefore, sensitizing agents capable of ... More
    Aryl hydrocarbon receptor protects against bacterial infection by promoting macrophage survival and reactive oxygen species production.
    Authors:Kimura A, Abe H, Tsuruta S, Chiba S, Fujii-Kuriyama Y, Sekiya T, Morita R, Yoshimura A,
    Journal:
    PubMed ID:24343818
    'Aryl hydrocarbon receptor (AhR) is crucial for various immune responses. The relationship between AhR and infection with the intracellular bacteria Listeria monocytogenes (LM) is poorly understood. Here, we show that in response to LM infection, AhR is required for bacterial clearance by promoting macrophage survival and reactive oxygen species (ROS) ... More
    Circulating fibrocytes stabilize blood vessels during angiogenesis in a paracrine manner.
    Authors:Li J, Tan H, Wang X, Li Y, Samuelson L, Li X, Cui C, Gerber DA,
    Journal:
    PubMed ID:24300950
    'Accumulating evidence supports that circulating fibrocytes play important roles in angiogenesis. However, the specific role of fibrocytes in angiogenesis and the underlying mechanisms remain unclear. In this study, we found that fibrocytes stabilized newly formed blood vessels in a mouse wound-healing model by inhibiting angiogenesis during the proliferative phase and ... More
    Characterizing natural hydrogel for reconstruction of three-dimensional lymphoid stromal network to model T-cell interactions.
    Authors:Kim J, Wu B, Niedzielski SM, Hill MT, Coleman RM, Ono A, Shikanov A,
    Journal:
    PubMed ID:25649205
    'Hydrogels have been used in regenerative medicine because they provide a three-dimensional environment similar to soft tissues, allow diffusion of nutrients, present critical biological signals, and degrade via endogenous enzymatic mechanisms. Herein, we developed in vitro system mimicking cell-cell and cell-matrix interactions in secondary lymphoid organs (SLOs). Existing in vitro ... More
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