Drosophila S2 Cells in Schneider's Medium
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Gibco™

Drosophila S2 Cells in Schneider's Medium

Gibco™ Drosophila S2細胞は、DrosophilaM発現システム(DES™)での異種タンパク質発現を目的として使用されます。S2 細胞株 は後期(発後詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
R690071 mL
製品番号(カタログ番号) R69007
価格(JPY)
75,800
Each
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数量:
1 mL
Gibco™ Drosophila S2細胞は、DrosophilaM発現システム(DES™)での異種タンパク質発現を目的として使用されます。S2 細胞株 は後期(発後 20-24 時間)のキイロショウジョウバエ胚の初代培養から得られました。S2 細胞株の多くの特徴は、マクロファージ様の系統から派生していることを示唆しています。S2 細胞は、組織培養フラスコやスピナーや振フラスコの懸濁液中の、ルースな半接着性単層として、室温 CO2 で室温で増殖します。Drosophila S2 細胞(Gibco™ Schneider の培地で凍結された)の特徴:
•一過性または安定した細胞株の生成によるタンパク質の発現
• 品質および性能のテスト

一過性または安定した細胞株の生成によるタンパク質の発現
Drosophila S2 細胞は、一過性発現研究のための組換え発現ベクターのみを用いるか、または安定した細胞株を生成するための選択ベクター(pCoHygropCoBlastなど)と組み合わせることでトランスフェクトすることができます。S2 細胞で目的の組換えタンパク質を発現させるために、さまざまな DES™ キットが用意されています。

性能および品質のテスト
Gibco™ S2 細胞の各ロットは、凍結保存の回から復後の細胞増殖と生存率についてテストされています。さらに、Master Seed Bank は、細菌、酵素、マイコプラズマ、ウイルスの汚染についてテストされており、酵素と核型の解析によって特徴付けられます。

注意:バイオセーフティレベル2以上の封じ込め下で、生体有害物質として取り扱ってください。本製品には、有害物質であるジメチルスルホキシド(DMSO)が含まれています。取扱いの前に製品安全データシートをご確認ください。
研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療または診断用には使用できません。
仕様
製品タイプDrosophila S2 Cells
数量1 mL
細胞株S2(Schneider 2)
細胞タイプ昆虫細胞
ショウジョウバエ
Unit SizeEach
組成および保存条件
保存条件:液体窒素(気相)
輸送条件:凍結

よくあるご質問(FAQ)

What is the doubling time of Drosophila S2 cells?

When grown at the optimal temperature of 27-28ºC, Drosophila S2 cells grow very quickly, with an approximate 14-16 hr doubling time. The cells can also be grown at 22-25ºC with doubling time of 24hrs. Humidity is an issue, so a shallow pan of water can be left in the incubator, but the incubator does not need to be turned on.

Growth medium is also a factor in doubling time - the doubling times listed here are for Sf900 II medium.

The cells can reach maximum densities of 1 to 2.5 x 10E7 cells/ml in shake flask cultures.

I am working with S2 cells that my lab has purchased from you. Can you please let me know which solvent I should use to dissolve the CuSO4?

CuSO4 is water soluble. You can dissolve it in water for cell culture use, and sterile-filter it.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
Inhibitory Potency and Specificity of Subtilase-like Pro-protein Convertase (SPC) Prodomains.
Authors: Fugere Martin; Limperis Polizois C; Beaulieu-Audy Veronique; Gagnon Frederic; Lavigne Pierre; Klarskov Klaus; Leduc Richard; Day Robert;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11723118
'The SPCs (subtilisin-like pro-protein convertases) are a family of enzymes responsible for the proteolytic processing of numerous precursor proteins of the constitutive and regulated secretory pathways. SPCs are themselves synthesized as inactive zymogens. Activation of SPCs occurs via the intramolecular autocatalytic removal of the prodomain. SPC prodomains have been proposed ... More
The human cytomegalovirus immediate early gene promoter is a strong promoter in cultured Drosophila melanogaster cells.
Authors: Sinclair J H;
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:3031595
None
A heterotrimeric death domain complex in Toll signaling.
Authors: Sun Huaiyu; Bristow Benjamin N; Qu Guowei; Wasserman Steven A;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12351681
Signaling from the transmembrane receptor Toll to Rel-related transcription factors regulates dorsoventral patterning of the Drosophila embryo, as well as larval and adult immunity. To identify additional pathway components, we have used double-stranded RNA interference to investigate Drosophila counterparts of genes that regulate the mammalian Rel family member NF-kappaB. Experiments ... More
Drosophila Ack targets its substrate, the sorting nexin DSH3PX1, to a protein complex involved in axonal guidance.
Authors: Worby Carolyn A; Simonson-Leff Nancy; Clemens James C; Huddler Donald Jr; Muda Marco; Dixon Jack E;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11773052
Dock, the Drosophila orthologue of Nck, is an adaptor protein that is known to function in axonal guidance paradigms in the fly including proper development of neuronal connections in photoreceptor cells and axonal tracking in Bolwig's organ. To develop a better understanding of axonal guidance at the molecular level, we ... More