Flp-In™-3T3 Cell Line
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Invitrogen™

Flp-In™-3T3 Cell Line

Flp-In™ Cell Linesは、Flp-In™発現ベクターから目的のタンパク質を発現する安定した細胞株を迅速に生成するために設計されています。これらの細胞には、転写によって活発なゲノム遺伝子座で安定的に統合された単一のFRT部位が含まれます。Flp-In™発現ベクターのターゲット統合により、目的の遺伝子の高レベルでの発現が保証されます。同系の安定細胞株の生成には6種類のFlp-In™ Cell詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
R76107
または、製品番号R761-07
1 mL
製品番号(カタログ番号) R76107
または、製品番号R761-07
価格(JPY)
208,200
Each
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数量:
1 mL
Flp-In™ Cell Linesは、Flp-In™発現ベクターから目的のタンパク質を発現する安定した細胞株を迅速に生成するために設計されています。これらの細胞には、転写によって活発なゲノム遺伝子座で安定的に統合された単一のFRT部位が含まれます。Flp-In™発現ベクターのターゲット統合により、目的の遺伝子の高レベルでの発現が保証されます。同系の安定細胞株の生成には6種類のFlp-In™ Cell Linesを利用でき、テトラサイクリン制御の安定した細胞株の生成にはFlp-In™ T-Rex™ Cell Lineを利用できます。Flp-In™-cV-1、Flp-In™-293、Flp-In™-BHK、Flp-In™-Jurkat、およびFlp-In™-3T3 Cell Linesは、親細胞株をpFRT/lacZeoでトランスフェクションし、安定したゼオシン™-耐性クローンを選択することにより作成されました。Flp-In-CHO™細胞株は、CHO細胞をpFRT/lacZeo2でトランスフェクションし、ゼオシン™耐性クローンを選択することで作成されます。Flp-In™ T-REx™-293 Cell Lineには、安定して統合されたpFRT/lacZeoおよびpcDNA™6/TR(T-REx™ Systemから)が含まれています。Flp-In™ Cell LinesとFlp-In™発現ベクターおよびFlp組換えベクター、pOG44の相互トランスフェクションにより、発現ベクターのすべての細胞内の同じ遺伝子座へのターゲット統合が行われ、均一レベルでの遺伝子発現が確実に行われます。

Flp-In™ベクター/細胞株の組み合わせの選択
Flp-In™-CV-1、Flp-In™-293、Flp-In™-CHO、およびFlp-In™-Jurkat Cell Lines(図1)は、CMVプロモーター(pcDNA™5/FRT、pcDNA5/FRT/V5-His-TOPO™、およびpSecTag/FRT/V5-His-TOPO™)から遺伝子を発現するFlp-In™ベクターで良好に機能します。Flp-In™-BHK細胞およびFlp-In™-3T3細胞には、CMVプロモーターをダウン制御する傾向があります。そのため、これらの細胞株にはEF-1αプロモーター(pEF5/FRT/V5-DEST™およびpEF5/FRT/V5-D-TOPO™)が含まれるFlp-In™ベクターを使用することをお勧めします。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
細胞株Flp-In™-3T3
数量1 mL
マウス
製品ラインFlp-In
タンパク質タグpSec
Unit SizeEach
組成および保存条件
3 x 106細胞は、1 mlの90 %の完全培地および10 %のDMSOで凍結して供給されます。細胞は液体窒素に保存する必要があります。細胞は、適切に保存されている場合、6ケ月間安定していることが保証されます。

よくあるご質問(FAQ)

Is multiple integration of the Flp-In expression construct possible? How do you screen for multiple integrants, and how stable is the Flp-In expression cell line?

In theory, one can get multiple integrations of the Flp-In expression construct—an FRT-specific integration event and a random, second-site integration. However, random integration is a relatively uncommon event. Limiting the amount of DNA in the transfection will reduce the chance of second-site integration. We have transfected 293 cells (lacking the FRT site) with the pcDNA5/FRT vector and have identified one potential second-site integrant after screening over 200 clones. DNA integrations can be detected by Southern blot. A single integrant will display a single band; double: two; triple: three, etc. We have maintained a number of Flp-In expression cell lines for over four months and have not observed any loss of the Flp-In expression construct, whether hygromycin selection was maintained or not.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Expression Support Center.

What kind of Flp-In T-REx cell lines do you offer?

We offer the Flp-In T-REx system that contains pFRT/lacZeo and pcDNA6/TR stably integrated into HEK 293 cells. This cell line has been functionally tested for its ability to regulate expression.

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Individual overexpression of five subunits of human translation initiation factor eIF3 promotes malignant transformation of immortal fibroblast cells.
Authors:Zhang L, Pan X, Hershey JW,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17170115
Transcriptional and post-transcriptional regulatory mechanisms are commonly accepted paradigms of tumorigenesis. The view is emerging that deregulation of translation contributes importantly to cancer development, a role not generally appreciated before. Eukaryotic initiation factor eIF3 contains at least thirteen non-identical subunits, named from eIF3a to eIF3m, and plays an essential role ... More