SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits
SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits
Invitrogen™

SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits

SiteClick™ Qdot™、R-PE、およびビオチン抗体標識キットを使用して、フローサイトメトリー、蛍光イメージング、またはウェスタンブロット検出用の明るい標識抗体を生成できます。
製品番号(カタログ番号)標識または色素
S10451Qdot 585
S10453Qdot 655
S10449Qdot 525
S10454Qdot 705
S10450Qdot 565
S10452Qdot 625
S10455Qdot 800
S10469Qdot 605
製品番号(カタログ番号) S10451
価格(JPY)
82,000
Each
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標識または色素:
Qdot 585
SiteClick R-PE、Qdot、またはビオチン抗体標識キットを使用すれば、完全に標識された抗体を生成できます。部位選択性は、アイソタイプや宿主種に関係なく、基本的にすべてのIgG抗体に存在する糖鎖ドメインを標的にすることで実現しています。標識に応じて、フローサイトメトリー、蛍光イメージング、またはウェスタンブロット検出に、得られたSiteClick R-PE、Qdot、ビオチン標識抗体などを使用できます。各キットには、わかりやすいステップバイステッププロトコルで100 μgのIgG抗体を標識するために必要なものがすべて含まれています。SiteClick R-PE、Qdot、またはビオチン抗体標識キットを使用すると、効率的で、部位特異的で再現性の高い標識を実現できます。
従来のアミンまたはチオール標識化学には、抗原結合ドメインの標識化をもたらす可能性や、抗体の構造を損なう可能性があります。しかし、SiteClick標識法であれば、IgG抗体の重鎖に軽度の条件下でラベルを付加するため、抗原結合ドメインが抗原ターゲットへの結合に使用できる状態が維持されます。SiteClick標識キットは、抗原結合ドメインから離れた重鎖N-結合型糖鎖に検出分子を簡単かつ穏やかに結合させることができるため、連続した標識や抗体間の再現性に優れています。手間のかかる還元工程が不要であり、毎回安定した再現性のある抗体標識が可能です。

SiteClick R-PE、Qdot、または ビオチン抗体標識ワークフローは、3つのステップで構成されています:

1.抗体糖鎖ドメイン修飾、
2.抗体へのアジド結合、
3.DIBO-modifiedラベルとの結合。

このワークフローでは、銅を使用しないクリックケミストリーを使用して、DIBOの部分を含むラベルをアジド修飾抗体と共有結合します。SiteClick抗体標識システムで抗体を標識することにより、反応の最適化の必要なく、毎回同じように抗体が標識されるという安心感が得られます。これは、各分子に同じ数の色素が結合し、抗原結合部位が維持され、毎回同じ結果が得られることを意味します。

SiteClick Qdot Antibody Labeling Kitの重要な特長:

• 100 μgのIgG抗体(SiteClickビオチン抗体標識キットで100~250 μgのIgG抗体)を標識するために必要となる材料がすべて揃っています
• これらのプロトコルの各ステップ完了時間は、わずかに数時間です。
• 高効率、部位特異的、再現性の高い標識化学物質により、高品質の抗体コンジュゲートを提供します。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
オレンジ
励起/発光405/585
フィルタータイプQdot 525-800
フローサイトメーターレーザーラインUV、バイオレット、青、緑、黄
キット内容100 μgの抗体をアジド修飾および標識するために必要となる材料がすべて含まれています。
標識法SiteClick標識システム
標識スケール100 μg
製品ラインQdot、SiteClick
製品タイプLabeling Kit
数量1 kit
出荷条件湿氷
Labeling TargetIgG
標識または色素Qdot 585
Unit SizeEach
組成および保存条件
受け取り後、2℃~6℃で保管してください

よくあるご質問(FAQ)

I need to label my tissue section with two mouse primary antibodies. Do I have to make direct conjugates of the antibodies to use them?

Check the isotype of the two antibodies to see if they are different. If so, we offer isotype-specific goat anti-mouse secondary antibodies that can be used together with minimal cross-reactivity. If the two mouse antibodies are of the same isotype, then you would need to make direct conjugates, such as with our antibody labeling kits or APEX, and SiteClick kits.

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What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Enzyme-mediated methodology for the site-specific radiolabeling of antibodies based on catalyst-free click chemistry.
Authors:Zeglis BM, Davis CB, Aggeler R, Kang HC, Chen A, Agnew BJ, Lewis JS,
Journal:
PubMed ID:23688208
'An enzyme- and click chemistry-mediated methodology for the site-selective radiolabeling of antibodies on the heavy chain glycans has been developed and validated. To this end, a model system based on the prostate specific membrane antigen-targeting antibody J591, the positron-emitting radiometal (89)Zr, and the chelator desferrioxamine has been employed. The methodology ... More