Streptavidin, Alexa Fluor™ 488 Conjugate
Streptavidin, Alexa Fluor™ 488 Conjugate
Citations & References (92)
Invitrogen™

Streptavidin, Alexa Fluor™ 488 Conjugate

Alexa Fluor™ 488ストレプトアビジンは、蛍光標識（Alexa Fluor™色素）に共有結合しているビオチン結合タンパク質（ストレプトアビジン）で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量形状
S112231 mg固体
S323540.5 mL液体
製品番号（カタログ番号） S11223
価格（JPY）
71,500
Each
お問い合わせください ›
数量:
1 mg
形状:
固体
Alexa Fluor™ 488ストレプトアビジンは、蛍光標識（Alexa Fluor™色素）に共有結合しているビオチン結合タンパク質（ストレプトアビジン）で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く、ストレプトアビジンのコンジュゲートは一般に、ビオチンのコンジュゲートと組み合わせてさまざまなタンパク質、タンパク質モチーフ、核酸、その他の分子の特異的検出に使用できます（たとえば、あるタンパク質標的に結合したビオチン化一次抗体を、蛍光標識したストレプトアビジンで検出できます）。これに類似した方法は、ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどの多くの検出プロトコルで使用されています。Alexa Fluor™色素ストレプトアビジンコンジュゲートは、1 mgの凍結乾燥製品または0.5 mLの2 mg/mL溶液で提供します。

Alexa Fluor™ 488 Streptavidin Conjugatesの重要な特長：
•Alexa Fluor™ 488 ストレプトアビジンコンジュゲートは、励起/発光極大 ∼ (495/519)にあります
• 明るく光安定性が高い蛍光
• 水溶液に高い溶解性
• 複数の色をご用意
• ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどに最適

Alexa Fluor™ 色素の特長
Alexa Fluor™ 色素は、イメージングや他の標識プロトコルの成績を向上させるために開発された有機蛍光色素です。光安定性および輝度 の向上、水溶液への溶解性の向上を示します。幅広い色で利用でき、ほとんどのイメージングアプリケーションに適しています。

内因性ビオチンのブロック
天然に存在するビオチンは、ビオチン-ストレプトアビジン検出スキームを妨げる可能性があります。固定および透過処理した細胞が必要な実験では、この干渉を最小限に抑えるために、当社の内因性ビオチンブロッキングキットをお試しください。

本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療または診断用には使用できません。

関連リンク：

アビジン-ビオチン検出についての詳細はこちら

Alexa Fluor™色素についての詳細はこちら

他の標識Streptavidin Conjugateの詳細についてはこちら

分子プローブハンドブックのアビジンとストレプトアビジンのコンジュゲート-セクション7.6を読む
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
励起／発光495/519 nm
標識または色素Alexa Fluor色素
製品タイプストレプトアビジンコンジュゲート(蛍光)
数量1 mg
出荷条件室温
コンジュゲートAlexa Fluor 488
形状固体
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. What are the storage conditions and shelf life for the lyophilized powder and reconstituted solution?

In the lyophilized powder form, the fluorescent streptavidin labeled conjugate is stable for six months when stored at -20 degrees C, desiccated, and protected from light. The reconstituted solution is stable for approximately six months when stored at 4 degrees C, protected from light, with the addition of sodium azide to a final concentration of 5 mM or thimerosal to 0.2 mM. For longer storage, we recommend dividing the solution into aliquots and freezing at -20 degrees C, protected from light. Avoid repeated freezing and thawing of the solution.

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. How should I prepare the working solution of the conjugate?

The fluorescent streptavidin labeled conjugate solution can be made by dissolving the powder in 0.5-1.0 mL of PBS or other suitable buffer. For details, please refer to page 4 of the "Streptavidin and Fluorescent Conjugates of Streptavidin" manual (https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/mp00888.pdf).

引用および参考文献 (92)

引用および参考文献
Abstract
SHAP potentiates the CD44-mediated leukocyte adhesion to the hyaluronan substratum.
Authors:Zhuo L,Kanamori A,Kannagi R,Itano N,Wu J,Hamaguchi M,Ishiguro N,Kimata K
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:16702221
A novel fluorescent toxin to detect and investigate Kv1.3 channel up-regulation in chronically activated T lymphocytes.
Authors:Beeton C, Wulff H, Singh S, Botsko S, Crossley G, Gutman GA, Cahalan MD, Pennington M, Chandy KG
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12511563
T lymphocytes with unusually high expression of the voltage-gated Kv1.3 channel (Kv1.3(high) cells) have been implicated in the pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis, an animal model for multiple sclerosis. We have developed a fluoresceinated analog of ShK (ShK-F6CA), the most potent known inhibitor of Kv1.3, for detection of Kv1.3(high) cells ... More
Inhibition of platelet-derived growth factor-BB-induced receptor activation and fibroblast migration by hyaluronan activation of CD44.
Authors:Li L, Heldin CH, Heldin P
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16809345
'The extracellular matrix molecule hyaluronan was found to suppress platelet-derived growth factor (PDGF) beta-receptor activation and PDGF-BB-induced migration of primary human dermal fibroblasts. The suppressive effect of hyaluronan was neutralized by a monoclonal antibody that specifically inhibits hyaluronan binding to its receptor CD44. Moreover, co-immunoprecipitation experiments showed that the PDGF ... More
PKC putative phosphorylation site Ser235 is required for MIP/AQP0 translocation to the plasma membrane.
Authors:Golestaneh N, Fan J, Zelenka P, Chepelinsky AB,
Journal:Mol Vis
PubMed ID:18523655
'PURPOSE: To investigate the functional significance of MIP/AQP0 phosphorylation at serine(235). METHODS: MIP/AQP0 expression and cellular localization was studied in rat lens epithelia explants induced to differentiate by FGF-2. MIP wild type (WT) and MIP (S235A) mutant expression plasmids were constructed and transiently expressed in RK13 cells. Subcellular localization of ... More
An impaired transendothelial migration potential of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells can be linked to ephrin-A4 expression.
Authors:Trinidad EM, Ballesteros M, Zuloaga J, Zapata A, Alonso-Colmenar LM,
Journal:Blood
PubMed ID:19828693
'Chronic lymphocytic leukemia (CLL) cell migration into lymphoid tissues is an important aspect of the pathobiology of this disease. Here, we investigated the role of ephrin-A4 (EFNA4) in the transendothelial migration (TEM) capacity of CLL and normal B cells through interacting with endothelial EphA2 (erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma). CLL cells showed ... More
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