Streptavidin, Alexa Fluor™ 546 conjugate

Citations & References (15)

Invitrogen™

Streptavidin, Alexa Fluor™ 546 conjugate

Alexa Fluor™ 546ストレプトアビジンは、蛍光標識（Alexa Fluor™色素）に共有結合しているビオチン結合タンパク質（ストレプトアビジン）で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
S11225	1 mg

製品番号（カタログ番号） S11225

価格（JPY）

71,500

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Alexa Fluor™ 546ストレプトアビジンは、蛍光標識（Alexa Fluor™色素）に共有結合しているビオチン結合タンパク質（ストレプトアビジン）で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く、ストレプトアビジンのコンジュゲートは一般に、ビオチンのコンジュゲートと組み合わせてさまざまなタンパク質、タンパク質モチーフ、核酸、その他の分子の特異的検出に使用できます（たとえば、あるタンパク質標的に結合したビオチン化一次抗体を、蛍光標識したストレプトアビジンで検出できます）。これに類似した方法は、ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどの多くの検出プロトコルで使用されています。Alexa Fluor™色素ストレプトアビジンコンジュゲートは、1 mgの凍結乾燥製品または0.5 mLの2 mg/mL溶液で提供します。

Alexa Fluor™ 546 Streptavidin Conjugatesの重要な特長：
•Alexa Fluor™ 546 ストレプトアビジンコンジュゲートは、励起/発光極大 ∼ (556/573)にあります
• 明るく光安定性が高い蛍光
• 水溶液に高い溶解性
• 複数の色をご用意
• ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどに最適

Alexa Fluor™ 色素の特長
Alexa Fluor™ 色素は、イメージングや他の標識プロトコルの成績を向上させるために開発された有機蛍光色素です。光安定性および輝度の向上、水溶液への溶解性の向上を示します。幅広い色で利用でき、ほとんどのイメージングアプリケーションに適しています。

内因性ビオチンのブロック
天然に存在するビオチンは、ビオチン-ストレプトアビジン検出スキームを妨げる可能性があります。固定および透過処理した細胞が必要な実験では、この干渉を最小限に抑えるために、当社の内因性ビオチンブロッキングキットをお試しください。

本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療または診断用には使用できません。

関連リンク：

アビジン-ビオチン検出についての詳細はこちら

Alexa Fluor™色素についての詳細はこちら

他の標識Streptavidin Conjugateの詳細についてはこちら

分子プローブハンドブックのアビジンとストレプトアビジンのコンジュゲート-セクション7.6を読む

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

標識または色素Alexa Fluor色素

製品タイプストレプトアビジンコンジュゲート(蛍光)

数量1 mg

出荷条件室温

コンジュゲートAlexa Fluor 546

製品ラインAlexa Fluor

Unit SizeEach

組成および保存条件

フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. What are the storage conditions and shelf life for the lyophilized powder and reconstituted solution?

In the lyophilized powder form, the fluorescent streptavidin labeled conjugate is stable for six months when stored at -20 degrees C, desiccated, and protected from light. The reconstituted solution is stable for approximately six months when stored at 4 degrees C, protected from light, with the addition of sodium azide to a final concentration of 5 mM or thimerosal to 0.2 mM. For longer storage, we recommend dividing the solution into aliquots and freezing at -20 degrees C, protected from light. Avoid repeated freezing and thawing of the solution.

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. How should I prepare the working solution of the conjugate?

The fluorescent streptavidin labeled conjugate solution can be made by dissolving the powder in 0.5-1.0 mL of PBS or other suitable buffer. For details, please refer to page 4 of the "Streptavidin and Fluorescent Conjugates of Streptavidin" manual (https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/mp00888.pdf).

引用および参考文献 (15)

引用および参考文献

Abstract

Features of medullary thymic epithelium implicate postnatal development in maintaining epithelial heterogeneity and tissue-restricted antigen expression.

Authors:Gillard GO, Farr AG

Journal:J Immunol

PubMed ID:16670287

'Although putative thymic epithelial progenitor cells have been identified, the developmental potential of these cells, the extent of medullary thymic epithelium (mTEC) heterogeneity, and the mechanisms that mediate the expression of a wide range of peripheral tissue-restricted Ags (TRAs) by mTECs remain poorly defined. Here we have defined several basic ... More

Overexpression of the Wiskott-Aldrich syndrome protein N-terminal domain in transgenic mice inhibits T cell proliferative responses via TCR signaling without affecting cytoskeletal rearrangements.

Authors:Sato M, Tsuji NM, Gotoh H, Yamashita K, Hashimoto K, Tadotsu N, Yamanaka H, Sekikawa K, Hashimoto Y

Journal:J Immunol

PubMed ID:11591801

'Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked recessive disorder characterized by thrombocytopenia with small platelets, severe eczema, and recurrent infections due to defects in the immune system. The disease arises from mutations in the gene encoding the WAS protein (WASP), which plays a role as an adaptor molecule in signal transduction ... More

Reversible MHC multimer staining for functional isolation of T-cell populations and effective adoptive transfer.

Authors:Knabel M, Franz TJ, Schiemann M, Wulf A, Villmow B, Schmidt B, Bernhard H, Wagner H, Busch DH

Journal:Nat Med

PubMed ID:12042816

'Recently developed major histocompatibility complex (MHC) multimer technologies allow visualization and isolation of antigen-specific T cells. However, functional analysis and in vivo transfer of MHC multimer-stained cells is hampered by the persistence of T-cell receptor (TCR) MHC interactions and subsequently induced signaling events. As MHC monomers do not stably bind ... More

Detection of allergen-specific IgE on microarrays by use of signal amplification techniques.

Authors:Bacarese-Hamilton T, Mezzasoma L, Ingham C, Ardizzoni A, Rossi R, Bistoni F, Crisanti A

Journal:Clin Chem

PubMed ID:12142398

Combined tyramide signal amplification and quantum dots for sensitive and photostable immunofluorescence detection.

Authors:Ness JM, Akhtar RS, Latham CB, Roth KA

Journal:J Histochem Cytochem

PubMed ID:12871979

Conventional immunofluorescence detection of biologically relevant proteins and antigens in tissue sections is often limited by relatively weak signals that fade rapidly on illumination. We have developed an immunohistochemical protocol that combines the sensitivity of tyramide signal amplification with the photostability of quantum dots to overcome these limitations. This simple ... More

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