Streptavidin, Alexa Fluor™ 555 Conjugate
Streptavidin, Alexa Fluor™ 555 Conjugate
Citations & References (10)
Invitrogen™

Streptavidin, Alexa Fluor™ 555 Conjugate

Alexa Fluor™ 555ストレプトアビジンは、蛍光標識（Alexa Fluor™色素）に共有結合しているビオチン結合タンパク質（ストレプトアビジン）で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量形状
S213811 mg固体
S323550.5 mL液体
製品番号（カタログ番号） S21381
価格（JPY）
71,400
Each
お問い合わせください ›
数量:
1 mg
形状:
固体
Alexa Fluor™ 555ストレプトアビジンは、蛍光標識（Alexa Fluor™色素）に共有結合しているビオチン結合タンパク質（ストレプトアビジン）で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く、ストレプトアビジンのコンジュゲートは一般に、ビオチンのコンジュゲートと組み合わせてさまざまなタンパク質、タンパク質モチーフ、核酸、その他の分子の特異的検出に使用できます（たとえば、あるタンパク質標的に結合したビオチン化一次抗体を、蛍光標識したストレプトアビジンで検出できます）。これに類似した方法は、ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどの多くの検出プロトコルで使用されています。Alexa Fluor™色素ストレプトアビジンコンジュゲートは、1 mgの凍結乾燥製品または0.5 mLの2 mg/mL溶液で提供します。

Alexa Fluor™ 555 Streptavidin Conjugatesの重要な特長：
•Alexa Fluor™ 555 ストレプトアビジンコンジュゲートは、励起/発光極大 ∼ (555/565)にあります
• 明るく光安定性が高い蛍光
• 水溶液に高い溶解性
• 複数の色をご用意
• ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどに最適

Alexa Fluor™ 色素の特長
Alexa Fluor™ 色素は、イメージングや他の標識プロトコルの成績を向上させるために開発された有機蛍光色素です。光安定性および輝度 の向上、水溶液への溶解性の向上を示します。幅広い色で利用でき、ほとんどのイメージングアプリケーションに適しています。

内因性ビオチンのブロック
天然に存在するビオチンは、ビオチン-ストレプトアビジン検出スキームを妨げる可能性があります。固定および透過処理した細胞が必要な実験では、この干渉を最小限に抑えるために、当社の内因性ビオチンブロッキングキットをお試しください。

本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療または診断用には使用できません。

関連リンク：

アビジン-ビオチン検出についての詳細はこちら

Alexa Fluor™色素についての詳細はこちら

他の標識Streptavidin Conjugateの詳細についてはこちら

分子プローブハンドブックのアビジンとストレプトアビジンのコンジュゲート-セクション7.6を読む
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
励起／発光555/565 nm
標識または色素Alexa Fluor色素
製品タイプストレプトアビジンコンジュゲート(蛍光)
数量1 mg
出荷条件室温
コンジュゲートAlexa Fluor 555
形状固体
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. What are the storage conditions and shelf life for the lyophilized powder and reconstituted solution?

In the lyophilized powder form, the fluorescent streptavidin labeled conjugate is stable for six months when stored at -20 degrees C, desiccated, and protected from light. The reconstituted solution is stable for approximately six months when stored at 4 degrees C, protected from light, with the addition of sodium azide to a final concentration of 5 mM or thimerosal to 0.2 mM. For longer storage, we recommend dividing the solution into aliquots and freezing at -20 degrees C, protected from light. Avoid repeated freezing and thawing of the solution.

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. How should I prepare the working solution of the conjugate?

The fluorescent streptavidin labeled conjugate solution can be made by dissolving the powder in 0.5-1.0 mL of PBS or other suitable buffer. For details, please refer to page 4 of the "Streptavidin and Fluorescent Conjugates of Streptavidin" manual (https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/mp00888.pdf).

引用および参考文献 (10)

引用および参考文献
Abstract
Seeing the trees in the forest: selective electroporation of adipocytes within adipose tissue.
Authors:Granneman JG, Li P, Lu Y, Tilak J
Journal:Am J Physiol Endocrinol Metab
PubMed ID:15126244
'Electroporation has been recently adapted for the transfer of macromolecules into cells of tissues in vivo. Although mature adipocytes constitute <20% of cells residing in adipose tissue, we hypothesized that fat cells might be susceptible to selective electrotransfer of plasmid DNA owing to their large size relative to other cells ... More
PKC putative phosphorylation site Ser235 is required for MIP/AQP0 translocation to the plasma membrane.
Authors:Golestaneh N, Fan J, Zelenka P, Chepelinsky AB,
Journal:Mol Vis
PubMed ID:18523655
'PURPOSE: To investigate the functional significance of MIP/AQP0 phosphorylation at serine(235). METHODS: MIP/AQP0 expression and cellular localization was studied in rat lens epithelia explants induced to differentiate by FGF-2. MIP wild type (WT) and MIP (S235A) mutant expression plasmids were constructed and transiently expressed in RK13 cells. Subcellular localization of ... More
Collagen XVI harbors an integrin alpha1 beta1 recognition site in its C-terminal domains.
Authors:Eble JA, Kassner A, Niland S, Mörgelin M, Grifka J, Grässel S
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16754661
'Collagen XVI is integrated tissue-dependently into distinct fibrillar aggregates, such as D-banded cartilage fibrils and fibrillin-1-containing microfibrils. In skin, the distribution of collagen XVI overlaps that of the collagen-binding integrins alpha1 beta1 and alpha2 beta1. Basal layer keratinocytes express integrin alpha2 beta1, whereas integrin alpha1 beta1 occurs in smooth muscle ... More
Diabetes is predicted by the beta cell level of autoantigen.
Authors:Byersdorfer CA, Schweitzer GG, Unanue ER
Journal:J Immunol
PubMed ID:16177075
'Two novel transgenic (Tg) strains were created expressing hen egg-white lysozyme (HEL) in a pancreas-specific fashion. RmHP.111 mice had levels of HEL per cell similar to that of the established ILK-3 strain, while RmHP.117 mice had 10-fold lower levels (50,000 molecules per cell). When bred to 3A9 TCR Tg mice, ... More
Metabolic and cellular plasticity in white adipose tissue II: role of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha.
Authors:Li P, Zhu Z, Lu Y, Granneman JG
Journal:Am J Physiol Endocrinol Metab
PubMed ID:15941786
'Chronic activation of adipocyte beta-adrenergic receptors induces remodeling of white adipose tissue (WAT) that includes a transient inflammatory response followed by mitochondrial biogenesis, induction of fatty acid oxidation genes, and elevation of tissue oxidative metabolism. Gene profiling experiments of WAT during remodeling induced by the beta(3)-adrenergic receptor agonist CL-316,243 (CL) ... More
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