Streptavidin, Alexa Fluor™ 750 conjugate
Streptavidin, Alexa Fluor™ 750 conjugate
Invitrogen™

Streptavidin, Alexa Fluor™ 750 conjugate

Alexa Fluor™ 750ストレプトアビジンは、蛍光標識(Alexa Fluor™色素)に共有結合しているビオチン結合タンパク質(ストレプトアビジン)で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
S213841 mg
製品番号(カタログ番号) S21384
価格(JPY)
71,500
Each
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数量:
1 mg
Alexa Fluor™ 750ストレプトアビジンは、蛍光標識(Alexa Fluor™色素)に共有結合しているビオチン結合タンパク質(ストレプトアビジン)で構成されています。ストレプトアビジンはビオチンとの結合親和性が非常に高く、ストレプトアビジンのコンジュゲートは一般に、ビオチンのコンジュゲートと組み合わせてさまざまなタンパク質、タンパク質モチーフ、核酸、その他の分子の特異的検出に使用できます(たとえば、あるタンパク質標的に結合したビオチン化一次抗体を、蛍光標識したストレプトアビジンで検出できます)。これに類似した方法は、ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどの多くの検出プロトコルで使用されています。Alexa Fluor™色素ストレプトアビジンコンジュゲートは、1 mgの凍結乾燥製品または0.5 mLの2 mg/mL溶液で提供します。

Alexa Fluor™ 750 Streptavidin Conjugatesの重要な特長
Alexa Fluor™ 750 ストレプトアビジンコンジュゲートは、励起/発光極大 ∼ (749/775)にあります
明るく光安定性が高い蛍光
水溶液に高い溶解性
複数の色をご用意
ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、イメージングと顕微鏡検査、マイクロプレートアッセイなどに最適

Alexa Fluor™ 色素の特長
Alexa Fluor™ 色素は、イメージングや他の標識プロトコルの成績を向上させるために開発された有機蛍光色素です。光安定性および輝度 の向上、水溶液への溶解性の向上を示します。幅広い色で利用でき、ほとんどのイメージングアプリケーションに適しています。

内因性ビオチンのブロック
天然に存在するビオチンは、ビオチン-ストレプトアビジン検出スキームを妨げる可能性があります。固定および透過処理した細胞が必要な実験では、この干渉を最小限に抑えるために、当社の内因性ビオチンブロッキングキットをお試しください。

本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療または診断用には使用できません。

関連リンク:

アビジン-ビオチン検出についての詳細はこちら

Alexa Fluor™色素についての詳細はこちら

他の標識Streptavidin Conjugateの詳細についてはこちら

分子プローブハンドブックのアビジンとストレプトアビジンのコンジュゲート-セクション7.6を読む
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識または色素Alexa Fluor色素
製品タイプストレプトアビジンコンジュゲート(蛍光)
数量1 mg
出荷条件室温
コンジュゲートAlexa Fluor 750
形状固体
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問(FAQ)

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. What are the storage conditions and shelf life for the lyophilized powder and reconstituted solution?

In the lyophilized powder form, the fluorescent streptavidin labeled conjugate is stable for six months when stored at -20 degrees C, desiccated, and protected from light. The reconstituted solution is stable for approximately six months when stored at 4 degrees C, protected from light, with the addition of sodium azide to a final concentration of 5 mM or thimerosal to 0.2 mM. For longer storage, we recommend dividing the solution into aliquots and freezing at -20 degrees C, protected from light. Avoid repeated freezing and thawing of the solution.

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. How should I prepare the working solution of the conjugate?

The fluorescent streptavidin labeled conjugate solution can be made by dissolving the powder in 0.5-1.0 mL of PBS or other suitable buffer. For details, please refer to page 4 of the "Streptavidin and Fluorescent Conjugates of Streptavidin" manual (https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/mp00888.pdf).

引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
In vivo assembly of nanoparticle components to improve targeted cancer imaging.
Authors:Perrault SD, Chan WC,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:20534561
Many small molecular anticancer agents are often ineffective at detecting or treating cancer due to their poor pharmacokinetics. Using nanoparticles as carriers can improve this because their large size reduces clearance and improves retention within tumors, but it also slows their rate of transfer from circulation into the tumor interstitium. ... More
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Authors:Lebofsky R, Bensimon A
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Authors:Fiorio Pla A, Maric D, Brazer SC, Giacobini P, Liu X, Chang YH, Ambudkar IS, Barker JL
Journal:J Neurosci
PubMed ID:15758179
Basic fibroblast growth factor (bFGF) and its major receptor FGF receptor-1 (FGFR-1) play an important role in the development of the cortex. The mechanisms underlying the mitogenic role of bFGF/FGFR-1 signaling have not been elucidated. Intracellular Ca2+ concentrations ([Ca2+]i) in proliferating cortical neuroepithelial cells are markedly dependent on Ca2+ entry ... More
Self-renewing and differentiating properties of cortical neural stem cells are selectively regulated by basic fibroblast growth factor (FGF) signaling via specific FGF receptors.
Authors:Maric D, Fiorio Pla A, Chang YH, Barker JL
Journal:J Neurosci
PubMed ID:17314281
Developmental processes mediating the initiation of lineage commitment from self-renewing neural stem cells (NSCs) remain mostly unclear because of the persisting ambiguity in identifying true NSCs from proliferative lineage-restricted progenitors (LRPs), which are directly or indirectly derived from NSCs. Our multilineage immunohistochemical analyses of early embryonic rat telencephalon at the ... More