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Citations & References (11)
Invitrogen™
SYBR™ Safe DNA Gel Stain in 0.5X TBE
SYBR Safe DNAゲル染色試薬 変異原性を低減するために特別に開発されました – アガロースゲルまたはアクリルアミドゲル内のDNAを染色する際にエチジウムブロマイドよりも安全です。SYBR SafeStainは、エチジウムブロマイドよりも変異原性が少ないだけでなく、エチジウムブロマイドよりも検出感度が優れています詳細を見る
製品番号（カタログ番号） S33101
価格（JPY）お問い合わせください ›
78,600
Each
数量:
4 L
SYBR Safe DNAゲル染色試薬 変異原性を低減するために特別に開発されました – アガロースゲルまたはアクリルアミドゲル内のDNAを染色する際にエチジウムブロマイドよりも安全です。SYBR SafeStainは、エチジウムブロマイドよりも変異原性が少ないだけでなく、エチジウムブロマイドよりも検出感度が優れています。SYBRセーフ染色剤は、エチジウムブロマイド溶液のように、電気泳動中のゲル内または泳動後の染色液として使用できる、プレミックス溶液として提供します。核酸に結合した緑色蛍光SYBR Safe染色剤は、最大蛍光励起が約280 nmおよび約502 nmで、最大発光が約530 nmです。SYBR Safe DNAゲル染色試薬は、すぐに使用できる溶液1 L（S-33100）もご利用いただけます。SYBR Safe DNAゲル染色剤スターターキット（S-33110）には、SYBR Safe DNAゲル染色剤1 Lと写真フィルター1枚（S-37100）が含まれています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出位置ゲル内検出
検出法蛍光
グリーン機能危険性が低い
製品タイプDNAゲル染色
数量4 L
品質保持期間6カ月
出荷条件室温
標的分子DNA
標識または色素SYBR Safe
Unit SizeEach
組成および保存条件
すぐに使用できる 0.5 倍 TBE ソリューションとして提供されます。室温で元の容器に保管します。
よくあるご質問（FAQ）
Safe Imager を使っていますが、SYBR Safeのバンドが見えません。
ゲル撮影時に、検出側のフィルターはどうしたらよいですか?
エチジウムブロマイドにも使えますか?
SYBR SafeはEtBr(エチジウムブロマイド)と同様の手法でバンドを確認して切り出し抽出ができますか。
SYBR Safeの画像でポツポツと黒い斑点は何ですか?
引用および参考文献 (11)
引用および参考文献
Abstract
Features of medullary thymic epithelium implicate postnatal development in maintaining epithelial heterogeneity and tissue-restricted antigen expression.
Journal:J Immunol
PubMed ID:16670287
'Although putative thymic epithelial progenitor cells have been identified, the developmental potential of these cells, the extent of medullary thymic epithelium (mTEC) heterogeneity, and the mechanisms that mediate the expression of a wide range of peripheral tissue-restricted Ags (TRAs) by mTECs remain poorly defined. Here we have defined several basic
Biotinylated photocleavable polyethylenimine: capture and triggered release of nucleic acids from solid supports.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:17432825
'A biotinylated photocleavable polyethylenimine (B-PC-PEI) was designed and synthesized for the capture and controlled release of nucleic acids from solid supports. B-PC-PEI was synthesized via a three-step reaction process and verified by 1H NMR and mass spectrometry. In aqueous solution, the o-nitrobenzyl group within B-PC-PEI was efficiently cleaved by 5
Development of a SYBR safe technique for the sensitive detection of DNA in cesium chloride density gradients for stable isotope probing assays.
Journal:J Microbiol Methods
PubMed ID:18329741
SYBR safe, a fluorescent nucleic acid stain, was evaluated as a replacement for ethidium bromide (EtBr) in cesium chloride (CsCl) density gradients for DNA stable isotope probing (DNA-SIP) assays. The separation of 12C- and 13C-labelled DNA using SYBR safe gave similar results to those obtained using EtBr with pure cultures
Single step protocol to purify recombinant proteins with low endotoxin contents.
Journal:Protein Expr Purif
PubMed ID:16290005
Endotoxin is an unwanted by product of recombinant proteins purified from Escherichia coli. The inherent toxicity of endotoxins makes their removal an important step for the proteins' application in several biological assays and for safe parenteral administration. The method described in this paper is a one-step protocol which is effective
5-Methyltetrahydrofolate inhibits photosensitization reactions and strand breaks in DNA.
Journal:FASEB J
PubMed ID:17341682
The known functions of folate are to support one-carbon metabolism and to serve as photoreceptors for cryptochromes and photolyases. We demonstrate that 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF, the predominant folate in plasma) is also a potent, near diffusion limited, scavenger of singlet oxygen and quencher of excited photosensitizers. Both pathways result in decomposition