Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 633 Conjugate
Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 633 Conjugate
Invitrogen™

Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 633 Conjugate

トランスフェリンは単量体血清糖タンパク質(約80,000ダルトン)で、脊椎動物細胞表面の特定の受容体に結合し、受容体媒介エンドサイトーシスを介してFe3+原子を2個まで供給します—当社のLDL複合体はこの現象を研究するための便利なツールです。鉄運搬トランスフェリンタンパク質がエンドソーム内に存在すると、酸性環境はトランスフェリン–受容体複合体からの鉄の解離を促進します。鉄が放出されると、アポトランスフェリンは血漿膜にリサイクルされ、受容体から放出されてより多くの鉄を除去します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
T233625 mg
製品番号(カタログ番号) T23362
価格(JPY)
119,900
5 mg
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数量:
5 mg
トランスフェリンは単量体血清糖タンパク質(約80,000ダルトン)で、脊椎動物細胞表面の特定の受容体に結合し、受容体媒介エンドサイトーシスを介してFe3+原子を2個まで供給します—当社のLDL複合体はこの現象を研究するための便利なツールです。鉄運搬トランスフェリンタンパク質がエンドソーム内に存在すると、酸性環境はトランスフェリン–受容体複合体からの鉄の解離を促進します。鉄が放出されると、アポトランスフェリンは血漿膜にリサイクルされ、受容体から放出されてより多くの鉄を除去します。そのため、蛍光トランスフェリン接合は蛍光LDLと併用して、リソソーム経路を識別し、エンドソーム経路をリサイクルします

これらの実験は通常、蛍光標識されたトランスフェリンを培養細胞に添加することで実施され、顕微鏡法によって分析します。当社は、ビオチン化トランス接合および10種類以上の蛍光バージョンを提供しています。

トランスフェリンの仕様:

標識(Ex/Em):Alexa Fluor™ 633(632/650)

容量:15 mgの固体(5 mgのトランスフェリン接合を含む)

標識トランスフェリンの主な用途
標識トランスフェリンのアプリケーション例:
•FRETを使用したトランスフェリン受容体ダイナミクスのイメージング
•共焦点レーザースキャン顕微鏡による生細胞中の受容体の密売の観察
•エンドソーム酸性化中の事象の調査
•哺乳類や寄生虫におけるトランスフェリン受容体結合親和性の測定

研究用途のみ。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプAlexa Fluor Dyes
励起/発光632⁄650
形状固体
タンパク質ファミリートランスフェリン
数量5 mg
出荷条件室温
製品ラインAlexa Fluor
製品タイプトランスフェリン
pH7.2
Unit Size5 mg
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (19)

引用および参考文献
Abstract
CLIPR-59, a new trans-Golgi/TGN cytoplasmic linker protein belonging to the CLIP-170 family.
Authors:Perez F, Pernet-Gallay K, Nizak C, Goodson HV, Kreis TE, Goud B
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:11854307
'The microtubule cytoskeleton plays a fundamental role in cell organization and membrane traffic in higher eukaryotes. It is well established that molecular motors are involved in membrane-microtubule interactions, but it has also been proposed that nonmotor microtubule-binding (MTB) proteins known as CLIPs (cytoplasmic linker proteins) have basic roles in these ... More
Geldanamycin stimulates internalization of ErbB2 in a proteasome-dependent way.
Authors:Lerdrup M, Hommelgaard AM, Grandal M, van Deurs B
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:16352662
'The potent oncoprotein and receptor tyrosine kinase ErbB2 is remarkable because it resists efficient downregulation. However, ErbB2 can be downregulated by the HSP-90 inhibitor geldanamycin, but the underlying cellular mechanisms are uncertain. Apparently, delivery of ErbB2 to lysosomes, cleavage of the ErbB2 kinase domain and proteasomal activity are all processes ... More
Evaluation of disulfide reduction during receptor-mediated endocytosis by using FRET imaging.
Authors:Yang J, Chen H, Vlahov IR, Cheng JX, Low PS
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16950881
'Despite functional evidence for disulfide bond-reducing activity in endosomal compartments, the mechanistic details pertaining to such process (e.g., kinetics and sites of disulfide reduction) remain largely controversial. To address these questions directly, we have synthesized a previously uncharacterized fluorescent folate conjugate, folate-(BODIPY FL)-SS-rhodamine (folate-FRET), that changes fluorescence from red to ... More
Self-assembled, aptamer-tethered DNA nanotrains for targeted transport of molecular drugs in cancer theranostics.
Authors:Zhu G, Zheng J, Song E, Donovan M, Zhang K, Liu C, Tan W,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:23630258
'Nanotechnology has allowed the construction of various nanostructures for applications, including biomedicine. However, a simple target-specific, economical, and biocompatible drug delivery platform with high maximum tolerated doses is still in demand. Here, we report aptamer-tethered DNA nanotrains (aptNTrs) as carriers for targeted drug transport in cancer therapy. Long aptNTrs were ... More
Pincher, a pinocytic chaperone for nerve growth factor/TrkA signaling endosomes.
Authors:Shao Y, Akmentin W, Toledo-Aral JJ, Rosenbaum J, Valdez G, Cabot JB, Hilbush BS, Halegoua S
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:12011113
A central tenet of nerve growth factor (NGF) action that is poorly understood is its ability to mediate cytoplasmic signaling, through its receptor TrkA, that is initiated at the nerve terminal and conveyed to the soma. We identified an NGF-induced protein that we termed Pincher (pinocytic chaperone) that mediates endocytosis ... More