Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 568 Conjugate
Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 568 Conjugate
Invitrogen™

Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 568 Conjugate

トランスフェリンは単量体血清糖タンパク質(約80,000ダルトン)で、脊椎動物細胞表面の特定の受容体に結合し、受容体媒介エンドサイトーシスを介してFe3+原子を2個まで供給します—当社のLDL複合体はこの現象を研究するための便利なツールです。鉄運搬トランスフェリンタンパク質がエンドソーム内に存在すると、酸性環境はトランスフェリン–受容体複合体からの鉄の解離を促進します。鉄が放出されると、アポトランスフェリンは血漿膜にリサイクルされ、受容体から放出されてより多くの鉄を除去します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
T233655 mg
製品番号(カタログ番号) T23365
価格(JPY)
71,700
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
119,600
割引額 47,900 (40%)
5 mg
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数量:
5 mg
トランスフェリンは単量体血清糖タンパク質(約80,000ダルトン)で、脊椎動物細胞表面の特定の受容体に結合し、受容体媒介エンドサイトーシスを介してFe3+原子を2個まで供給します—当社のLDL複合体はこの現象を研究するための便利なツールです。鉄運搬トランスフェリンタンパク質がエンドソーム内に存在すると、酸性環境はトランスフェリン–受容体複合体からの鉄の解離を促進します。鉄が放出されると、アポトランスフェリンは血漿膜にリサイクルされ、受容体から放出されてより多くの鉄を除去します。そのため、蛍光トランスフェリン接合は蛍光LDLと併用して、リソソーム経路を識別し、エンドソーム経路をリサイクルします

これらの実験は通常、蛍光標識されたトランスフェリンを培養細胞に添加することで実施され、顕微鏡法によって分析します。当社は、ビオチン化トランス接合および10種類以上の蛍光バージョンを提供しています。

トランスフェリンの仕様:

標識(Ex/Em):Alexa Fluor™ 568(578/603)

容量:15 mgの固体(5 mgのトランスフェリン接合を含む)

標識トランスフェリンの主な用途
標識トランスフェリンのアプリケーション例:
•FRETを使用したトランスフェリン受容体ダイナミクスのイメージング
•共焦点レーザースキャン顕微鏡による生細胞中の受容体の密売の観察
•エンドソーム酸性化中の事象の調査
•哺乳類や寄生虫におけるトランスフェリン受容体結合親和性の測定

研究用途のみ。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプAlexa Fluor Dyes
励起/発光578⁄603
形状固体
タンパク質ファミリートランスフェリン
数量5 mg
出荷条件室温
製品ラインAlexa Fluor
製品タイプトランスフェリン
pH7.2
Unit Size5 mg
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問(FAQ)

Is Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor 568 Conjugate (Cat. No. T23365) holotransferrin (saturated with iron)? How is the fluorophore conjugated to it?

Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor 568 Conjugate is holotransferrin (saturated with iron). Lysine residues of transferrin are used for conjugation of the fluorophore. On the Certificate of Analysis, you can find information regarding the degree of labeling (number of fluorophores per one protein molecule).

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引用および参考文献 (22)

引用および参考文献
Abstract
Inactivation of NPC1L1 causes multiple lipid transport defects and protects against diet-induced hypercholesterolemia.
Authors:Davies JP, Scott C, Oishi K, Liapis A, Ioannou YA
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15671032
'NPC1L1, a recently identified relative of Niemann-Pick C1, was characterized to determine its subcellular location and potential function(s). NPC1L1 was highly expressed in HepG2 cells and localized in a subcellular vesicular compartment rich in the small GTPase Rab5. mRNA expression profiling revealed significant differences between mouse and man with highest ... More
Dynamics and function of phospholipase D and phosphatidic acid during phagocytosis.
Authors:Corrotte M, Chasserot-Golaz S, Huang P, Du G, Ktistakis NT, Frohman MA, Vitale N, Bader MF, Grant NJ
Journal:Traffic
PubMed ID:16497229
'Phospholipase D (PLD) produces phosphatidic acid (PA), an established intracellular signalling lipid that has been also implicated in vesicular trafficking, and as such, PLD could play multiple roles during phagocytosis. Using an RNA interference strategy, we show that endogenous PLD1 and PLD2 are necessary for efficient phagocytosis in murine macrophages, ... More
Rab11-family interacting proteins define spatially and temporally distinct regions within the dynamic Rab11a-dependent recycling system.
Authors:Baetz NW, Goldenring JR,
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:23283983
'The Rab11-family interacting proteins (Rab11-FIPs) facilitate Rab11-dependent vesicle recycling. We hypothesized that Rab11-FIPs define discrete subdomains and carry out temporally distinct roles within the recycling system. We used live-cell deconvolution microscopy of HeLa cells expressing chimeric fluorescent Rab11-FIPs to examine Rab11-FIP localization, transferrin passage through Rab11-FIP-containing compartments, and overlap among ... More
Site-specific protein labeling by Sfp phosphopantetheinyl transferase.
Authors:Yin J, Lin AJ, Golan DE, Walsh CT,
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:17406245
'Sfp phosphopantetheinyl transferase covalently attaches small-molecule probes including biotin and various organic fluorophores to a specific serine residue in the peptidyl carrier protein (PCP) or a short 11-residue peptide tag ybbR through a phosphopantetheinyl linker. We describe here a protocol for site-specific protein labeling by Sfp-catalyzed protein post-translational modification that ... More
Correlative light-electron microscopy (CLEM) combining live-cell imaging and immunolabeling of ultrathin cryosections.
Authors:van Rijnsoever C, Oorschot V, Klumperman J,
Journal:Nat Methods
PubMed ID:18974735
'The visualization of fluorescent proteins in living cells is a powerful approach to study intracellular dynamics. A limitation of fluorescence imaging, however, is that it lacks fine structural information; a fluorescent spot could represent an entire organelle, an organellar subdomain or even aggregates of proteins or membranes. These limitations can ... More