Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 647 Conjugate
Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 647 Conjugate
Invitrogen™

Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 647 Conjugate

トランスフェリンは単量体血清糖タンパク質(約80,000ダルトン)で、脊椎動物細胞表面の特定の受容体に結合し、受容体媒介エンドサイトーシスを介してFe3+原子を2個まで供給します—当社のLDL複合体はこの現象を研究するための便利なツールです。鉄運搬トランスフェリンタンパク質がエンドソーム内に存在すると、酸性環境はトランスフェリン–受容体複合体からの鉄の解離を促進します。鉄が放出されると、アポトランスフェリンは血漿膜にリサイクルされ、受容体から放出されてより多くの鉄を除去します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
T233665 mg
製品番号(カタログ番号) T23366
価格(JPY)
84,000
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
120,100
割引額 36,100 (30%)
5 mg
お問い合わせください ›
数量:
5 mg
トランスフェリンは単量体血清糖タンパク質(約80,000ダルトン)で、脊椎動物細胞表面の特定の受容体に結合し、受容体媒介エンドサイトーシスを介してFe3+原子を2個まで供給します—当社のLDL複合体はこの現象を研究するための便利なツールです。鉄運搬トランスフェリンタンパク質がエンドソーム内に存在すると、酸性環境はトランスフェリン–受容体複合体からの鉄の解離を促進します。鉄が放出されると、アポトランスフェリンは血漿膜にリサイクルされ、受容体から放出されてより多くの鉄を除去します。そのため、蛍光トランスフェリン接合は蛍光LDLと併用して、リソソーム経路を識別し、エンドソーム経路をリサイクルします

これらの実験は通常、蛍光標識されたトランスフェリンを培養細胞に添加することで実施され、顕微鏡法によって分析します。当社は、ビオチン化トランス接合および10種類以上の蛍光バージョンを提供しています。

トランスフェリンの仕様:

標識(Ex/Em):Alexa Fluor™ 647(650/665)

容量:15 mgの固体(5 mgのトランスフェリン接合を含む)

標識トランスフェリンの主な用途
標識トランスフェリンのアプリケーション例:
•FRETを使用したトランスフェリン受容体ダイナミクスのイメージング
•共焦点レーザースキャン顕微鏡による生細胞中の受容体の密売の観察
•エンドソーム酸性化中の事象の調査
•哺乳類や寄生虫におけるトランスフェリン受容体結合親和性の測定

研究用途のみ。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプAlexa Fluor Dyes
励起/発光650⁄665
形状固体
タンパク質ファミリートランスフェリン
数量5 mg
出荷条件室温
製品ラインAlexa Fluor
製品タイプトランスフェリン
pH7.2
Unit Size5 mg
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (31)

引用および参考文献
Abstract
Authors:
Journal:
PubMed ID:18681468
Mammalian cell penetration, siRNA transfection, and DNA transfection by supercharged proteins.
Authors:McNaughton BR, Cronican JJ, Thompson DB, Liu DR,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19307578
'Nucleic acid reagents, including small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA, are important tools for the study of mammalian cells and are promising starting points for the development of new therapeutic agents. Realizing their full potential, however, requires nucleic acid delivery reagents that are simple to prepare, effective across many ... More
Glycosylation influences the lectin activities of the macrophage mannose receptor.
Authors:Su Y, Bakker T, Harris J, Tsang C, Brown GD, Wormald MR, Gordon S, Dwek RA, Rudd PM, Martinez-Pomares L
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15983039
'The mannose receptor (MR) is a heavily glycosylated endocytic receptor that recognizes both mannosylated and sulfated ligands through its C-type lectin domains and cysteine-rich (CR) domain, respectively. Differential binding properties have been described for MR isolated from different sources, and we hypothesized that this could be due to altered glycosylation. ... More
Caveolin regulates endocytosis of the muscle repair protein, dysferlin.
Authors:Hernández-Deviez DJ, Howes MT, Laval SH, Bushby K, Hancock JF, Parton RG,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18096699
'Dysferlin and Caveolin-3 are plasma membrane proteins associated with muscular dystrophy. Patients with mutations in the CAV3 gene show dysferlin mislocalization in muscle cells. By utilizing caveolin-null cells, expression of caveolin mutants, and different mutants of dysferlin, we have dissected the site of action of caveolin with respect to dysferlin ... More
Death-receptor activation halts clathrin-dependent endocytosis.
Authors:Austin CD, Lawrence DA, Peden AA, Varfolomeev EE, Totpal K, De Mazière AM, Klumperman J, Arnott D, Pham V, Scheller RH, Ashkenazi A
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16801533
'Endocytosis is crucial for various aspects of cell homeostasis. Here, we show that proapoptotic death receptors (DRs) trigger selective destruction of the clathrin-dependent endocytosis machinery. DR stimulation induced rapid, caspase-mediated cleavage of key clathrin-pathway components, halting cellular uptake of the classic cargo protein transferrin. DR-proximal initiator caspases cleaved the clathrin ... More