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Citations & References (64)
Invitrogen™
TC-FlAsH™ II In-Cell Tetracysteine Tag Detection Kit (Green Fluorescence), for live-cell imaging
TC-FLAsh™ II In-Cellテトラシステインタグ検出キットには、生細胞標識用の発現タグベース蛍光標識試薬が含まれています。テトラシステインタグ（CCPGCC）に融合したタンパク質を発現する哺乳類細胞株は、キットに含まれる緑色蛍光の Flash-EDT2試薬で標識できます。標識試薬を添加した場合のみ詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| T34561 | 1 Kit |
製品番号（カタログ番号） T34561
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157,200
1 kit
数量:
1 Kit
TC-FLAsh™ II In-Cellテトラシステインタグ検出キットには、生細胞標識用の発現タグベース蛍光標識試薬が含まれています。テトラシステインタグ（CCPGCC）に融合したタンパク質を発現する哺乳類細胞株は、キットに含まれる緑色蛍光の Flash-EDT2試薬で標識できます。標識試薬を添加した場合のみ、標識されたタンパク質は蛍光を発します。BAL洗浄バッファーは、優れたシグナル／ノイズを提供する、嗅覚的により快適な試薬として、以前に提供されたDispersse Blue 3およびEDTベースの洗浄バッファーの代わりに使用されます。
このキットには、Flash-EDT 2ラベリング試薬（-20℃で保存、光から保護）およびBAL洗浄バッファー（4℃で保存）が含まれています。指示通りに保存した場合、製品は受け取り後6カ月間安定です。
このキットには、Flash-EDT 2ラベリング試薬（-20℃で保存、光から保護）およびBAL洗浄バッファー（4℃で保存）が含まれています。指示通りに保存した場合、製品は受け取り後6カ月間安定です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
アッセイテトラシステインタグ検出
色Green
検出法蛍光
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡
標識または色素FlAsH
製品ラインTC-FlAsH
製品タイプKit、Tetracysteine Tag Detection
数量1 Kit
出荷条件湿氷
フォーマットキット
Unit Size1 kit
組成および保存条件
フリーザー（-5～-30度）に保存し、遮光してください。
引用および参考文献 (64)
引用および参考文献
Abstract
Resolution of de novo HIV production and trafficking in immature dendritic cells.
Journal:Nat Methods
PubMed ID:18059278
'The challenge in observing de novo virus production in human immunodeficiency virus (HIV)-infected dendritic cells (DCs) is the lack of resolution between cytosolic immature and endocytic mature HIV gag protein. To track HIV production, we developed an infectious HIV construct bearing a diothiol-resistant tetracysteine motif (dTCM) at the C terminus
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both
Identification of an intracellular trafficking and assembly pathway for HIV-1 gag.
Journal:Traffic
PubMed ID:16683918
'Retroviral Gag proteins are membrane-bound polyproteins that are necessary and sufficient for virus-like particle (VLP) formation. It is not known how Gag traffics through the cell or how the site of particle production is determined. Here we use two techniques, biarsenical/tetracysteine (TC) labeling and release from a cycloheximide block, to
Real-time visualization of HIV-1 GAG trafficking in infected macrophages.
Journal:PLoS Pathog
PubMed ID:18369466
'HIV-1 particle production is driven by the Gag precursor protein Pr55(Gag). Despite significant progress in defining both the viral and cellular determinants of HIV-1 assembly and release, the trafficking pathway used by Gag to reach its site of assembly in the infected cell remains to be elucidated. The Gag trafficking
Correlated three-dimensional light and electron microscopy reveals transformation of mitochondria during apoptosis.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:17721514
'In addition to their role in cellular bioenergetics, mitochondria also initiate common forms of programmed cell death (apoptosis) through the release of proteins such as cytochrome c from the intermembrane and intracristal spaces. The release of these proteins is studied in populations of cells by western blotting mitochondrial and cytoplasmic